[發(fā)明專利]一種鈣鈦礦量子點聚合物粒子的制備方法

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• 申請日: 2020-09-27
• 公開（公告）號: CN112159575A
• 公開（公告）日: 2021-01-01
• 發(fā)明（設計）人: 喻四海;童建宇;施法寬
• 申請（專利權）人: 昆山博益鑫成高分子材料有限公司
• 主分類號: C08L53/02
• 分類號: C08L53/02;C08L53/00;C08L23/08;C08K3/16;C08K3/22;C08K5/134;C09K11/02;C09K11/66;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00
• 代理公司: 南京縱橫知識產權代理有限公司 32224
• 代理人: 董建林

本發(fā)明公開了鈣鈦礦量子點聚合物粒子的制備方法，將摩爾比為1:8:8：13的金屬鹵化物A、油酸、油胺加入攪拌槽中，在120℃下真空干燥以除去原料中的水分，在氮氣保護下將所得混合物加熱至150℃直至金屬鹵化物完全溶解，然后將溫度升至160℃～220℃加入熱塑性彈性體，待完全熔融后，在劇烈攪拌下迅速注入一定量的前驅體B，保持金屬鹵化物A與前驅體B的摩爾比為1：0.4，隨后分別加入擴散粒子與抗氧化劑，充分攪拌后，將均勻混合后的產物經過真空脫泡后加入到雙螺桿擠出機，擠出產物經冷卻、造粒，即得到所需的鈣鈦礦量子點聚合物粒子。本發(fā)明采用熱塑性彈性體作為分散劑，運用高溫熱注射法制備鈣鈦礦量子點聚合物粒子，能確保鈣鈦礦量子點的光學性能和穩(wěn)定性。

技術領域

本發(fā)明屬于鈣鈦礦量子點技術領域，具體涉及一種鈣鈦礦量子點聚合物粒子的制備方法。

背景技術

鈣鈦礦量子點膜由于其出色的熒光性能，可作為廣色域液晶顯示器 (LCD)背光模組的光學轉換膜，具有巨大的市場潛力。傳統(tǒng)的鈣鈦礦量子點膜的熒光效率(PLQY)較低且光穩(wěn)定性較差。鈣鈦礦量子點聚合物粒子是鈣鈦礦量子點膜的核心材料，其性能直接影響最終鈣鈦礦量子點膜的性能，因此需要一種鈣鈦礦量子點聚合物粒子的制備工藝，確保其在惡劣的老化條件下，特別是在光照老化及高溫高濕老化條件下，具有高效率的發(fā)光和良好的穩(wěn)定性。

發(fā)明內容

為解決上述背景技術中提出的問題。本發(fā)明提供了鈣鈦礦量子點聚合物粒子的制備方法，將摩爾比為1:8:8：13的金屬鹵化物A、油酸、油胺加入攪拌槽中，在120℃下真空干燥以除去原料中的水分，在氮氣保護下將所得混合物加熱至150℃直至金屬鹵化物完全溶解，然后將溫度升至160℃～220℃加入熱塑性彈性體，待完全熔融后，在劇烈攪拌下迅速注入一定量的前驅體B，保持金屬鹵化物A與前驅體B的摩爾比為1：0.4，隨后分別加入擴散粒子與抗氧化劑，充分攪拌后，將均勻混合后的產物經過真空脫泡后加入到雙螺桿擠出機，擠出產物經冷卻、造粒，即得到所需的鈣鈦礦量子點聚合物粒子。

優(yōu)選的，所述真空干燥時間為30分鐘。

優(yōu)選的，所述熱塑性彈性體的軟化溫度在120℃～220℃，所述熱塑性彈性體為SEBS熱塑性彈性體、EVA熱塑性彈性體、TPU熱塑性彈性體、亞克力嵌段共聚物的一種或幾種的混合物。

優(yōu)選的，所述金屬鹵化物A的金屬陽離子為Pb²⁺、Sn²⁺、Sb²⁺、Bi²⁺、Ag⁺、Zn²⁺、Mn²⁺、Cu²⁺或Ge⁺的一種或幾種。

優(yōu)選的，所述鹵族元素為Cl^-、Br^-、I^-的一種或幾種。

優(yōu)選的，所述前驅體B為金屬陽離子或者帶正電荷的有機陽離子的油酸鹽，前驅體B為Cs⁺、Rb⁺、FA⁺(HN＝CH-NH3⁺)的油酸鹽的一種或幾種。

與現有技術相比，本發(fā)明的有益效果是：

采用熱塑性彈性體作為分散劑，運用高溫熱注射法制備鈣鈦礦量子點聚合物粒子，能確保鈣鈦礦量子點的光學性能和穩(wěn)定性。

附圖說明

圖1為鈣鈦礦量子點膜的結構示意圖。

圖2為鈣鈦礦量子點膜的性能測試結果圖。

圖中：1、第一阻水層，2、第一阻氧層，3、量子點層，4、第二阻氧層， 5、第二阻水層。

具體實施方式