[發(fā)明專利]出芽短梗霉菌JB16在修復(fù)重金屬污染土壤中的應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011057607.5
• 申請日: 2020-09-30
• 公開（公告）號: CN112264459B
• 公開（公告）日: 2022-03-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 尹海暢;江新杰;金一鋒;譚策;陳陽;郝宇;解琳;劉本松;齊欣;張艷馥;潘林;金忠民
• 申請（專利權(quán)）人: 齊齊哈爾大學(xué)
• 主分類號: B09C1/10
• 分類號: B09C1/10;C12N1/14;C12R1/645
• 代理公司: 北京高沃律師事務(wù)所 11569
• 代理人: 蘇士瑩

本發(fā)明提供了出芽短梗霉菌JB16在修復(fù)重金屬污染土壤中的應(yīng)用，涉及菌株功能及應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明中菌株JB16分離篩選自黑龍江省齊齊哈爾市扎龍濕地采集土壤，JB16能在含有1500mg/L Pb²⁺、750mg/L Cd²⁺培養(yǎng)基中存活，在含鉛和鎘的PDA培養(yǎng)基平板上進(jìn)行培養(yǎng)時(shí)，鉛鎘復(fù)合濃度為1500/300mg/L時(shí)，JB16仍能存活，因此具有較好的耐鉛鎘性，能夠利用淀粉、麥芽糖作為碳源生長，不能水解纖維素，在甲基紅和明膠液化實(shí)驗(yàn)中皆顯示為陰性，ITS序列鑒定為出芽短梗霉菌(Aureobasidium pullulans)，可為微生物修復(fù)重金屬污染的土壤提供菌種資源。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于菌株功能及應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及出芽短梗霉菌JB16在 修復(fù)重金屬污染土壤中的應(yīng)用。

背景技術(shù)

隨著工業(yè)技術(shù)的發(fā)展，重金屬污染成為主要的環(huán)境污染之一。重金屬由 于其在環(huán)境中滯留時(shí)間長、毒性大、很難被降解，并通過食物鏈富集，會(huì)對 人體健康造成嚴(yán)重危害。如果土壤中存在大量重金屬時(shí)，會(huì)降低土地活性， 影響植物的正常生長，導(dǎo)致糧食減產(chǎn)。因此如何有效治理重金屬污染也成了 國內(nèi)外學(xué)者們研究的熱點(diǎn)，微生物修復(fù)重金屬污染具有廣闊的應(yīng)用前景。

發(fā)明內(nèi)容

有鑒于此，本發(fā)明的目的在于提供出芽短梗霉菌JB16在修復(fù)重金屬污 染土壤中的應(yīng)用，JB16具有較好的耐鉛鎘性，可為微生物修復(fù)重金屬污染 的土壤提供菌種資源。

為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明提供以下技術(shù)方案：

本發(fā)明提供了出芽短梗霉菌(Aureobasidium pullulans)JB16在修復(fù)重金 屬污染土壤中的應(yīng)用，所述出芽短梗霉菌(Aureobasidium pullulans)JB16的 保藏編號為CGMCC NO.20260。

優(yōu)選的，所述JB16的ITS基因序列登錄號為MN209899。

優(yōu)選的，所述重金屬包括鉛和/或鎘。

優(yōu)選的，利用所述JB16修復(fù)鉛污染的土壤時(shí)，所述土壤的溶液中鉛的 濃度不高于1500mg/L；

利用所述JB16修復(fù)鎘污染的土壤時(shí)，所述土壤的溶液中鎘的濃度不高 于750mg/L；

利用所述JB16修復(fù)鉛和鎘污染的土壤時(shí)，所述土壤的溶液中鉛的濃度 不高于1500mg/L，鎘的濃度不高于300mg/L。

本發(fā)明還提供了一種修復(fù)鉛和/或鎘污染的土壤的菌劑，所述菌劑的活性 成分包括所述出芽短梗霉菌JB16。

本發(fā)明提供了出芽短梗霉菌JB16在修復(fù)重金屬污染土壤中的應(yīng)用，所 述JB16分離篩選自黑龍江省齊齊哈爾市扎龍濕地采集土壤，經(jīng)階梯性篩選， JB16能在含有1500mg/LPb²⁺、750mg/L Cd²⁺培養(yǎng)基中存活，具有較好的耐 鉛鎘性，能夠利用淀粉、麥芽糖作為碳源生長，不能水解纖維素，在甲基紅 和明膠液化實(shí)驗(yàn)中皆顯示為陰性，ITS序列鑒定為出芽短梗霉菌 (Aureobasidium pullulans)。

本發(fā)明實(shí)施例中，將所述JB16在含鉛的PDA平板培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)時(shí)， 鉛離子的最低抑制濃度為1500mg/L；在含鎘的PDA平板培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng) 時(shí)，鎘離子的最低抑制濃度為750mg/L；在含鉛和鎘的PDA培養(yǎng)基平板上 進(jìn)行培養(yǎng)時(shí)，鉛鎘復(fù)合濃度為1500/300mg/L時(shí)，菌株JB16仍能存活。證明 所述JB16具有較好的耐鉛鎘性，可為微生物修復(fù)重金屬污染的土壤提供菌 種資源。

生物保藏信息