[發(fā)明專利]一種絞股藍皂苷提取物及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011050111.5 | 申請日： | 2020-09-29 |
| 公開（公告）號： | CN112159451A | 公開（公告）日： | 2021-01-01 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 周凱;蔡冬青;毛成棟;楊小宏;楊建莉 | 申請（專利權(quán)）人： | 楊凌萃健生物工程技術(shù)有限公司 |
| 主分類號： | C07J17/00 | 分類號： | C07J17/00;A61K31/704;A61P39/06 |
| 代理公司： | 余姚德盛專利代理事務(wù)所(普通合伙) 33239 | 代理人： | 吳曉微 |
| 地址： | 712100 陜西*** | 國省代碼： | 陜西;61 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 絞股藍 皂苷 提取物 及其 制備 方法 | ||
1.一種絞股藍皂苷提取物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
(1)取藥材絞股藍全草，經(jīng)揀選、洗滌后，粉碎，過篩；
(2)按質(zhì)量比，加入10倍量藥材質(zhì)量的60％乙醇，回流提取，放出提取液；按質(zhì)量比，藥渣再加10倍量藥材質(zhì)量的60％乙醇，回流提取，合并提取液，過濾，回收乙醇溶劑；
(3)濾液過大孔樹脂，按體積比，用4倍柱體積水洗脫，再用5倍柱體積70％乙醇洗脫，收集70％乙醇洗脫液，回收乙醇溶劑；
(4)加水，通過分子量為500kd和2000kd納濾膜，收集大于500kd、小于2000kd分子量的濾液，冷凍干燥；
(5)取干燥后的絞股藍皂苷，加甲醇溶解，加入硅膠混合拌樣，上300～400目中壓硅膠層析柱，按體積比，依次用15∶1∶0.1、15∶4∶1、15∶6∶1的二氯甲烷-甲醇-水洗脫；
(6)用薄層檢查，收集含有絞股藍皂苷XLIX的洗脫液，回收溶劑，真空干燥，粉碎，得絞股藍皂苷提取物。
2.如權(quán)利要求1所述的一種絞股藍皂苷提取物的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中，所述過篩時的目數(shù)為40目。
3.如權(quán)利要求1所述的一種絞股藍皂苷提取物的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中，所述回流提取時的溫度為90℃。
4.如權(quán)利要求1所述的一種絞股藍皂苷提取物的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中，所述過濾時的孔徑為5μm。
5.如權(quán)利要求1所述的一種絞股藍皂苷提取物的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中，所述大孔樹脂為D101。
6.如權(quán)利要求1所述的一種絞股藍皂苷提取物的制備方法，其特征在于，所述步驟(4)中，所述加水使溶液含有固體量為2％～5％。
7.如權(quán)利要求1所述的一種絞股藍皂苷提取物的制備方法，其特征在于，所述步驟(4)中，所述納濾膜型號為RNF-0460或RNF-2500/7200，膜分子量300～2000道爾頓，過濾能力100L/h以上。
8.如權(quán)利要求1所述的一種絞股藍皂苷提取物的制備方法，其特征在于，所述步驟(5)中，所述硅膠混合拌樣中使用的硅膠的目數(shù)為100～200目。
9.如權(quán)利要求1所述的一種絞股藍皂苷提取物的制備方法，其特征在于，所述步驟(6)中，所述薄層檢查，按體積比，以正丁醇-乙酸-水為4∶1∶5為展開劑，10％硫酸乙醇溶液為顯色劑。
10.一種絞股藍皂苷提取物，其特征在于，采用如權(quán)利要求1～9任意一項所述的一種絞股藍皂苷提取物的制備方法制備得到。
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