[發明專利]臉部黃黑皮膚變紅白的方法

在審

• 申請號: 202011046339.7
• 申請日: 2020-09-24
• 公開（公告）號: CN112274449A
• 公開（公告）日: 2021-01-29
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 吳傳華
• 主分類號: A61K8/92
• 分類號: A61K8/92;A61K8/86;A61K8/63;A61K8/49;A61K8/46;A61K8/44;A61K8/37;A61K8/36;A61K8/34;A61K8/31;A61Q19/00;A61Q19/02;A61Q17/00;A61Q17/02
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本發明涉及一種能使臉部黃黑皮膚變紅白的方法。其配方十六醇1.5、白油1.7、硬脂酸單甘酸1.7、羊毛脂醇0.4、羊毛脂0.2、甘油2、聚乙二醇(82)牛油酸甘油單脂1.5、去離子水90.25、香精、防腐劑、硝酸益康唑10、曲安奈德1、甘油、月桂氮卓酮、十二烷基硫酸鈉、依地酸二納、卡松、硬脂酸、單雙硬脂酸甘油酯、輕質液狀石蠟、白凡士林、純化水、叔丁羥基茴香醚、三乙醇胺。本發明方法可用于對有害細菌、真菌和病毒以及螨蟲等定植于皮膚，皮膚微生物的多樣性變化對皮炎濕疹的發生。

技術領域 本發明涉及一種清理皮層垃圾的方法，尤其是臉部黃黑皮膚轉化成紅白皮膚的方法，屬于生物技術領域。

背景技術 眾所周知，一些治療皮炎濕疹多種微生物的藥物，包括細菌、真菌和病毒以及螨蟲等定植于皮膚，皮膚微生物的多樣性變化對皮炎濕疹的發生、發展和加重都起到了重要作用，但是久治不能除根。例如：金黃色葡萄球菌(以下簡稱金葡菌)是皮膚暫住菌，在皮炎濕疹的環境下，由于神經酰胺和鞘氨醇減少，抗菌肽減少，皮膚屏障功能破壞以及黏附性因子增加、皮膚pH升高等因素，金葡菌對病變皮膚的黏附性增加，呈過量生長。而金葡菌來源的神經酰胺酶又會降解神經酰胺，使皮膚角質層通透性增加，進一步破壞皮膚屏障。

皮膚屏障破壞會促進微生物皮膚定植。金葡菌超抗原可以非特異性地激活T細胞，上調皮膚淋巴細胞相關抗原的表達，誘發和增強趨化因子分泌，可以直接誘導炎癥；也可以刺激產生金葡菌特異性IgE，啟動IgE介導的免疫反應，使免疫反應向Th2方向轉化，又減弱抗微生物免疫，形成皮膚炎癥的惡性循環。此外，金葡菌超抗原可以導致激素抵抗，破壞調節性T細胞的活性，加重濕疹嚴重程度。金葡菌超抗原導致淋巴細胞及組織細胞糖皮質激素β受體過表達，β受體與糖皮質激素競爭性結合，使糖皮質激素不能正常發揮抗炎作用。

建立一種能快速轉化糖皮質類激素藥物的方法，不僅有利于保護皮膚，而用能有效處理多種皮膚感染，為提高我們的健康水平提供保障。目前常見的糖皮質激素(如糠酸莫米松、氫化可的松)其他復方制劑(如氟輕松/新霉素)療效都或多或少存在一些缺陷。

發明內容

本發明的目的是克服以往技術的不足，提供一種高選擇、高效率的臉部黃黑皮膚轉化成紅白皮膚的方法。用這種方法去處理臉部黃黑皮膚轉化成紅白皮膚，具有殺菌速度快、不破壞皮膚有效成分、無二次發作、常態化(或遵醫)使用、操作方便等特點。

本發明所屬的臉部黃黑皮膚轉化成紅白皮膚的方法是以配方一：主料是十六醇1.5、白油1.7、硬脂酸單甘酸1.7、羊毛脂醇0.4、羊毛脂0.2、甘油2、聚乙二醇(82)牛油酸甘油單脂1.5、去離子水90.25、和其他輔料是香精適量、防腐劑適量。配方二：主料是硝酸益康唑10、曲安奈德1，和其他輔料是甘油適量、月桂氮卓酮適量、十二烷基硫酸鈉適量、依地酸二納適量、卡松適量、硬脂酸適量、單雙硬脂酸甘油酯適量、輕質液狀石蠟適量、白凡士林適量、純化水適量、叔丁羥基茴香醚適量、三乙醇胺適量。

本發明的最佳載體復方臉部皮層殺菌劑的制備方法為：將上述配方一和配方二按1∶3混合在一起充分攪拌均勻冷卻后即成，為白色膏劑。

作用：本品對有害細菌、真菌和病毒以及螨蟲等定植于皮膚，皮膚微生物的多樣性變化對皮炎濕疹的發生，尤其對臉部皮膚表皮層各種有害菌遺留下來的糞便垃圾巢窩，日積月累產生塊塊的黑班有效殺菌清除。

功效：本品柔和滋潤，滲透到皮層內，起到殺菌消炎止癢、清除垃圾、促使臉部皮層新陳代謝，換發青春，保膚護膚之作用。

本發明具有如下顯著特點：

(1)復方臉部皮膚殺菌劑原料易得，化學性能穩定，對被有害細菌性破壞的皮膚有修復作用，不油衣，使用方便，康復快，不會造成污染。

(2)對被細菌破壞的皮層修復快、選擇性好。