[發明專利]一種動態心電圖數據分析方法

有效

• 申請號: 202011036380.6
• 申請日: 2020-09-27
• 公開（公告）號: CN112244860B
• 公開（公告）日: 2023-06-20
• 發明（設計）人: 張睿;薛汝成
• 申請（專利權）人: 山東平偉醫療技術有限公司
• 主分類號: A61B5/346
• 分類號: A61B5/346;A61B5/366;A61B5/361
• 代理公司: 山東高景專利代理事務所(特殊普通合伙) 37298
• 代理人: 高小荷

1.一種動態心電圖數據分析方法，其特征在于：步驟包括：

(1)QRS波形識別：

A.差分計算：

對采集到的心電原始數據進行濾波處理，經過濾波處理后的數據為待分析心電數據，對待分析數據進行差分計算的同時統計出幅值閾值，根據不同采樣率采用不同系數的差分公式：

中心差分整數系數N＝Sampling?Rate(Hz)*0.01；

差分ΔX_i＝(-1*N*X_i-N)+(-1*(N-1)*X_i-N-1)+...+0*X_i+...+(N-1)*X_i+N-1+N*X_i+N；

B.拐點判斷：

當ΔX_i-1*ΔX_i+10時,即為待分析心電數據的拐點，如ΔX_i-1ΔX_i+1,則拐點為正向波，反之為負向波；

C.幅值閾值和差分閾值計算：

先統計出待分析心電數據中所有拐點中的正向最大幅值與負向最大幅值，再乘以幅值閾值系數，所述閾值系數為通過大量真實心電數據統計獲得的數據，得到幅值閾值；

統計出待分析心電數據中所有正向拐點的上升支的最大差分值與下降支最大差分值，再乘以差分閾值系數，所述差分閾值系數為通過大量真實心電數據統計獲得的數據，得到差分閾值；

D.QRS波形識別

當待分析數據同時符合差分閾值與幅值閾值時，再通過有效不應期的過濾，則認定該處為R波的頂點；確定R波的頂點后，根據R波的頂點位置分別向前和向后一段，在待分析心電數據中找出Q波波峰和S波波峰，然后再向前找到Q波起始位置，向后找到S波結束位置；

通過對Q波波峰與S波波峰與取值范圍內的幅值均值的系數關系獲取位置，所述Q波波峰與S波波峰與均值的系數通過大量真實心電數據統計獲得，再對波峰附近的Q波起始和S波結束差分閾值進行查找，所述差分閾值通過大量心電數據統計獲取，當符合差分閾值時即為Q波起始與S波結束，從而得到待分析心電數據的QRS位置與間期；

(2)查找P波或f波波峰以及T波波峰：根據步驟(1)得到的待分析心電數據的QRS位置與間期，向前和向后截取一段數據，該段數據根據大量統計數據的PR間期與QT間期平均值確定取值范圍，采用局部變換方法找到P波或f波波峰以及T波波峰；從而得到PR間期或fR間期，以及T波方向；

(3)計算RR間期的標準差和PR間期或fR間期標準差：根據步驟(1)得到的待分析心電數據的RR間期，統計出RR間期的標準差，根據步驟(2)得到的待分析心電數據的PR間期或fR間期得到PR間期或fR間期標準差；

(4)獲取RR間期判斷閾值和PR或FR間期判斷閾值：采集大量房顫心電數據，統計出RR間期的標準差與心率關系，按照心率范圍取值，做出慢心率，一般心率與快心率房顫RR間期標準差閾值，作為RR間期判斷閾值，統計出PR間期或fR間期標準差閾值方式同上，作為PR間期或fR間期判斷閾值；

(5)判斷：將步驟(3)得到的待分析心電數據的RR間期標準差值以及心率與步驟(4)得到的RR間期判斷閾值進行比較；在通過節律與P波或f波和T波方向過濾對RR間期標準差可能混淆的其他異常后，如果RR間期標準差值在RR間期判斷閾值內，則將待分析心電數據的PR間期或fR間期標準差以及心率與步驟(4)得到的PR間期或fR間期判斷閾值進行比較，所述異常包括二聯律，三聯律，間位早搏的節律或P波方向或T波方向均有明顯特征且與房顫不同，若PR間期或fR間期標準差均符合PR間期或fR間期判斷閾值條件，則提示待分析心電數據存在房顫異常，若PR間期或FR間期標準差不在PR間期或fR間期判斷閾值內，則不提示待分析心電數據存在房顫異常；如果RR間期標準差值不在RR間期判斷閾值內，則單獨判斷PR間期或fR間期標準差與心率是否符合步驟(4)得到的PR間期或fR間期判斷閾值，如果符合條件，通過P波方向變化與PR間期變化規律，排除可能混淆的其他異常，所述其他異常包括二度以上房室傳導阻滯與心房游走心律。

2.根據權利要求1所述的一種動態心電圖數據分析方法，其特征在于：在步驟(1)中，對采集到的動態心電數據進行濾波處理采用低通與高通濾波級聯的帶通濾波方式。