[發明專利]一種懸鉤子梾木果油膏及其制備方法在審
| 申請號: | 202011056613.9 | 申請日: | 2020-09-30 |
| 公開(公告)號: | CN112220842A | 公開(公告)日: | 2021-01-15 |
| 發明(設計)人: | 童麗;仵乾剛;楊芳;陳秀萍;楊雷;李文淵;李永平;曾小艷;段凌燕 | 申請(專利權)人: | 青海大學;南陽理工學院 |
| 主分類號: | A61K36/73 | 分類號: | A61K36/73;A61P3/10;A23L19/00;A23L33/00;A23L33/12 |
| 代理公司: | 成都華風專利事務所(普通合伙) 51223 | 代理人: | 杜朗宇;周丹妮 |
| 地址: | 810000 青*** | 國省代碼: | 青海;63 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 鉤子 梾木果 油膏 及其 制備 方法 | ||
1.一種懸鉤子梾木果油膏的制備方法,其特征在于,包括如下內容:
(1)將懸鉤子果實榨汁,得到果汁和果渣,將果汁濃縮為果汁膏;
(2)將梾木果在水中燉煮2~10min;燉煮溫度為70~95℃;
(3)將燉煮后的梾木果冷卻至2~15℃后,對梾木果進行穿刺、離心,得到離心液和離心渣;
(4)將步驟(1)得到的懸鉤子果渣干燥、粉粹,與步驟(3)得到的離心液和離心渣以及夾帶劑混合,進行超臨界CO2萃取,得混合果油;所述夾帶劑為0.5~7wt%聚甘油酯水溶液;
(5)取步驟(4)得到的混合果油與步驟(1)得到的果汁膏混合。
2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)中的燉煮溫度為80~90℃,優選81~86℃,更優選86℃。
進一步地,步驟(2)中的燉煮溫度為4~6min,優選6min。
進一步地,步驟(2)的水中含有質量百分濃度為0.5~2%的氯化鈉,優選含有質量百分濃度為0.7~1.5%的氯化鈉,更優選含有質量百分濃度為1.5%的氯化鈉。
3.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(3)中的冷卻溫度為5~10℃,優選10℃。
4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中懸鉤子果實:果汁膏的質量比為10~15:1,優選12.5:1。
5.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(4)中,所述夾帶劑為1~5wt%聚甘油酯水溶液,優選5wt%聚甘油酯水溶液。
6.權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(4)中,所述超臨界CO2萃取的條件為:萃取壓力為25~40MPa,萃取溫度為30~50℃,CO2流量為25~45g/min,萃取時間為90~130min;
進一步為:萃取壓力為30~35MPa,萃取溫度為35~45℃,CO2流量為30~40g/min,萃取時間為100~120min;
更進一步為:萃取壓力為30MPa,萃取溫度為45℃,CO2流量為40g/min,萃取時間為110min;
進一步地,步驟(4)中,將懸鉤子果渣粉碎后過400~600目篩。
7.權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(5)中混合果油與果汁膏的用量為,混合果油:果汁膏的體積比為0.8~1.5:1,優選1:1。
8.權利要求1所述的制備方法,其特征在于,將混合果油與果汁膏混合后制成口服劑型;
進一步地,所述口服劑型選自片劑、散劑、顆粒劑、膠囊劑、丸劑,進一步為丸劑。
9.一種懸鉤子梾木果油膏,其特征在于,由權利要求1~8任一項制備方法制得;
進一步地,所述懸鉤子梾木果油膏中,不飽和脂肪酸占總脂肪酸的13~20wt%,原花青素含量為8~12wt%;進一步地,所述懸鉤子梾木果油膏中,不飽和脂肪酸占總脂肪酸的16~18wt%,原花青素含量為9~10wt%。
10.權利要求9所述的懸鉤子梾木果油膏在制備預防和/或治療糖尿病的產品中的用途;進一步地,所述產品為降血糖產品。
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