[發(fā)明專利]一種表面增強(qiáng)拉曼光譜快速檢測(cè)牛奶中阿洛西林鈉的方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011023143.6
• 申請(qǐng)日: 2020-09-25
• 公開（公告）號(hào): CN112179890A
• 公開（公告）日: 2021-01-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 馬春華;郭志勇
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 武夷學(xué)院
• 主分類號(hào): G01N21/65
• 分類號(hào): G01N21/65
• 代理公司: 廈門仕誠(chéng)聯(lián)合知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 35227
• 代理人: 樂珠秀

1.一種表面增強(qiáng)拉曼光譜快速檢測(cè)牛奶中阿洛西林鈉的方法，其特征在于：包括以下步驟：

樣品前處理：取待檢測(cè)牛奶樣品，置于離心機(jī)中離心，分離出上層脂肪；取脫去了脂肪的牛奶進(jìn)行加熱，加入乙酸，之后離心，取上層清液過固相微萃取柱，加入水進(jìn)行洗脫，收集洗脫液，得到經(jīng)過前處理后的牛奶樣品；

配制標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取阿洛西林鈉標(biāo)準(zhǔn)品，加入水，混合均勻后得到阿洛西林鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別制備不同濃度的阿洛西林鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，備用；

拉曼檢測(cè)：將經(jīng)過前處理后的牛奶樣品，以及上步中不同濃度的阿洛西林鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別先加入納米金溶膠混合均勻，再加入氯化鈉的水溶液混合均勻，之后進(jìn)行拉曼光譜檢測(cè)；

線性擬合：根據(jù)不同濃度的阿洛西林鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的檢測(cè)圖譜，獲得阿洛西林鈉濃度和圖譜峰強(qiáng)度的線性關(guān)系，從而通過待檢測(cè)牛奶樣品的檢測(cè)圖譜，計(jì)算出待檢測(cè)牛奶樣品中的阿洛西林鈉濃度。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述表面增強(qiáng)拉曼光譜快速檢測(cè)牛奶中阿洛西林鈉的方法，其特征在于：所述樣品前處理中，牛奶加熱至35-45℃。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述表面增強(qiáng)拉曼光譜快速檢測(cè)牛奶中阿洛西林鈉的方法，其特征在于：所述樣品前處理中，固相微萃取柱的型號(hào)為Envi-carb。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述表面增強(qiáng)拉曼光譜快速檢測(cè)牛奶中阿洛西林鈉的方法，其特征在于：所述固相微萃取柱使用前先用甲醇和水進(jìn)行活化處理。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述表面增強(qiáng)拉曼光譜快速檢測(cè)牛奶中阿洛西林鈉的方法，其特征在于：所述配制標(biāo)準(zhǔn)溶液中，所述不同濃度的阿洛西林鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度包括100mg/L、10mg/L、1mg/L、0.1mg/L。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述表面增強(qiáng)拉曼光譜快速檢測(cè)牛奶中阿洛西林鈉的方法，其特征在于：所述拉曼檢測(cè)中，納米金溶膠的體積：經(jīng)過前處理后的牛奶樣品的體積＝8-12；納米金溶膠的體積：阿洛西林鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積＝8-12。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述表面增強(qiáng)拉曼光譜快速檢測(cè)牛奶中阿洛西林鈉的方法，其特征在于：所述拉曼檢測(cè)中，氯化鈉的水溶液的濃度為0.2-2mol/L。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述表面增強(qiáng)拉曼光譜快速檢測(cè)牛奶中阿洛西林鈉的方法，其特征在于：所述拉曼檢測(cè)中，氯化鈉的水溶液的體積：經(jīng)過前處理后的牛奶樣品的體積＝8-12。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述表面增強(qiáng)拉曼光譜快速檢測(cè)牛奶中阿洛西林鈉的方法，其特征在于：所述線性擬合中，選取所述檢測(cè)圖譜中包括但不限于1150、1383、1530cm^-1處的峰作為阿洛西林鈉的特征峰進(jìn)行線性擬合。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述表面增強(qiáng)拉曼光譜快速檢測(cè)牛奶中阿洛西林鈉的方法，其特征在于：所述阿洛西林鈉濃度和圖譜峰強(qiáng)度的線性關(guān)系為y＝11.567x+507.33，其中x為濃度，y為峰強(qiáng)度。