[發(fā)明專利]一種烯烴異構化用催化劑及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011063173.X
• 申請日: 2020-09-30
• 公開（公告）號: CN112023941B
• 公開（公告）日: 2023-01-24
• 發(fā)明（設計）人: 王昭文;張磊;翟康;陳丹;閆江梅;李岳鋒;高武;萬克柔
• 申請（專利權）人: 西安凱立新材料股份有限公司
• 主分類號: B01J23/89
• 分類號: B01J23/89;B01J21/18;B01J23/75;B01J23/755;B01J37/16;C01B32/354;C07C5/25;C07C13/42
• 代理公司: 西安啟誠專利知識產(chǎn)權代理事務所(普通合伙) 61240
• 代理人: 馮亮

1.一種烯烴異構化用催化劑，其特征在于，所述催化劑包括改性活性炭和負載在所述改性活性炭上的Pd和Cu，所述催化劑中，Cu的質(zhì)量為改性活性炭質(zhì)量的1%~2%，Pd的質(zhì)量為Cu質(zhì)量的1.5倍~3倍；

所述改性活性炭為鋁、鎂和過渡金屬改性活性炭，所述鋁、鎂和過渡金屬改性活性炭中，鋁的質(zhì)量為活性炭質(zhì)量的0.8%~1.5%，鋁、鎂和過渡金屬的物質(zhì)的量之比為1:2:1，所述過渡金屬為Co或Ni；所述改性活性炭為經(jīng)過以下方法制備而成的三元類水滑石結構改性的活性炭，所述方法包括：

步驟一、將活性炭與尿素水溶液混合，得到漿料A；所述活性炭的粒度為200目～400目，比表面積為800m²/g～1200m²/g；

步驟二、將含鋁源、鎂源和過渡金屬可溶性鹽的混合溶液和步驟一所述漿料A混合，于120℃~140℃溫度條件下反應8h~12h，冷卻，抽濾，洗滌，烘干，焙燒，得到三元類水滑石結構改性的活性炭；

所述烯烴異構化用催化劑為經(jīng)以下方法制備得到的烯烴異構化用催化劑，所述方法包括以下步驟：

步驟101、將改性活性炭與碳酸鈉溶液混合攪拌2h~3h，得到混合物料A；

步驟102、向含鈀源、銅源和聚氧乙烯月桂醚的混合溶液中滴加水合肼溶液，攪拌穩(wěn)定2h~3h，得到混合物料B；

步驟103、將步驟101所述混合物料A和步驟102所述混合物料B混合，攪拌穩(wěn)定4h~8h，過濾，將過濾所得截留物水洗至中性，得到烯烴異構化用催化劑。

2.根據(jù)權利要求1所述的一種烯烴異構化用催化劑，其特征在于，步驟一中所述尿素的質(zhì)量與步驟二中所述鋁源中鋁元素質(zhì)量之比為（18~24）：1。

3.根據(jù)權利要求1所述的一種烯烴異構化用催化劑，其特征在于，步驟二中所述鋁源為鋁的硝酸鹽，所述鎂源為鎂的硝酸鹽，所述過渡金屬可溶性鹽為過渡金屬的硝酸鹽；步驟二中焙燒的溫度為350℃～450℃，焙燒的時間為4h～8h。

4.根據(jù)權利要求1所述的一種烯烴異構化用催化劑，其特征在于，步驟101中所述碳酸鈉溶液的體積為改性活性炭質(zhì)量的5倍~10倍，所述碳酸鈉溶液的體積的單位為mL，改性活性炭質(zhì)量的單位為g，所述碳酸鈉溶液的濃度為0.3mol/L～0.5mol/L。

5.根據(jù)權利要求1所述的一種烯烴異構化用催化劑，其特征在于，步驟102中所述聚氧乙烯月桂醚的質(zhì)量為鈀源中鈀元素質(zhì)量的10倍～15倍；步驟102中所述鈀源為氯亞鈀酸鈉，所述銅源為硝酸銅。

6.根據(jù)權利要求1所述的一種烯烴異構化用催化劑，其特征在于，步驟102中滴加水合肼溶液的時間為30min~60min，水合肼的體積為鈀源中鈀質(zhì)量的3倍~6倍，所述水合肼體積單位為mL，鈀源中鈀質(zhì)量單位為g，水合肼溶液中水合肼的含量為0.018 mL/mL~0.036mL/mL。