[發(fā)明專利]一種能夠低溫使用的壓敏熱熔膠及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011055966.7 | 申請(qǐng)日： | 2020-09-29 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN112251183B | 公開(kāi)（公告）日： | 2022-04-12 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 鄭春柏;魏巍;沃伊切赫·斯坦尼斯瓦夫·古托夫斯基;王小剛;王博偉 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 廣東互典緩沖材料技術(shù)有限公司 |
| 主分類號(hào)： | C09J175/04 | 分類號(hào)： | C09J175/04;C09J11/08;C08G18/64;C08G81/00 |
| 代理公司： | 廣州市華學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245 | 代理人： | 陳智英;梁瑩 |
| 地址： | 528251 廣東省佛山市南海*** | 國(guó)省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 能夠 低溫 使用 壓敏熱熔膠 及其 制備 方法 | ||
1.一種能夠低溫使用的壓敏熱熔膠，其特征在于：主要由以下按重量份數(shù)計(jì)的組分制備而成：
聚磷腈基聚醚多元醇預(yù)聚物 70-100
增粘樹(shù)脂 2-5；
所述聚磷腈聚醚多元醇預(yù)聚物的結(jié)構(gòu)為式I，
m，n為整數(shù)且不為0；
所述聚磷腈聚醚多元醇預(yù)聚物是由聚磷腈基聚醚多元醇與2,4-TDI反應(yīng)得到；所述反應(yīng)的時(shí)間為3～5h；
所述聚磷腈基聚醚多元醇的結(jié)構(gòu)為
m，n為整數(shù)且不為0；
所述聚磷腈基聚醚多元醇與2,4-TDI滿足羥基與異氰酸酯的摩爾比為4：(1～2.5)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述能夠低溫使用的壓敏熱熔膠，其特征在于：
所述聚磷腈基聚醚多元醇預(yù)聚物的制備方法，包括以下步驟：
1)將聚二氯磷腈與對(duì)甲基苯酚鈉反應(yīng)，獲得含有對(duì)甲基苯氧基的聚磷腈；含有對(duì)甲基苯氧基的聚磷腈中甲基在氧化體系中氧化為羧基，獲得羧基苯氧基聚磷腈；
2)將羧基苯氧基聚磷腈與SOCl2反應(yīng)，獲得酰氯苯氧基聚磷腈；
3)將酰氯苯氧基聚磷腈與低聚聚醚多元胺反應(yīng)，獲得聚磷腈基聚醚多元醇；
4)加入2,4-TDI反應(yīng)3～5h，獲得預(yù)聚物；
所述低聚聚醚多元胺的結(jié)構(gòu)為
m為大于0的整數(shù)；
低聚聚醚多元胺的分子量為900～5000，該分子量為數(shù)均分子量。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述能夠低溫使用的壓敏熱熔膠，其特征在于：步驟1)中聚二氯磷腈中Cl與對(duì)羥基苯酚鈉的摩爾比為1：(1～2)；
步驟1)中所述氧化體系為30％雙氧水與磷鎢酸體系；
步驟2)中羧基苯氧基聚磷腈與SOCl2的質(zhì)量體積比為15g：(200～400)mL；
步驟3)中酰氯苯氧基聚磷腈與低聚聚醚多元胺的質(zhì)量體積比為10g:(200～400)mL。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述能夠低溫使用的壓敏熱熔膠，其特征在于：步驟1)中所述氧化的條件為45～55℃反應(yīng)3～5h；
步驟1)中所述反應(yīng)在有機(jī)溶劑中進(jìn)行；
步驟2)中所述反應(yīng)在有機(jī)溶劑中進(jìn)行；所述反應(yīng)的條件為65～75℃反應(yīng)20～28h；
步驟3)所述反應(yīng)的條件為50～70℃反應(yīng)6～8h。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述能夠低溫使用的壓敏熱熔膠，其特征在于：
所述低聚聚醚多元胺通過(guò)以下方法得到：
a)在溶劑中，將NaN3與PECH在90～100℃下反應(yīng)8～12h，后續(xù)處理，獲得GAP端羥基聚疊氮縮水甘油醚；
b)在有機(jī)溶劑中，將NaBH4與GAP端羥基聚疊氮縮水甘油醚在冰水浴的條件下反應(yīng)0.5～1.5h，升溫至85～95℃條件下反應(yīng)7～9h，后續(xù)處理，獲得低聚聚醚多元胺。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述能夠低溫使用的壓敏熱熔膠，其特征在于：步驟a)中所述溶劑為[Bmim]Cl-H2O混合溶劑，兩物質(zhì)的質(zhì)量比為1:1；步驟a)中所述NaN3與PECH中Cl的摩爾比為(1～2)：1；
步驟b)中NaBH4與GAP的質(zhì)量比為(7～8)g：5g。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述能夠低溫使用的壓敏熱熔膠，其特征在于：步驟a)中所述后續(xù)處理是指用熱水洗滌，減壓蒸餾；
步驟b)中所述有機(jī)溶劑為甲醇；步驟b)中所述后續(xù)處理是指用飽和的NH4Cl調(diào)節(jié)溶液的PH至7-8，猝滅NaBH4并過(guò)濾，然后旋轉(zhuǎn)蒸餾，CH2Cl2萃取并過(guò)濾，旋轉(zhuǎn)蒸餾。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述能夠低溫使用的壓敏熱熔膠的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：將聚磷腈基聚醚多元醇預(yù)聚物與增粘樹(shù)脂混合，得到壓敏膠。
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