[發(fā)明專利]一種抗菌氟硅材料共聚物及其應用

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• 申請日: 2018-09-23
• 公開（公告）號: CN112142914A
• 公開（公告）日: 2020-12-29
• 發(fā)明（設計）人: 朱露晶;鄧生衛(wèi)
• 申請（專利權）人: 湖南博雋生物醫(yī)藥有限公司
• 主分類號: C08F226/06
• 分類號: C08F226/06;C08F230/08;A61L29/08;A61L29/14
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種抗菌氟硅材料共聚物，其特征在于，所述的氟硅材料共聚物是由1-(4,5-二甲基-1-乙烯基-1H-吡咯-2-基)-2,2,2-三氟乙烷酮、2-三甲基硅氧基-1,1,1,5,5,5-六氟-2-戊烯-4-酮、(6,6,7,7,8,8,8-七氟-2,2-二甲基-3,5-辛二酮酸)銀、(5R)-5-[(1E,3R)-4,4-二氟-3-羥基-4-苯基-1-丁烯基]-1-[6-(1H-四唑-5-基)己基]-2-吡咯烷酮共聚形成的共聚物。

2.根據(jù)權利要求1所述的一種抗菌氟硅材料共聚物，其特征在于，所述的氟硅材料共聚物的制備方法為：將1-(4,5-二甲基-1-乙烯基-1H-吡咯-2-基)-2,2,2-三氟乙烷酮、2-三甲基硅氧基-1,1,1,5,5,5-六氟-2-戊烯-4-酮、(6,6,7,7,8,8,8-七氟-2,2-二甲基-3,5-辛二酮酸)銀、(5R)-5-[(1E,3R)-4,4-二氟-3-羥基-4-苯基-1-丁烯基]-1-[6-(1H-四唑-5-基)己基]-2-吡咯烷酮、引發(fā)劑、乳化劑、水加入高沸點溶劑中，在氮氣或惰性氣體氛圍70-80℃下攪拌反應6-8小時，后在水中析出，并用乙醇洗滌析出的聚合物3-5次，再置于真空干燥箱75-85℃下干燥15-20小時，得到氟硅材料共聚物。

3.根據(jù)權利要求2所述的一種抗菌氟硅材料共聚物，其特征在于，引發(fā)劑選自過硫酸鈉、過硫酸鉀、過硫酸銨、偶氮二異丁腈中的一種或幾種。

4.根據(jù)權利要求2所述的一種抗菌氟硅材料共聚物，其特征在于，所述乳化劑選自十二烷基硫酸鈉鹽、十二烷基磺酸鈉鹽、脂肪醇聚氧乙烯醚、失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚、失水山梨醇脂肪酸酯中的一種或幾種。

5.根據(jù)權利要求2所述的一種抗菌氟硅材料共聚物，其特征在于，所述高沸點溶劑選自二甲亞砜、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的一種或幾種。

6.一種如權利要求1至5任一項所述的抗菌氟硅材料共聚物的應用方法，其特征在于，所述抗菌氟硅材料共聚物應用于制備醫(yī)用導尿管。

7.根據(jù)權利要求6所述的一種抗菌氟硅材料共聚物的應用方法，其特征在于，將所述抗菌氟硅材料共聚物與1-[3-(三乙氧基硅烷基)丙基]-1H-吡咯-2,5-二酮改性富勒烯、聚氨酯加入到雙螺桿擠出機中進行擠出成型制得導尿管本體。

8.根據(jù)權利要求7所述的一種抗菌氟硅材料共聚物的應用方法，其特征在于，所述的1-[3-(三乙氧基硅烷基)丙基]-1H-吡咯-2,5-二酮改性富勒烯的制備方法為：將富勒烯分散于有機溶劑中，再向其中加入1-[3-(三乙氧基硅烷基)丙基]-1H-吡咯-2,5-二酮，在50-60℃下攪拌反應6-8小時，后旋蒸除去有機溶劑，得到1-[3-(三乙氧基硅烷基)丙基]-1H-吡咯-2,5-二酮改性富勒烯。

9.根據(jù)權利要求8所述的一種抗菌氟硅材料共聚物的應用方法，其特征在于，所述有機溶劑選自乙醇、乙腈、丙酮、四氫呋喃中的一種或幾種。

10.根據(jù)權利要求7所述的一種抗菌氟硅材料共聚物的應用方法，其特征在于，所述導尿管本體的表面涂覆有涂層，所述涂層是由原料1,1-亞甲基二[3-(2-羥基乙基)-2-吡咯烷酮]、1,1,3,3-四甲基-1,3-雙-[2-[7-氧化雙環(huán)[4.1.0]庚-3-基]乙基]二硅氧烷、聚乳酸通過化學反應制備而成。