[發(fā)明專利]一種磁性Fe3

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011047726.2
• 申請(qǐng)日: 2020-09-28
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN112108121A
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-12-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 吳光瑜;李浩鑫;盧然;馬芳;劉明霞;王奧;肖雅楠;賀偉;邢偉男;韓建剛;李萍萍;朱詠莉
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 南京林業(yè)大學(xué)
• 主分類號(hào): B01J20/22
• 分類號(hào): B01J20/22;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/30
• 代理公司: 南京申云知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 32274
• 代理人: 邱興天

1.一種磁性Fe₃O₄@MOF復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

A、取榴蓮殼白色內(nèi)皮，用去離子水清洗烘干，然后用NaOH溶液浸泡，再用NaClO₂溶液浸泡，最后用去離子水清洗烘干，得到榴蓮殼纖維；

B、將NaOH和CH₄N₂O溶于去離子水中，加入步驟A得到的榴蓮殼纖維，然后過(guò)濾收集絮狀的纖維；將FeCl₃·6H₂O水溶液加入NaHCO₃水溶液中劇烈攪拌，然后加入維生素C水溶液，再加入絮狀的纖維，攪拌后進(jìn)行水熱反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行干燥后再分別使用乙醇和去離子水清洗，然后離心收集并真空干燥，獲得磁性Fe₃O₄納米顆粒；

C、將步驟B得到的磁性Fe₃O₄納米顆粒分散在FeCl₃·6H₂O乙醇溶液中，再用強(qiáng)磁鐵收集磁性Fe₃O₄納米顆粒，并用乙醇洗滌，然后將收集到的磁性Fe₃O₄納米顆粒分散在1，3，5-苯三甲酸乙醇溶液，再用強(qiáng)磁鐵收集磁性Fe₃O₄納米顆粒，并用乙醇洗滌；如此處理循環(huán)若干次，再真空干燥，即得Fe₃O₄@MOF復(fù)合材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磁性Fe₃O₄@MOF復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟A具體為：取榴蓮殼白色內(nèi)皮，去離子水清洗干凈后烘干；稱取20g干燥后的榴蓮殼白色內(nèi)皮浸泡在5wt％的NaOH溶液中，并在60-80℃下磁力攪拌2h，過(guò)濾分離后用去離子水洗至中性；隨后浸泡在5wt％的NaClO₂溶液中，并在60℃下磁力攪拌2h，用去離子水洗滌后烘干，得到榴蓮殼纖維。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磁性Fe₃O₄@MOF復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟B具體為：分別稱取3.5g NaOH和6g CH₄N₂O溶解于40～50mL去離子水中，加入0.2g榴蓮殼纖維，然后過(guò)濾收集絮狀的纖維；將4～8mL FeCl₃·6H₂O水溶液加入等體積的NaHCO₃溶液中，然后劇烈攪拌，然后再加入等體積維生素C水溶液，再加入上述的絮狀纖維，室溫下攪拌，隨后轉(zhuǎn)移至聚四氟乙烯釜芯中，加蓋后放入高壓反應(yīng)釜中，隨后置于恒溫鼓風(fēng)干燥箱中180～200℃保持8～10h，待其自然冷卻至室溫后，產(chǎn)物分別用乙醇和去離子水洗滌數(shù)次，離心收集后，真空干燥得磁性Fe₃O₄納米顆粒。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的磁性Fe₃O₄@MOF復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述FeCl₃·6H₂O水溶液的濃度為0.1mol/L～0.3mol/L，所述NaHCO₃溶液的濃度為0.3mol/L～0.5mol/L，所述維生素C水溶液為0.02mol/L～0.04mol/L。