[發明專利]一種改性制備雙功能抗生物污染反滲透復合膜的方法在審
| 申請號: | 202011034966.9 | 申請日: | 2020-09-27 |
| 公開(公告)號: | CN112316739A | 公開(公告)日: | 2021-02-05 |
| 發明(設計)人: | 劉彩虹;宋丹;周藝凡;何強;馬軍;王子悅;林旭;聶錚 | 申請(專利權)人: | 重慶大學 |
| 主分類號: | B01D69/12 | 分類號: | B01D69/12;B01D69/02;B01D67/00;C02F1/44 |
| 代理公司: | 重慶縉云專利代理事務所(特殊普通合伙) 50237 | 代理人: | 王翔 |
| 地址: | 400044 *** | 國省代碼: | 重慶;50 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 改性 制備 功能 抗生 污染 反滲透 復合 方法 | ||
1.一種改性制備雙功能抗生物污染反滲透復合膜的方法,其特征在于:包括以下步驟:
1)預處理基膜:將所述聚酰胺膜浸入異丙醇溶液處理后清洗后,將聚酰胺膜固定于面板,并使其膜表面活性層朝上;
2)制備緩沖液和儲備液:
用三羥甲基氨基甲烷配置三羥甲基氨基甲烷緩沖液;
用乙二胺四乙酸、二氯化銅和硼酸配置二氯化銅儲備液;
3)制備親水性聚多巴胺層:將鹽酸多巴胺加入到步驟2)配置的三羥甲基氨基甲烷緩沖液中混合,然后與步驟1)所述的聚酰胺基膜表面接觸,使其充分反應;反應完畢,清洗膜表面得到親水性聚多巴胺層;
4)制備抗菌性納米銅層:將二甲胺基硼烷加入到到步驟2)配置的二氯化銅儲備液中混合,然后與步驟3)所述的聚酰胺膜的親水性多巴胺層接觸,使其充分反應;反應完畢,清洗膜表面,得到抗菌性納米銅層。
2.根據權利要求1所述的一種雙功能改性制備抗生物污染反滲透聚酰胺復合膜的方法,其特征在于:步驟1)中,將聚酰胺膜浸入異丙醇溶液后,置于搖床上均勻振蕩處理;
清洗時,取出聚酰胺膜浸入去離子水中,振蕩清洗,并多次更換清洗用去離子水;
清洗結束后,將聚酰胺膜浸泡在去離子水中,低溫下保存備用。
3.根據權利要求1或2所述的一種雙功能改性制備抗生物污染反滲透聚酰胺復合膜的方法,其特征在于:步驟1)中,采用的異丙醇溶液由異丙醇和去離子水按異丙醇與去離子水體積比為1:3混合而成。
4.根據權利要求1或3所述的一種雙功能改性制備抗生物污染反滲透聚酰胺復合膜的方法,其特征在于:步驟2)中,所述的三羥甲基氨基甲烷緩沖液由三羥甲基氨基甲烷和去離子水混合而成,三羥甲基氨基甲烷的質量(mg)和去離子水的體積(mL)比為(550~650)∶(500~550)。
5.根據權利要求1或3所述的一種雙功能改性制備抗生物污染反滲透聚酰胺復合膜的方法,其特征在于:步驟2)中所述的三羥甲基氨基甲水溶液的初始pH為10.0~10.5,滴加稀鹽酸將溶液pH調至8.5。
6.根據權利要求1或3所述的一種雙功能改性制備抗生物污染反滲透聚酰胺復合膜的方法,其特征在于:步驟2)中,用氫氧化鈉溶液調節所述的二氯化銅儲備液的pH,配制好的儲備液避光冷藏保存。
7.根據權利要求1或3所述的一種雙功能改性制備抗生物污染反滲透聚酰胺復合膜的方法,其特征在于:步驟3)中將鹽酸多巴胺加入到三羥甲基氨基甲烷緩沖液中混合,與聚酰胺基膜表面接觸,均勻振蕩,反應0.5~2h后,用去離子水沖洗膜表面,均勻振蕩4~6min后,多次沖洗,得到親水性聚多巴胺層,以濕潤狀態保存。
8.根據權利要求1所述的一種雙功能改性制備抗生物污染反滲透聚酰胺復合膜的方法,其特征在于:步驟3)中所述的鹽酸多巴胺的質量(g)與三羥甲基氨基甲烷緩沖液的體積(mL)比為1∶(450~550)。
9.根據權利要求1所述的一種雙功能改性制備抗生物污染反滲透聚酰胺復合膜的方法,其特征在于:步驟4)中,將二甲胺基硼烷加入到二氯化銅儲備液中混合后,與聚酰胺膜的親水性多巴胺層接觸,均勻振蕩,反應1-3h后,用去離子水沖洗膜表面,置于振蕩5min后多次沖洗,得到抗菌性納米銅層,以濕潤狀態保存,整個過程避光進行。
10.根據權利要求1所述的一種雙功能改性制備抗生物污染反滲透聚酰胺復合膜的方法,其特征在于:步驟4)中,所述的二甲胺基硼烷的質量(g)與二氯化銅儲備液的體積(mL)比為(550~600)∶(4800~5200)。
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