[發(fā)明專利]一種紡織品用反應(yīng)型聚氨酯粘合材料及其制備工藝在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011043479.9 | 申請(qǐng)日: | 2020-09-28 |
| 公開(公告)號(hào): | CN112126399A | 公開(公告)日: | 2020-12-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 丁奶遠(yuǎn);謝松林;楊德高;張俠;池仁明;錢星星 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 浙江偉濤包裝材料有限公司 |
| 主分類號(hào): | C09J175/04 | 分類號(hào): | C09J175/04;C09J11/06;C09J11/04;C09J11/08;C08G18/76;C08G18/73;C08G18/48;C08G18/42 |
| 代理公司: | 衢州維創(chuàng)維邦專利代理事務(wù)所(普通合伙) 33282 | 代理人: | 徐衛(wèi)勇 |
| 地址: | 317000 浙江省臺(tái)州市*** | 國(guó)省代碼: | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 紡織品 反應(yīng) 聚氨酯 粘合 材料 及其 制備 工藝 | ||
本發(fā)明提供了一種紡織品用反應(yīng)型聚氨酯粘合材料及其制備工藝,所述制備工藝包括:制備二氧化硅微粒,將二氧化硅微粒、聚酯二元醇、聚醚多元醇、附著力促進(jìn)劑、擴(kuò)鏈劑、穩(wěn)定劑加熱混融均勻后,經(jīng)過(guò)真空干燥脫水,加入異氰酸酯、催化劑、硅烷偶聯(lián)劑在氮?dú)獗Wo(hù)下反應(yīng),制得所述紡織品用反應(yīng)型聚氨酯粘合材料;本發(fā)明所述的一種紡織品用反應(yīng)型聚氨酯粘合材料及其制備工藝,能夠提高反應(yīng)型聚氨酯粘合劑的機(jī)械性能,尤其是改善反應(yīng)型聚氨酯粘合劑的拉伸強(qiáng)度、拉斷伸長(zhǎng)率等。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及紡織用聚氨酯粘合劑技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種紡織品用反應(yīng)型聚氨酯粘合材料及其制備工藝。
背景技術(shù)
近年來(lái),隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,紡織行業(yè)也在不斷創(chuàng)新改革以滿足人們對(duì)服裝日益增長(zhǎng)的品質(zhì)追求。聚氨酯粘合劑因其牢固的粘接力,正在逐步取代針線在紡織服裝加工中的作用。
在現(xiàn)有技術(shù)中,聚氨酯粘合劑分為熱塑性聚氨酯粘合劑和反應(yīng)型聚氨酯粘合劑,是由有機(jī)二異氰酸酯或多異氰酸酯與二羥基或多羥基化合物加聚而成,主鏈上含有氨基甲酸酯基和異氰酸酯基,具有很高極性和活潑性的一類粘合劑。對(duì)于反應(yīng)型聚氨酯粘合劑而言,通常在室溫下為固體,但在加熱情況下發(fā)生熔融,在成為液體或流體狀態(tài)下進(jìn)行涂布,在冷卻時(shí)粘接被粘物,通過(guò)進(jìn)一步與空氣中或被粘基材上的水分發(fā)生進(jìn)一步固化交聯(lián)反應(yīng),從而獲得高的粘結(jié)強(qiáng)度。
現(xiàn)有針對(duì)高潑水面料,尤其是尼龍面料的粘接的技術(shù)及產(chǎn)品,大多來(lái)自美國(guó)H.BFuller及德國(guó)Henkel公司,這兩家公司的產(chǎn)品基本壟斷了國(guó)內(nèi)外紡織品貼合市場(chǎng)30余年的時(shí)間。國(guó)內(nèi)做同類型的產(chǎn)品,基本都是通過(guò)技術(shù)路線規(guī)避,如“先貼后潑”工藝或者通過(guò)油性產(chǎn)品取代工藝,弊端很大,不利于產(chǎn)品的推廣。
在現(xiàn)有紡織品面料向著綠色,環(huán)保及功能性推動(dòng)的大潮下,國(guó)內(nèi)的面輔料供應(yīng)商急需一只國(guó)產(chǎn)的具有良好防潑水性能的粘接材料來(lái)配合生產(chǎn)。但現(xiàn)有國(guó)產(chǎn)卷紙熱熔粘合材料普遍對(duì)潑水劑處理過(guò)的尼龍紡織面料不親和,不滲透,在水洗的情況下不能保持良好的附著力。國(guó)外產(chǎn)品,如美國(guó)H.B Fuller及德國(guó)Henkel公司的產(chǎn)品存在供貨周期長(zhǎng),市場(chǎng)價(jià)格高等缺點(diǎn)。不能滿足國(guó)內(nèi)日益增長(zhǎng)的客戶和市場(chǎng)需求。
有鑒于此,特提出本申請(qǐng)。
發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此,本發(fā)明旨在提出一種紡織品用反應(yīng)型聚氨酯粘合材料及其制備工藝,以解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的反應(yīng)型聚氨酯粘合材料對(duì)潑水劑處理過(guò)的尼龍紡織面料不親和、不滲透的問(wèn)題。
為達(dá)到上述目的,本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣實(shí)現(xiàn)的:
一種紡織品用反應(yīng)型聚氨酯粘合材料的制備工藝,包括:
S1、制備分子量在2000~3000的雙官能度聚酯多元醇;
S2、將所述分子量在2000~3000的雙官能度聚酯多元醇與PEG二元醇、PPG二元醇、PPG三元醇混合脫水,得到多元醇混合物;
S3、將多元醇混合物與MDI、HDI反應(yīng),得到聚氨酯混合物;
S4、向聚氨酯混合物中加入KH560硅烷偶聯(lián)劑、KH550硅烷偶聯(lián)劑,制得所述紡織品用反應(yīng)型聚氨酯粘合材料。
進(jìn)一步的,步驟S1中,用1,4-丁二醇,2-甲基丙二醇,己二酸,新戊二醇,按照摩爾比1:1:1:3的比例,在200-250℃的溫度下,通過(guò)真空縮聚制得分子量在2000~3000的雙官能度聚酯多元醇。
進(jìn)一步的,步驟S2中,所述PEG二元醇的分子量為2000,PPG二元醇的分子量為1000、PPG三元醇的分子量為400。
進(jìn)一步的,所述分子量在2000~3000的雙官能度聚酯多元醇與PEG二元醇、PPG二元醇、PPG三元醇之間的摩爾比為25:20:30:5。
進(jìn)一步的,步驟S3中,多元醇混合物:MDI:HDI之間的質(zhì)量比為69:35:5。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于浙江偉濤包裝材料有限公司,未經(jīng)浙江偉濤包裝材料有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202011043479.9/2.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇:一種消旋制備右旋布洛芬的方法
- 下一篇:汽車防撞梁裝置及其控制方法





