[發(fā)明專利]一種風(fēng)電葉片前緣防護(hù)材料及其制備方法和應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011033837.8
• 申請(qǐng)日: 2020-09-27
• 公開（公告）號(hào): CN112143367A
• 公開（公告）日: 2020-12-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 彭超義;許雙喜;馮學(xué)斌;陳煌;黃明富;馮興卓;李誠(chéng)亮
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 株洲時(shí)代新材料科技股份有限公司
• 主分類號(hào): C09D175/08
• 分類號(hào): C09D175/08;C09D175/06;C09D175/02;C09D7/61;C09D7/65;C08G18/79;C08G18/76;C08G18/48;C08G18/42;C08G18/10;C08K3/36;C08K3/22
• 代理公司: 長(zhǎng)沙朕揚(yáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 43213
• 代理人: 劉向丹

1.一種風(fēng)電葉片前緣防護(hù)材料的制備方法，其特征在于，包括下述的步驟：將A組分、B組分和C組分混合、涂覆到葉片前緣區(qū)域，然后固化得到聚氨酯材料，形成所述風(fēng)電葉片前緣防護(hù)材料；

所述A組分由包括多元醇、催化劑和填料在內(nèi)的原料經(jīng)脫水制得；所述B組分為端異氰酸酯預(yù)聚體，其由聚醚或聚酯多元醇經(jīng)脫水，然后與多異氰酸酯反應(yīng)制得；所述C組分由下述組分按質(zhì)量份計(jì)混合得到：異氰酸酯為芯材的聚脲微膠囊50-80份和多元醇為芯材的聚脲微膠囊10-50份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的風(fēng)電葉片前緣防護(hù)材料的制備方法，其特征在于，所述A組分的制備原料按質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)包括：多元醇40-60份、聚氧化丙烯三醇3-10份、丁二醇3-7份、催化劑0.01-0.05份、二氧化硅填料3-7份和二氧化鈦填料3-7份。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的風(fēng)電葉片前緣防護(hù)材料的制備方法，其特征在于，所述多元醇為聚環(huán)氧丙烷醚二醇、聚四氫呋喃醚二醇或聚己內(nèi)酯二醇中的一種或兩種以上的混合物；所述催化劑為二月桂酸二丁基錫、辛酸亞錫或三亞乙基二胺中的一種或兩種以上的混合物。

4.根據(jù)權(quán)利要求1～3任一項(xiàng)所述的風(fēng)電葉片前緣防護(hù)材料的制備方法，其特征在于，所述A組分制備過(guò)程中脫水反應(yīng)條件為100～130℃，脫水2～3個(gè)小時(shí)。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的風(fēng)電葉片前緣防護(hù)材料的制備方法，其特征在于，所述B組分制備過(guò)程中脫水條件為在100-120℃下，保持真空度在0.09～0.1MPa，脫水1.5-2.5h。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或5所述的風(fēng)電葉片前緣防護(hù)材料的制備方法，其特征在于，所述B組分制備過(guò)程中與多異氰酸酯反應(yīng)條件為70-90℃下恒溫反應(yīng)1.5-2.5h，制得游離NCO％含量在13％～15％之間的端異氰酸酯預(yù)聚體。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的風(fēng)電葉片前緣防護(hù)材料的制備方法，其特征在于，所述C組分中微膠囊粒徑為10～100μm，異氰酸酯為芯材的聚脲微膠囊中的異氰酸酯為異佛爾酮二異氰酸酯和/或二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯，多元醇為芯材的聚脲微膠囊中的多元醇為低分子量的聚環(huán)氧丙烷醚二醇、聚四氫呋喃醚二醇或聚己內(nèi)酯二醇中的一種或兩種以上。

8.根據(jù)權(quán)利要求1或7所述的風(fēng)電葉片前緣防護(hù)材料的制備方法，其特征在于，所述C組分中微膠囊粒的制備方法為：將含己二胺的水相和含乳化分散劑的油相混合乳化，然后加入含高反應(yīng)活性甲苯二異氰酸酯和芯材的油相攪拌反應(yīng)。

9.一種風(fēng)電葉片前緣防護(hù)材料，其特征在于，包括聚氨酯材料和分散在聚氨酯材料中的異氰酸酯為芯材的聚脲微膠囊和多元醇為芯材的聚脲微膠囊，所述聚氨酯材料由權(quán)利要求1～8任一項(xiàng)所述的A組分和B組分制備而成。

10.一種權(quán)利要求1～8任一項(xiàng)所述方法制備得到的防護(hù)材料在風(fēng)電葉片中的應(yīng)用。