[發明專利]聚酰胺反滲透膜、制備方法及其應用

在審

• 申請號: 202011050870.1
• 申請日: 2020-09-29
• 公開（公告）號: CN112354365A
• 公開（公告）日: 2021-02-12
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 杭州鹿揚科技有限公司
• 主分類號: B01D61/02
• 分類號: B01D61/02;B01D71/56;B01D69/10;B01D69/02;B01D67/00
• 代理公司: 北京國翰知識產權代理事務所(普通合伙) 11696
• 代理人: 李笑磊

1.聚酰胺反滲透膜，其特征在于包括：

-高分子多孔支撐膜；

-復合在高分子多孔支撐膜表面的聚酰胺功能層；其中

所述聚酰胺功能層中均勻分布有鋅摻雜碳量子點和γ-聚谷氨酸/殼聚糖納米顆粒。

2.根據權利要求1所述的聚酰胺反滲透膜，其特征在于：聚酰胺復合反滲透膜中所述鋅摻雜碳量子點的含量是占據所述聚酰胺功能層的0.001～0.28％。

3.根據權利要求1或2所述的聚酰胺反滲透膜，其特征在于：所述鋅摻雜碳量子點經由下述方法制備得到：

1重量份檸檬酸和0.5～0.6重量份乙酸鋅均勻分散至大量超純水中，再加入1～1.5重量份硫脲，混合均勻后于180～200℃恒溫加熱至少6h，反應完成后冷卻至室溫得棕色液體，以0.22μm濾膜去除大顆粒雜質，再經10000～12000r/min高速離心15～60min濾除小的沉淀，即得鋅摻雜碳量子點。

4.根據權利要求1～3任一項所述的聚酰胺反滲透膜，其特征在于：聚酰胺反滲透膜中所述γ-聚谷氨酸/殼聚糖納米顆粒的含量是占據所述聚酰胺功能層的0.01～0.34％。

5.根據權利要求1～4任一項所述的聚酰胺反滲透膜，其特征在于：所述γ-聚谷氨酸/殼聚糖納米顆粒經由下述方法制備得到：

攪拌下將1～2g/L的γ-聚谷氨酸溶液在4h內緩慢滴加至0.2～0.5g/L的殼聚糖醋酸緩沖液中，控制γ-聚谷氨酸與殼聚糖的重量比是5～10:1，繼續攪拌至少12h，14KDa透析除去未結合的小分子聚合物得γ-聚谷氨酸/殼聚糖納米載體；

UV吸收劑飽和水溶液以10mL/h的速度注入γ-聚谷氨酸/殼聚糖納米載體中，中速攪拌過夜，14KDa透析除去游離UV吸收劑后凍干即得。

6.根據權利要求5所述的聚酰胺反滲透膜，其特征在于：

UV吸收劑的注入量不大于γ-聚谷氨酸和殼聚糖重量和的8％；和/或

UV吸收劑是2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮和/或2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮。

7.根據權利要求1～6任一項所述的聚酰胺反滲透膜，其特征在于：所述聚酰胺功能層由芳香族多元酰氯與多元胺通過界面聚合反應制備的。

8.權利要求1～7任一項所述聚酰胺反滲透膜的制備方法，其特征在于包括如下步驟：

1)將鋅摻雜碳量子點顆粒和γ-聚谷氨酸/殼聚糖納米顆粒加入芳香族多元酰氯油相溶液和/或多元胺水相溶液中均勻分散；

2)高分子多孔支撐膜單面浸涂水相溶液，然后同一面浸涂油相溶液，膠輥擠壓并熱處理后以去離子水洗漂即得。

9.根據權利要求8所述的方法，其特征在于：

所述油相溶液中的芳香族多元酰氯的濃度是1.0～1.2％；

所述水相溶液中的多元胺的濃度是2.0～2.5％。

10.權利要求1～9任一項所述聚酰胺反滲透膜的應用，其特征在于包括但不限于：

1)應用于微生物含量較高的工況環境下；和/或

2)應用于紫外線強度較高的工況環境下；和/或

3)應用于高氯工況環境下；和/或

4)應用于高溫環境下。