[發(fā)明專利]一種抗菌耐磨損義齒及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011046537.3 | 申請(qǐng)日: | 2020-09-29 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN111991242A | 公開(kāi)(公告)日: | 2020-11-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王麗華 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 森科環(huán)保新材料(廣州)有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61K6/887 | 分類號(hào): | A61K6/887;A61K6/818;A61K6/838;A61K6/80;C08F292/00;C08F220/34;C08F230/04;C08F222/14 |
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| 地址: | 510000 廣*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 抗菌 耐磨 義齒 及其 制備 方法 | ||
1.一種抗菌耐磨損義齒及其制備方法,其具體制備方法為:
按照質(zhì)量份數(shù),稱取12.5-18.2份的高嶺土加入50-60份的質(zhì)量份數(shù)為5%-12%的硫酸溶液中,控溫40-60℃,超聲分散反應(yīng)40-120min,完成后過(guò)濾,將洗滌后將高嶺土和32-46份的羥基磷灰石粉末分散到80-100份的質(zhì)量份數(shù)為2.5%-6.5%的硫酸肼溶液中,攪拌10-30min后過(guò)濾,然后在攪拌下將過(guò)濾物分散到60-80份的質(zhì)量份數(shù)為3.6%-8.2%的硝酸銀溶液中,控溫80-100℃,氮?dú)獗Wo(hù)下反應(yīng)1-4h,完成后過(guò)濾,洗滌,干燥得到載銀抗菌粉末,然后與15-24份的氧化鋁、8-16份的氧化鋯、14-18份的二氧化鈦,1-5份的氧化釔和0.1-0.4份的γ-巰基丙基三甲氧基硅烷一起加入到球磨機(jī)中,球磨6-10h,得到陶瓷混合物;然后將陶瓷混合物與抗菌性高分子陶瓷粘合劑混合均勻,導(dǎo)入到模具中,在高壓下真空干燥2-5h,即可得到所述的一種抗菌義齒。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌耐磨損義齒及其制備方法,其特征在于:甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨,異氰酸丙烯磷灰石,乙烯基二茂鐵和三羥甲基丙烷三丙烯酸酯發(fā)生聚合反應(yīng),作為抗菌性高分子陶瓷粘合劑的基礎(chǔ)聚合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌耐磨損義齒及其制備方法,其特征在于:所述的抗菌性高分子陶瓷粘合劑其制備方法如下:
按照質(zhì)量份數(shù),將4.2-7.6份的甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨,12-18份的異氰酸丙烯磷灰石,0.8-1.4份的乙烯基二茂鐵和2-6份的三羥甲基丙烷三丙烯酸酯加入到40-60份的乙醇中,控溫60-70℃,攪拌混合均勻后將0.3-0.6份的聚合引發(fā)劑溶解到2-6份的異丙醇中,并緩慢的加入到反應(yīng)釜中,控制在30-60min內(nèi)加入完畢,然后保溫反應(yīng)30-60min;完成反應(yīng)后加入0.05-0.2份的異丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)鈦酸酯,保溫反應(yīng)1-5h,然后加入23-30份的乙烯基-3-苯基-2-丙烯酸酯的均聚物,繼續(xù)保溫反應(yīng)30-60min,過(guò)濾,即可得到所述的一種抗菌性高分子陶瓷粘合劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種抗菌耐磨損義齒及其制備方法,其特征在于:所述的聚合引發(fā)劑為過(guò)氧化二苯甲酰或叔丁基過(guò)氧化氫或過(guò)氧化二叔丁基。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌耐磨損義齒及其制備方法,其特征在于:所述的硝酸銀溶液為硝酸銀的乙二醇溶液。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌耐磨損義齒及其制備方法,其特征在于:所述的抗菌性高分子陶瓷粘合劑占陶瓷混合物的重量的3.2%-5.6%。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌耐磨損義齒及其制備方法,其特征在于:所述的真空干燥采用的壓力為280-360MPa。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌耐磨損義齒及其制備方法,其特征在于:一種異氰酸丙烯磷灰石,其制備方法如下:
將得到的5.2-8.7份的羥基磷灰石加入到反應(yīng)釜中,加入1.3-4.2份的3-異氰酸丙烯和100-120份的白油,0.01-0.2份二亞乙基二胺,攪拌均勻后控溫100-120℃反應(yīng)60-180min,在130-150℃條件下減壓蒸餾除去白油,即可得到所述的一種異氰酸丙烯磷灰石。
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