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[發(fā)明專利]一種基于硒納米片的光熱制劑及其制備方法和應用有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202011024255.3 申請日: 2020-09-25
公開(公告)號: CN112076318B 公開(公告)日: 2022-09-16
發(fā)明(設計)人: 張晗;范濤健;羅小玲;張家宜 申請(專利權(quán))人: 深圳大學
主分類號: A61K41/00 分類號: A61K41/00;A61K47/60;A61P35/00
代理公司: 廣州專才專利代理事務所(普通合伙) 44679 代理人: 林玲
地址: 518061 廣東*** 國省代碼: 廣東;44
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 基于 納米 光熱 制劑 及其 制備 方法 應用
【權(quán)利要求書】:

1.一種基于硒納米片的光熱制劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

提供濃度為0.1~10 mg/ml的硒納米片水溶液,向所述硒納米片水溶液中添加聚乙二醇制得制劑混合體系,所述制劑混合體系中聚乙二醇的濃度為0.2~100 mg/ml,攪拌6~24h,8000~15000 rpm離心收集沉淀,得到基于硒納米片的光熱制劑;

刻蝕:提供質(zhì)量分數(shù)為5%~20%的氫氟酸溶液,向所述氫氟酸溶液中添加硒化鋁以得到氫氟酸混合體系,將所述氫氟酸混合體系轉(zhuǎn)移至50~80℃下攪拌1~5 h,攪拌后再將氫氟酸混合體系進行一級離心并收集沉淀;

液相剝離:將所述沉淀添加到分散劑中,再將分散劑用探頭超聲處理4~24 h,所述探頭超聲的功率為200~400 W,探頭超聲過程中所述分散劑的溫度不超過25 ℃;

離心收集硒納米片:將超聲后的分散劑進行二級離心,收集上清液得到硒納米片分散液,再將所述硒納米片分散液進行三級離心,收集沉淀得到硒納米片。

2.如權(quán)利要求1所述的基于硒納米片的光熱制劑的制備方法,其特征在于,所述硒納米片水溶液的濃度為1 mg/ml,所述聚乙二醇的濃度為2~10 mg/ml,所述攪拌時間為8~12h,攪拌轉(zhuǎn)速為100~500 rpm;

所述離心的轉(zhuǎn)速為10000~12000 rpm,離心時間為5~10 min。

3.如權(quán)利要求1所述的基于硒納米片的光熱制劑的制備方法,其特征在于,在刻蝕過程中,所述硒化鋁為硒化鋁粉末,所述硒化鋁粉末的細度為200目以上,所述氫氟酸溶液中氫氟酸的質(zhì)量分數(shù)為10%;

所述氫氟酸混合體系中,所述硒化鋁的濃度為1~100 mg/ml。

4.如權(quán)利要求1所述的基于硒納米片的光熱制劑的制備方法,其特征在于,在刻蝕過程中,將所述氫氟酸混合體系轉(zhuǎn)移至60~70℃下攪拌1.5~2.5 h;

所述一級離心的轉(zhuǎn)速為5000~10000 rpm,所述一級離心的時間為5~20 min。

5.如權(quán)利要求1所述的基于硒納米片的光熱制劑的制備方法,其特征在于,在液相剝離過程中,所述沉淀與分散劑的質(zhì)量體積之比為2~20 mg/ml,所述分散劑為異丙醇或者去離子水;

所述探頭超聲的時間為5~10 h,所述探頭超聲的功率為280~320 W,探頭超聲過程中所述分散劑的溫度為10~15 ℃。

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