[發明專利]一組用于預測癌癥免疫治療效果的基因標志物及其應用在審
| 申請號： | 202011052653.6 | 申請日： | 2020-09-29 |
| 公開（公告）號： | CN112143810A | 公開（公告）日： | 2020-12-29 |
| 發明（設計）人： | 唐海波;李曉寧 | 申請（專利權）人： | 南方醫科大學中西醫結合醫院 |
| 主分類號： | C12Q1/6886 | 分類號： | C12Q1/6886 |
| 代理公司： | 廣州嘉權專利商標事務所有限公司 44205 | 代理人： | 胡輝 |
| 地址： | 510310 廣東*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一組 用于 預測 癌癥 免疫 治療 效果 基因 標志 及其 應用 | ||
1.一組用于預測癌癥免疫治療效果的基因標志物，包括以下兩組：
A組：BRD4、RPS6KA4、TET1、BCL10、FGFR2、RAD51C、TCF7L2、TGFBR1、AR；
B組：BBC3、H3C11、TSC2、NSD1、PNRC1、IGF2、H3C3、SOCS1、TCF3、TSHR、PMS2、EGFR、CDKN2A。
2.根據權利要求1所述的基因標志物，其特征在于，所述癌癥為肺癌。
3.根據權利要求1所述的基因標志物，其特征在于，所述預測癌癥免疫治療效果的判斷標準為：
若A組中至少一個基因突變或A組中至少一個基因突變同時伴隨B組中至少一個基因突變則為高支持免疫治療組；
若A組和B組中基因均無突變則為中支持免疫治療組；
若B組中基因一個或多個同時突變則為低支持免疫治療組。
4.檢測基因標志物突變的試劑在制備預測癌癥免疫治療效果的試劑中的應用，其特征在于：所述基因標志物如權利要求1所述。
5.根據權利要求4所述的應用，其特征在于，所述試劑為檢測所述基因標志物突變的引物。
6.根據權利要求4所述的應用，其特征在于，所述試劑為檢測所述基因標志物突變的引物及探針。
7.根據權利要求4所述的應用，其特征在于，所述試劑為基因芯片。
8.根據權利要求4所述的應用，其特征在于，所述預測癌癥免疫治療效果的判斷標準為：
若A組中至少一個基因突變或A組中至少一個基因突變同時伴隨B組中至少一個基因突變則為高支持免疫治療組；
若A組和B組中基因均無突變則為中支持免疫治療組；
若B組中基因一個或多個同時突變則為低支持免疫治療組。
9.根據權利要求4所述的應用，其特征在于，所述用于執行檢測的方法包括：多聚酶鏈式反應、變性梯度凝膠電泳、全外顯子測序、第二代測序、原位雜交、高效液相色譜法、生物質譜法、基因芯片檢測、焦磷酸測序法或單鏈構象異構多態分析技術。
10.一種試劑盒，其特征在于，包含檢測權利要求1所述基因標志物的試劑，
其中，通過檢測權利要求1所述基因標志物的突變情況預測癌癥免疫治療效果，判斷標準為：
若A組中至少一個基因突變或A組中至少一個基因突變同時伴隨B組中至少一個基因突變則為高支持免疫治療組；
若A組和B組中基因均無突變則為中支持免疫治療組；
若B組中基因一個或多個同時突變則為低支持免疫治療組。
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