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[發(fā)明專利]一種快干型水性改性油及其制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202011041445.6 申請日: 2020-09-28
公開(公告)號: CN112126024B 公開(公告)日: 2023-09-08
發(fā)明(設計)人: 許馳;張衛(wèi)中 申請(專利權)人: 南京長江涂料有限公司
主分類號: C08F289/00 分類號: C08F289/00;C08F212/08;C08F216/08;C08F212/12;C09D151/00;C09D7/65
代理公司: 南京天華專利代理有限責任公司 32218 代理人: 韓正玉;徐冬濤
地址: 210047 江蘇省*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 快干 水性 改性 及其 制備 方法
【說明書】:

發(fā)明公開一種快干型水性改性油及其制備方法,屬于涂料技術領域。該方法在無氧的環(huán)境中,將不飽和油、酸酐、一部分改性劑混合均勻后升溫到200~220℃進行反應,當反應產(chǎn)物的酸值為55~65mgKOH/g時反應結束,降溫至110~120℃,得到組分一;將剩余的改性劑和部分引發(fā)劑混合均勻,得到組分二;在110~120℃條件下,將組分二勻速滴加至組分一中,約1h滴加完畢;繼續(xù)保溫2h,繼續(xù)加入溶劑與剩余的引發(fā)劑混合液,再保溫2h,降溫至40℃;最后加入中和劑,攪拌30min,加水稀釋即得一種快干型水性改性油。與普通水性油相比,具有較高的分子量和玻璃化溫度。通過雙鍵的自動氧化聚合,涂膜的干燥性能更好且具有優(yōu)異的耐水性能。

技術領域

本發(fā)明涉及涂料技術領域,具體涉及一種快干型水性改性油及其制備方法。

背景技術

在當下的環(huán)保形勢下,溶劑型涂料,因含有大量VOC,頻繁的涂料施工、保養(yǎng)等易造成環(huán)境污染,引起安全、環(huán)保問題。為社會環(huán)境、個人健康考慮,更應使用環(huán)境友好型,水溶性的涂料。不飽和植物油與具有親水性質的羧酸基團相結合,通過中和以獲得較好的水溶性和穩(wěn)定性,即得水溶性油。不飽和植物油來源廣泛,價格相對穩(wěn)定,水溶性油具有一定的使用范疇,常用于木器涂料或作底漆使用。

與醇酸樹脂漆相比,一般水性油的涂膜性能(如干性)較差。為提高水性油涂膜性能,擴展其使用范疇,可對水性油改性,提高涂膜的干燥性能及耐水性能等。且快干型水性改性油所用的原材料主要為不飽和植物油(約占60~70%),其價格相對穩(wěn)定,石油化工原料用量少,從可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略要求及經(jīng)濟成本考慮都是不錯的選擇。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的則是解決上述現(xiàn)有技術的不足之處,用苯乙烯、α-甲基苯乙烯、烯丙醇改性酸酐化不飽和油,提高水性油涂膜的干燥性能;用松香改性酚醛樹脂改性酸酐化不飽和油,提高水性油涂膜的耐水、耐潮濕性能。

本發(fā)明的目的可以通過以下技術方案實現(xiàn):

一種快干型水性改性油及其制備方法,該改性油由以下重量份的組分組成:

在一些優(yōu)選的技術方案中:所述的不飽和油、酸酐、改性劑、中和劑、引發(fā)劑、溶劑的重量份數(shù)依次為70~85份、15~25份、8~15份、2.5~5份、0.1~0.5份、10~20份。

本發(fā)明技術方案中:所述的不飽和油選自桐油、脫水蓖麻油和亞麻油中的一種或幾種;優(yōu)選:所述的桐油:亞麻油:脫水蓖麻油的重量份數(shù)依次為20~28份、35~40份、15~20份。

本發(fā)明技術方案中:所述的酸酐選自順丁烯二酸酐、反丁烯二酸和亞甲基丁烯二酸中的一種或幾種;優(yōu)選:所述的酸酐是順丁烯二酸酐和亞甲基丁烯二酸。

本發(fā)明技術方案中:所述的改性劑選自苯乙烯、烯丙醇、α-甲基苯乙烯、松香改性酚醛樹脂中的一種或幾種;優(yōu)選:所述的改性劑苯乙烯、烯丙醇、α-甲基苯乙烯和松香改性酚醛樹脂的重量份數(shù)依次為5~9.5份、1~1.8份、0.5~0.9份、1.5~2.8份。

本發(fā)明技術方案中:所述的中和劑為三乙胺、氨水、二甲基乙醇胺中的一種或幾種。

本發(fā)明技術方案中:所述的引發(fā)劑為過氧化苯甲酰、偶氮二異丁氰中的一種或幾種;優(yōu)選:所述的引發(fā)劑偶氮二異丁氰和過氧化苯甲酰的重量份數(shù)依次為0.2~0.36份、0.05~0.13份。

本發(fā)明技術方案中:所述的溶劑是選自丁醇、異丁醇、乙二醇丁醚和水中的一種或幾種。

一種上述的快干型水性改性油的制備方法,該改性水性油是通過如下方法制備得到:在無氧的環(huán)境中,將不飽和油、酸酐、一部分改性劑混合均勻后升溫到200~220℃進行反應,當反應產(chǎn)物的酸值為55~65mgKOH/g時反應結束,降溫至110~120℃,得到組分一;

將剩余的改性劑和部分引發(fā)劑混合均勻,得到組分二;

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