[發明專利]一種用于氟比洛芬分子手性結構分析的試劑及其方法有效
| 申請號: | 202011047491.7 | 申請日: | 2020-09-29 |
| 公開(公告)號: | CN114034757B | 公開(公告)日: | 2023-09-01 |
| 發明(設計)人: | 方向;戴新華;江游;彭濤;徐福興;吳芳玲;古連城;余紹寧;丁傳凡 | 申請(專利權)人: | 中國計量科學研究院 |
| 主分類號: | G01N27/622 | 分類號: | G01N27/622;G01N1/38 |
| 代理公司: | 常州唯思百得知識產權代理事務所(普通合伙) 32325 | 代理人: | 李超 |
| 地址: | 100020 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 用于 分子 手性 結構 分析 試劑 及其 方法 | ||
1.一種用于氟比洛芬分子手性結構分析的方法,其特征在于,包括用于氟比洛芬分子手性結構分析的試劑,所述試劑為混合有溶劑的氟比洛芬分子、伽馬環糊精和含有二價鈣離子化合物;
該方法包括以下步驟:
S1,將需要進行手性結構分析的氟比洛芬分子、伽馬環糊精和含有二價鈣離子化合物添加溶劑后配制成氟比洛芬-伽馬環糊精-鈣離子的混合物;
S2,將氟比洛芬-伽馬環糊精-鈣離子的混合物使用離子源產生氟比洛芬-伽馬環糊精-鈣離子的一價正離子,即(C15H13FO2-γCD-Ca2+?-H?+?)?+,質荷比為M/e=1524Th;
S3,測量氟比洛芬-伽馬環糊精-鈣離子的一價正離子的離子碰撞截面,或使用離子遷移譜的實驗裝置測量氟比洛芬-伽馬環糊精-鈣離子的一價正離子的離子遷移譜,即可獲得氟比洛芬分子的手性結構信息;
S2中,所述氟比洛芬-伽馬環糊精-鈣離子的混合物為液態或為根據實驗分析需要從液態制備的固態。
2.根據權利要求1所述的一種用于氟比洛芬分子手性結構分析的方法,其特征在于,所述溶劑氟比洛芬分子的濃度為10-12~1摩爾/升,所述伽馬環糊精的濃度為10-12~1摩爾/升,所述含有二價鈣離子的化合物的濃度為10-12~1摩爾/升。
3.根據權利要求1所述的一種用于氟比洛芬分子手性結構分析的方法,其特征在于,所述含有二價鈣離子的化合物為含鈣離子的鹽、含鈣離子的堿、含鈣離子的絡合物中的一種。
4.根據權利要求1所述的一種用于氟比洛芬分子手性結構分析的方法,其特征在于,所述伽馬環糊精還包括伽馬環糊精的衍生物。
5.一種用于氟比洛芬分子手性結構分析的方法,其特征在于,包括用于氟比洛芬分子手性結構分析的試劑,所述試劑為混合有溶劑的氟比洛芬分子、伽馬環糊精和含有一價鋰離子化合物;
該方法包括以下步驟:
S1,將需要進行手性結構分析的氟比洛芬分子、伽馬環糊精和含有一價鋰離子化合物添加溶劑后配制成氟比洛芬-伽馬環糊精-鋰離子的混合物;
S2,將氟比洛芬-伽馬環糊精-鋰離子的混合物使用離子源產生氟比洛芬-伽馬環糊精-鋰離子的二價正離子,即(C15H13FO2-γCD-3Li+?-H?+?)?2+,質荷比為M/e=781Th;
S3,測量氟比洛芬-伽馬環糊精-鋰離子的二價正離子的離子碰撞截面,或使用離子遷移譜的實驗裝置測量氟比洛芬-伽馬環糊精-鋰離子的二價正離子的離子遷移譜,即可獲得氟比洛芬分子的手性結構信息;
S2中,所述氟比洛芬-伽馬環糊精-鋰離子的混合物為液態或為根據實驗分析需要從液態制備的固態。
6.根據權利要求5所述的一種用于氟比洛芬分子手性結構分析的方法,其特征在于,所述溶劑氟比洛芬分子的濃度為10-12~1摩爾/升,所述伽馬環糊精的濃度為10-12~1摩爾/升,所述含有一價鋰離子的化合物的濃度為10-12~1摩爾/升。
7.根據權利要求5所述的一種用于氟比洛芬分子手性結構分析的方法,其特征在于,所述含有一價鋰離子的化合物為含鋰離子的鹽、含鋰離子的堿、含鋰離子的絡合物中的一種。
8.根據權利要求5所述的一種用于氟比洛芬分子手性結構分析的方法,其特征在于,所述伽馬環糊精還包括伽馬環糊精的衍生物。
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