[發(fā)明專利]一種有機(jī)硅皮膚膠及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011026703.3 | 申請(qǐng)日: | 2020-09-25 |
| 公開(公告)號(hào): | CN112280529A | 公開(公告)日: | 2021-01-29 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 黃振宏;伍錦樞;何瑞文;劉潤(rùn)明;翟志威 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 廣東標(biāo)美硅氟新材料有限公司 |
| 主分類號(hào): | C09J183/10 | 分類號(hào): | C09J183/10;C09J11/08;C08G77/44 |
| 代理公司: | 廣州市越秀區(qū)哲力專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 44288 | 代理人: | 楊艷 |
| 地址: | 511356 廣東省*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 有機(jī)硅 皮膚 及其 制備 方法 | ||
1.一種有機(jī)硅皮膚膠,其特征在于,由以下按質(zhì)量份計(jì)的原料組成:
基膠100份、含氫硅油0.1~5份、催化劑0.1~0.9份、抑制劑0.01~0.1份和環(huán)保溶劑0~100份;其中,基膠由MQ硅樹脂預(yù)聚物溶液與乙烯基硅油共成型得到。
2.如權(quán)利要求1所述的有機(jī)硅皮膚膠,其特征在于,所述MQ硅樹脂預(yù)聚物溶液的制備方法為:將SiO2含量為40%的聚硅酸乙酯、六甲基二硅氧烷、冰乙酸和濃硫酸混合均勻后升溫至回流4h,再經(jīng)中和,分層得到的有機(jī)相即為MQ硅樹脂預(yù)聚物溶液;其中,聚硅酸乙酯:六甲基二硅氧烷:冰乙酸的摩爾比為1:0.3~0.6:2.0~2.4,濃硫酸用量為聚硅酸乙酯和六甲基二硅氧烷的總質(zhì)量的0.5~3.0%。
3.如權(quán)利要求1所述的有機(jī)硅皮膚膠,其特征在于,所述基膠的制備方法為:所述MQ硅樹脂預(yù)聚物溶液與所述乙烯基硅油在150~160℃下減壓縮聚2~3h后,得到基膠;其中,MQ硅樹脂預(yù)聚物溶液中的MQ硅樹脂預(yù)聚物與乙烯基硅油的質(zhì)量比為1:0.5~20。
4.如權(quán)利要求1所述的有機(jī)硅皮膚膠,其特征在于,所述乙烯基硅油為端乙烯基的聚二甲基硅氧烷,粘度為2000~20000mPa·s;乙烯基硅油中的乙烯基的質(zhì)量百分含量為0.05~0.25%。
5.如權(quán)利要求1所述的有機(jī)硅皮膚膠,其特征在于,所述含氫硅油的分子中至少含有3個(gè)Si-H基團(tuán),在25℃時(shí),其粘度為20~50mPa·s。
6.如權(quán)利要求1所述的有機(jī)硅皮膚膠,其特征在于,所述催化劑為氯鉑酸、氯鉑酸/異丙醇絡(luò)合物及其硅油稀釋溶液、氯鉑酸/烯烴硅氧烷絡(luò)合物及其硅油稀釋溶液中的一種或幾種。
7.如權(quán)利要求1所述的有機(jī)硅皮膚膠,其特征在于,所述抑制劑為3-甲基-3-戊烯-1-炔、3,5-二甲基-3-己烯-1-炔和3-甲基-1-丁炔-1-3-醇、3,5-二甲基-1-己炔-3-醇、3-甲基-1-戊炔-3-醇和苯并三唑中的一種或幾種。
8.如權(quán)利要求1所述的有機(jī)硅皮膚膠,其特征在于,所述環(huán)保溶劑為環(huán)體硅油和/或揮發(fā)性硅油。
9.如權(quán)利要求1~8任一所述的有機(jī)硅皮膚膠的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
1)制備MQ硅樹脂預(yù)聚物溶液與乙烯基硅油共成型的基膠;
2)將步驟1)制得的基膠與環(huán)保溶劑按比例混合均勻后,得到一定粘度的基膠溶液;
3)將步驟2)中所得的基膠溶液分成兩部分,一部分加入催化劑,混合均勻,得到組分A;另一部分加入含氫硅油和抑制劑,混合均勻,得到組分B,其中組分A和組分B質(zhì)量相等;
4)將組分A和組分B混合均勻,脫泡后經(jīng)合適的涂布工藝涂布于基材表面,于120~150℃下固化,得到有機(jī)硅皮膚膠。
10.如權(quán)利要求9所述的有機(jī)硅皮膚膠的制備方法,其特征在于,所述基材為無紡布、聚烯烴薄膜、聚酯薄膜、聚氨酯薄膜、聚氯乙烯薄膜、聚硅氧烷薄膜和聚碳酸酯中的一種或幾種。
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