[發(fā)明專利]一種考察雙相不銹鋼耐縫隙腐蝕性能的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011046203.6 | 申請(qǐng)日: | 2020-09-29 |
| 公開(公告)號(hào): | CN112179838B | 公開(公告)日: | 2023-02-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 孫陽(yáng)庭;呂晨曦;殷立強(qiáng);劉園園;蔣益明;李勁 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 復(fù)旦大學(xué) |
| 主分類號(hào): | G01N17/02 | 分類號(hào): | G01N17/02 |
| 代理公司: | 上海科盛知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31225 | 代理人: | 褚明偉 |
| 地址: | 200433 *** | 國(guó)省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 考察 不銹鋼 縫隙 腐蝕 性能 方法 | ||
本發(fā)明涉及一種考察雙相不銹鋼耐縫隙腐蝕性能的方法,其特征在于,對(duì)雙相不銹鋼樣品進(jìn)行電化學(xué)陰極充氫預(yù)處理,之后進(jìn)行動(dòng)電位極化曲線測(cè)試和動(dòng)電位?恒電流?動(dòng)電位測(cè)試,在樣品表面獲得全面分布的縫隙腐蝕形貌,并獲得縫隙腐蝕特征電位值。本發(fā)明方法主要借助恒電流電化學(xué)陰極充氫技術(shù),將適量的氫原子引入雙相不銹鋼內(nèi),一方面降低高合金化雙相不銹鋼鋼種縫隙腐蝕形成難度,另一方面提升雙相不銹鋼的組織均勻性。通過(guò)該方法不僅可以在樣品表面獲得均勻分布的縫隙腐蝕形貌,降低雙相不銹鋼縫隙腐蝕萌生的隨機(jī)性,還可以有效降低不銹鋼縫隙腐蝕評(píng)價(jià)指標(biāo)值的離散性,具有重要的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于不銹鋼性能評(píng)價(jià)技術(shù)領(lǐng)域,尤其是涉及一種考察雙相不銹鋼耐縫隙腐蝕性能的方法。
背景技術(shù)
在眾多不銹鋼局部腐蝕失效形式中,縫隙腐蝕是一種最為常見也最具隱蔽性的腐蝕形式。與點(diǎn)蝕等局部腐蝕相比,縫隙腐蝕更易萌生、誘發(fā)因素更多、反應(yīng)過(guò)程錯(cuò)綜復(fù)雜,再加上縫隙內(nèi)部寬度極小、難以直接觀察到腐蝕的發(fā)生,給海洋工程設(shè)備安全運(yùn)行帶來(lái)難以預(yù)估的隱患。因此,不銹鋼的縫隙腐蝕行為與機(jī)理研究十分重要。不銹鋼的縫隙腐蝕評(píng)價(jià)通常僅選用兩種傳統(tǒng)的化學(xué)和電化學(xué)實(shí)驗(yàn)方法。化學(xué)方法即三氯化鐵浸泡實(shí)驗(yàn)(900mL H2O+100g FeCl3·6H2O)方法(ASTM G48),用于獲取不銹鋼樣品的腐蝕失重和臨界縫隙腐蝕溫度,電化學(xué)方法即動(dòng)電位-恒電流-動(dòng)電位(PD-GS-PD)實(shí)驗(yàn)(A.K.Mishra,Corrosion.64(2008)836),用于獲取不銹鋼樣品的縫隙腐蝕破裂電位(Ecre)、縫隙腐蝕穩(wěn)定發(fā)展電位(Epr)和縫隙腐蝕再鈍化電位(Ere)。這兩種實(shí)驗(yàn)方法雖然可用于評(píng)定不銹鋼的耐縫隙腐蝕性能,但均存在一定的缺陷。傳統(tǒng)的化學(xué)實(shí)驗(yàn)方法雖然可模擬真實(shí)的服役環(huán)境,但所需時(shí)間較長(zhǎng),處理過(guò)程較為繁瑣。傳統(tǒng)的電化學(xué)實(shí)驗(yàn)方法,雖然用時(shí)較短,但難以在樣品表面穩(wěn)定獲取縫隙腐蝕形貌,使得縫隙腐蝕的隨機(jī)性和分散性較大,精細(xì)化評(píng)價(jià)的難度高。此外,針對(duì)高合金化鋼種,由于其具有高耐蝕特性使得縫隙腐蝕的形成條件苛刻,使得兩種方法都難以在統(tǒng)一條件下系統(tǒng)地比較合金化程度由低到高的多鋼種的耐縫隙腐蝕性能差異,無(wú)法實(shí)現(xiàn)合金種類全覆蓋的定量對(duì)比。
因此,希望開發(fā)建立一種全合金種類覆蓋的不銹鋼縫隙腐蝕精細(xì)評(píng)價(jià)新技術(shù),從而可以快速、準(zhǔn)確、定量地比較系列雙相不銹鋼材料的縫隙腐蝕特性差異,在雙相不銹鋼表面獲得穩(wěn)定且全面的縫隙腐蝕形貌。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明旨在提供一種考察雙相不銹鋼耐縫隙腐蝕性能的方法。
本發(fā)明提供的方法能夠在較為緩和的測(cè)試條件下,精確的在不銹鋼樣品表面獲得縫隙腐蝕形貌,并且精細(xì)準(zhǔn)確定量地評(píng)定不銹鋼樣品的耐縫隙腐蝕性能,獲得其相應(yīng)的縫隙腐蝕發(fā)生和再鈍化參數(shù)。
本發(fā)明的目的可以通過(guò)以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn):
本發(fā)明提供一種考察雙相不銹鋼耐縫隙腐蝕性能的方法,對(duì)雙相不銹鋼樣品進(jìn)行電化學(xué)陰極充氫預(yù)處理,之后進(jìn)行動(dòng)電位極化曲線測(cè)試和動(dòng)電位-恒電流-動(dòng)電位(PD-GS-PD)測(cè)試,在樣品表面獲得全面分布的縫隙腐蝕形貌,并獲得穩(wěn)定性更好、更為精確的縫隙腐蝕特征電位值。
進(jìn)一步地,對(duì)雙相不銹鋼樣品進(jìn)行電化學(xué)陰極充氫預(yù)處理的方法為:采用標(biāo)準(zhǔn)電化學(xué)三電極體系,對(duì)所選取的雙相不銹鋼樣品進(jìn)行恒電流陰極充氫處理,所選用的充氫電流和充氫時(shí)間視鋼種類型而定。
進(jìn)一步地,進(jìn)行恒電流陰極充氫處理的充氫溶液為硫酸和硫脲(H2NCSNH2)的混合溶液。優(yōu)選地,硫酸和硫脲(H2NCSNH2)的混合溶液中,硫酸的濃度為0.5mol/L,硫脲的濃度為1g/L。
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