[發(fā)明專利]一種水體鐵錳高效吸附劑及其優(yōu)化方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011028121.9 | 申請日: | 2020-09-26 |
| 公開(公告)號: | CN112108124B | 公開(公告)日: | 2023-03-31 |
| 發(fā)明(設計)人: | 李林;劉小昌;曾志高;陳文洪;黃紫妮;王春雷 | 申請(專利權)人: | 江西師范大學 |
| 主分類號: | B01J20/24 | 分類號: | B01J20/24;C02F1/28;B01J20/30;C02F101/20 |
| 代理公司: | 南昌佳誠專利事務所 36117 | 代理人: | 劉守正 |
| 地址: | 330000 *** | 國省代碼: | 江西;36 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 水體 高效 吸附劑 及其 優(yōu)化 方法 | ||
1.一種水體鐵錳高效吸附劑優(yōu)化方法,其特征在于,包含如下步驟:
(1)將沸石浸泡在丙酮溶液中5~10min,浸泡完成后取出,烘干,備用;
(2)配置三氯化釕、氯化鋅的混合水溶液,所述三氯化釕、氯化鋅的混合水溶液中各組分的質量百分含量為三氯化釕1%~2%,氯化鋅5%~6%;將步驟(1)處理后的沸石浸泡在所述三氯化釕、氯化鋅的混合水溶液中形成混合物,混合物置于真空箱內,抽真空至0.1個標準大氣壓以下,保壓至沒有氣泡冒出為止,將沸石取出,80~90℃烘干8~15min,再置于450±20℃環(huán)境下煅燒1~2h,煅燒完成后取出空冷至常溫,得到固相A;
(3)配置雙氧水溶液,將所述固相A浸泡在雙氧水溶液中,升溫至80~83℃保溫3~5h,保溫過程中對溶液進行超聲波振動,保溫結束后,空冷至常溫,固液分離,固相用去離子水洗滌3~4次,烘干,獲得固相B;
(4)提取芭蕉葉-干皇菊提取液,將所述固相B浸泡在所述芭蕉葉-干皇菊提取液中,恒溫至50~60℃,恒溫浸泡20h以上,恒溫浸泡過程中每2h攪拌一次,一次攪拌不少于5min,恒溫浸泡完成后空冷至常溫,固液分離,固相用去離子水洗滌3~4次,烘干,獲得優(yōu)化后的水體鐵錳高效吸附劑;
所述芭蕉葉-干皇菊提取液的提取方法為:
步驟一:將新鮮芭蕉葉和干皇菊花分別切碎后混合,向混合物中加入去離子水,加熱恒溫至70~80℃提取6h以上;
步驟二:恒溫提取結束后,溶液空冷至常溫,過濾,液相減壓濃縮,即獲得所述芭蕉葉-干皇菊提取液。
2.根據權利要求1所述的一種水體鐵錳高效吸附劑優(yōu)化方法,其特征在于,所述步驟(2)中,沸石和三氯化釕、氯化鋅的混合水溶液固液質量比為1:8~10。
3.根據權利要求1所述的一種水體鐵錳高效吸附劑優(yōu)化方法,其特征在于,所述雙氧水溶液中過氧化氫質量百分含量為10%,固相A和雙氧水溶液的固液質量比為1:8~10;超聲波功率200~500W,頻率20~25kHz。
4.根據權利要求1所述的一種水體鐵錳高效吸附劑優(yōu)化方法,其特征在于,所述新鮮芭蕉葉和干皇菊花混合質量比新鮮芭蕉葉:干皇菊花=10:3~7;所述步驟一中,混合物和去離子水固液質量比為1:6;所述步驟二中液相減壓濃縮為未濃縮前體積的1/2。
5.根據權利要求1所述的一種水體鐵錳高效吸附劑優(yōu)化方法,其特征在于,所述步驟(4)中,固相B和芭蕉葉-干皇菊提取液固液質量比為1:8~10。
6.一種水體鐵錳高效吸附劑,其特征在于,采用如權利要求1~5任一項所述方法優(yōu)化后制成。
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