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[發明專利]一種環氧丙烷的制備方法及其所得的環氧丙烷有效

專利信息
申請號: 202011037436.X 申請日: 2020-09-28
公開(公告)號: CN114426526B 公開(公告)日: 2023-09-29
發明(設計)人: 金國杰;汪超;康陳軍;高煥新;楊洪云;黃政;丁琳 申請(專利權)人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
主分類號: C07D301/19 分類號: C07D301/19;C07D303/04
代理公司: 北京知舟專利事務所(普通合伙) 11550 代理人: 趙宇;馬營營
地址: 100728 北*** 國省代碼: 北京;11
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 丙烷 制備 方法 及其 所得
【權利要求書】:

1.一種環氧丙烷的制備方法,包括以下步驟:

步驟1、利用異丙苯進行氧化反應得到過氧化氫異丙苯;在步驟1中,控制反應溫度為40~95℃,控制體系中pH為5.5~8.0;

步驟2、在催化劑存在下,丙烯與過氧化氫異丙苯反應得到環氧丙烷和α,α-二甲基芐醇;

步驟3、在催化劑存在下,α,α-二甲基芐醇與氫氣發生氫解反應,轉化為異丙苯,任選地循環回步驟1繼續反應;

其中,在步驟1和步驟2中,副產過氧化二異丙苯的含量在1.5wt%以下。

2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,在步驟1中,控制反應的壓力為0~0.6Mpa。

3.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,在步驟1中,控制反應的壓力為0~0.4MPa。

4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,在步驟2中,所述催化劑為含鈦多孔二氧化硅催化劑。

5.根據權利要求4所述的制備方法,其特征在于,在步驟2中,所述催化劑選自含鈦介孔二氧化硅催化劑、含鈦大孔二氧化硅催化劑和含鈦復合孔二氧化硅催化劑中的至少一種。

6.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,在步驟2中,控制反應溫度為20~160℃、反應壓力為0.1~10.0MPa。

7.根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于,在步驟2中,控制反應溫度為50~140℃、反應壓力為0.1~8.0MPa。

8.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,在步驟2中,丙烯與過氧化氫異丙苯的摩爾比為(1~20):1。

9.根據權利要求8所述的制備方法,其特征在于,在步驟2中,丙烯與過氧化氫異丙苯的摩爾比為(2~10):1。

10.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,在步驟2中,控制反應的pH值為5.5~9.0。

11.根據權利要求10所述的制備方法,其特征在于,在步驟2中,控制反應的pH值為6.0~8.5。

12.根據權利要求1~11之一所述的制備方法,其特征在于,在步驟1和步驟2中,副產過氧化二異丙苯的含量在1.0wt%以下。

13.根據權利要求9所述的制備方法,其特征在于,在步驟3中,所述催化劑選自鈀基催化劑、銅基催化劑和鎳基催化劑中的至少一種。

14.根據權利要求13所述的制備方法,其特征在于,在步驟3中,所述催化劑選自鈀基催化劑和/或銅基催化劑中的至少一種。

15.根據權利要求13所述的制備方法,其特征在于,在步驟3中,

控制反應溫度為40~300℃,反應壓力為0.1~6.0MPa;和/或

氫氣與α,α-二甲基芐醇的摩爾比為(2~50):1。

16.根據權利要求15所述的制備方法,其特征在于,在步驟3中,

控制反應溫度為100~260℃,反應壓力為0.5~4.0MPa;和/或

氫氣與α,α-二甲基芐醇的摩爾比為(5~20):1。

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