[發(fā)明專利]用于制備早強劑的組合物、早強劑及其制備方法

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• 申請日: 2020-09-27
• 公開（公告）號: CN112279974A
• 公開（公告）日: 2021-01-29
• 發(fā)明（設計）人: 孫天磊
• 申請（專利權）人: 山西佳維新材料股份有限公司
• 主分類號: C08F283/06
• 分類號: C08F283/06;C08F220/60;C04B24/16;C04B103/14
• 代理公司: 北京聿宏知識產權代理有限公司 11372
• 代理人: 吳大建;卑瑩

1.一種用于制備早強劑的組合物，其包括聚醚單體、丙烯酸類單體、不飽和磺酸類單體、不飽和酰胺類單體、不飽和酸酐類單體、可溶性硅酸鹽、可溶性鈣鹽以及任選的分散劑和引發(fā)劑。

2.根據權利要求1所述的組合物，其特征在于，以重量份計，所述組合物包括：

3.根據權利要求1或2所述的組合物，其特征在于，所述聚醚單體選自甲基烯丙醇聚氧乙烯醚，優(yōu)選選自HPEG-2400、HPEG4000和TPEG-4000中的一種或多種，更優(yōu)選選自HPEG-4000；和/或

所述丙烯酸類單體選自甲基丙烯酸和丙烯酸中的一種或多種；和/或

所述不飽和磺酸類單體選自甲基丙烯磺酸鈉、烯丙基磺酸鈉和苯乙烯磺酸鈉中的一種或多種；和/或

所述不飽和酰胺類單體選自N-[4-(磺酰胺)苯基]丙烯酰胺和N-異丙基丙烯酰胺中的一種或多種；和/或

所述不飽和酸酐類單體選自馬來酸酐和衣康酸酐中的一種或多種；和/或

所述分散劑選自聚乙烯醇、二乙醇銨、三乙醇銨和十六烷基三甲基溴化銨中的一種或多種；和/或

所述引發(fā)劑選自過硫酸銨、過氧化氫和過硫酸鈉中的一種或多種；和/或

所述可溶性硅酸鹽的平均粒徑為35nm-45nm，優(yōu)選地，所述可溶性硅酸鹽選自硅酸鈉和偏硅酸鈉中的一種或多種；和/或

所述可溶性鈣鹽的平均粒徑為35nm-45nm，優(yōu)選地，所述可溶性鈣鹽選自硝酸鈣、碳酸氫鈣和硫酸氫鈣中的一種或多種。

4.一種由權利要求1-3中任一項所述的組合物制備的早強劑。

5.一種根據權利要求4所述的早強劑的制備方法，其包括以下步驟：

S1：將聚醚單體、不飽和磺酸類單體、丙烯酸類單體和任選的分散劑混合，得到酯化大單體I；

S2：將聚醚單體、不飽和磺酸類單體和不飽和酸酐類單體混合，得到酯化大單體II；

S3：將所述酯化大單體II和不飽和酰胺類單體混合后，加入S1所得的酯化大單體I中，得到混合物；

S4：將所述混合物與引發(fā)劑混合，進行反應，調節(jié)pH至中性，得到反應產物；

S5：分別將可溶性硅酸鹽溶液和可溶性鈣鹽溶液滴入步驟S4所得的反應產物中，進行混合，得到所述早強劑。

6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，步驟S1中，將聚醚單體、不飽和磺酸類單體和分散劑混合優(yōu)選在80℃-100℃混合至溶解，再加入丙烯酸類單體混合優(yōu)選在110-120℃混合0.5-2h，得到所述酯化大單體I；和/或

步驟S2中，將聚醚單體、不飽和磺酸類單體和不飽和酸酐類單體在100-120℃混合0.5-2h，得到所述酯化大單體II。

7.根據權利要求5或6所述的制備方法，其特征在于，步驟S3中，所述混合的溫度為100-120℃，優(yōu)選為105-115℃；和/或

步驟S4中，所述反應的溫度為100-120℃，時間為0.5-2h；和/或

步驟S4中，采用濃度為20％-40％的氫氧化鈉調節(jié)pH至6.0-8.0，優(yōu)選為6.5-7.5。

8.根據權利要求5-7中任一項所述的制備方法，其特征在于，步驟S4中，所述可溶性硅酸鹽溶液的滴加速度為1.0-2.0mL/min，優(yōu)選為1.4-1.8mL/min。

9.根據權利要求5-8中任一項所述的制備方法，其特征在于，步驟S4中，所述可溶性鈣鹽溶液的滴加速度為0.4-0.8mL/min，優(yōu)選為0.5-0.7mL/min。

10.一種根據權利要求4所述的早強劑或根據權利要求5-9中任一項所述的制備方法得到的早強劑在混凝土領域中的應用。