[發明專利]一種二維黑砷磷納米材料的制備方法和應用在審
| 申請號： | 202011026750.8 | 申請日： | 2020-09-25 |
| 公開（公告）號： | CN112093784A | 公開（公告）日： | 2020-12-18 |
| 發明（設計）人： | 張晗;舒怡青;張家宜 | 申請（專利權）人： | 深圳大學 |
| 主分類號： | C01B25/08 | 分類號： | C01B25/08;H01S3/16;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 廣州專才專利代理事務所(普通合伙) 44679 | 代理人： | 林玲 |
| 地址： | 518061 廣東*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 二維 黑砷磷 納米 材料 制備 方法 應用 | ||
1.一種二維黑砷磷納米材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
制備b-AsP晶體：提供灰砷、紅磷和礦化劑并放置于密封的真空石英管中，先將真空石英管升溫至735～765℃并維持1.5～2.5h，然后在10h內將真空石英管冷卻至480～520℃并維持2～4h，進一步在10h內將真空石英管冷卻至120～180℃，最后冷卻至室溫，制得b-AsP晶體；
制備二維b-AsP納米材料：將所述b-AsP晶體溶于分散液依次進行探頭超聲、水浴超聲，制得二維b-AsP納米材料；
所述灰砷與紅磷的摩爾比為1～90:10～99，所述灰砷與紅磷的質量之和與礦化劑的質量之比為500:2～20。
2.如權利要求1所述的二維黑砷磷納米材料的制備方法，其特征在于，在制備b-AsP晶體步驟中，所述灰砷與紅磷的摩爾比為5:95，所述灰砷與紅磷的質量之和與礦化劑的質量之比為500:10。
3.如權利要求1所述的二維黑砷磷納米材料的制備方法，其特征在于，在制備b-AsP晶體步驟中，先將真空石英管升溫至750℃并維持2h，所述升溫速率為5℃/min。
4.如權利要求1所述的二維黑砷磷納米材料的制備方法，其特征在于，在制備b-AsP晶體步驟中，在7.5h內將真空石英管冷卻至500℃并維持3h。
5.如權利要求1所述的二維黑砷磷納米材料的制備方法，其特征在于，在制備b-AsP晶體步驟中，進一步在8h內將真空石英管冷卻至150℃。
6.如權利要求1所述的二維黑砷磷納米材料的制備方法，其特征在于，在制備b-AsP晶體步驟中，所述礦化劑為碘化錫。
7.如權利要求1所述的二維黑砷磷納米材料的制備方法，其特征在于，在制備二維b-AsP納米材料步驟中，先將所述b-AsP晶體進行研磨10min，再將研磨后的b-AsP晶體用于后續探頭超聲、水浴超聲；
所述探頭超聲的功率為250～400W，所述探頭超聲的時間為8～20h，所述水浴超聲的功率為250～400W，所述水浴超聲的時間為8～20h。
8.如權利要求1所述的二維黑砷磷納米材料的制備方法，其特征在于，在制備二維b-AsP納米材料步驟中，所述分散液為去離子水或者異丙醇。
9.如權利要求1所述的二維黑砷磷納米材料的制備方法，其特征在于，在制備二維b-AsP納米材料步驟中，所述二維b-AsP納米材料的平均厚度為5nm。
10.如權利要求1-9任一項所述的二維黑砷磷納米材料的制備方法在制備近紅外設備或者中紅外設備上的應用。
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