[發(fā)明專利]TWEAK作為鑒別不同類型銀屑病的分子標志物的應用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011034089.5 | 申請日: | 2020-09-27 |
| 公開(公告)號: | CN112180100A | 公開(公告)日: | 2021-01-05 |
| 發(fā)明(設計)人: | 劉亞樂;王繪霞;夏育民;王思佳;李亮;陸美 | 申請(專利權)人: | 西安交通大學 |
| 主分類號: | G01N33/68 | 分類號: | G01N33/68;G01N33/58;G01N33/543 |
| 代理公司: | 西安通大專利代理有限責任公司 61200 | 代理人: | 范巍 |
| 地址: | 710049 *** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | tweak 作為 鑒別 不同類型 銀屑病 分子 標志 應用 | ||
1.TWEAK作為鑒別不同類型銀屑病的分子標志物的應用。
2.檢測TWEAK的試劑在制備銀屑病的診斷試劑中的應用。
3.如權利要求2所述的應用,其特征在于,所述的診斷試劑為區(qū)分銀屑病類型的診斷試劑。
4.如權利要求3所述的應用,其特征在于,EP患者血清/皮損中的TWEAK水平明顯高于PV患者、PP患者及健康對照受試者血清的TWEAK水平。
5.檢測TWEAK的試劑在制備用于診斷和/或檢測受試者銀屑病的試劑盒中的應用,其特征在于,診斷和/或檢測的方法,包括以下步驟:
1)獲得待測試的生物樣品:血清或皮損,作為測試樣品;
2)確定在所述測試樣品中TWEAK的存在和/或量;
3)相對于參比或對照樣品比較在測試樣品中TWEAK的存在和/或量;
4)確定所述受試者是否具有:銀屑病。
6.如權利要求5所述的應用,其特征在于,相對于參比或對照樣品,血清/皮損中TWEAK的存在和/或量的增加指示銀屑病。
7.一種銀屑病的血清診斷試劑,其特征在于,包括商業(yè)化的抗TWEAK抗體和酶標板;
血清及皮損中TWEAK水平在檢測時采用夾心ELISA法進行,具體操作為:將抗TWEAK抗體加至酶標板,過夜孵育,3%胎牛血清封閉后,添加1:100稀釋的血清或尿液樣本及標準品,孵育;隨后將配好的鏈霉親和素-辣根過氧化物酶結合的檢測抗體加至酶標板,添加底物,終止反應,最終于酶標儀450nm處讀取OD值,根據(jù)標準品濃度制作標準曲線并進行樣本濃度計算。
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