[發(fā)明專利]一種赤蒼藤在用于制備治療急性肝損傷的藥物中的應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011023026.X | 申請(qǐng)日： | 2020-09-25 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN112076226B | 公開（公告）日： | 2022-04-22 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 潘喬丹;黃元河 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 右江民族醫(yī)學(xué)院 |
| 主分類號(hào)： | A61K36/15 | 分類號(hào)： | A61K36/15;A61P1/16;A61P39/06 |
| 代理公司： | 北京細(xì)軟智谷知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11471 | 代理人： | 趙洋洋 |
| 地址： | 533000 廣*** | 國(guó)省代碼： | 廣西;45 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 赤蒼藤 用于 制備 治療 急性 損傷 藥物 中的 應(yīng)用 | ||
1.一種赤蒼藤在用于制備治療急性肝損傷的藥物中的應(yīng)用，所述的藥物由赤蒼藤和藥學(xué)上可接受的載體組成，所述的藥物以顆粒劑形式存在；
其中，所述的顆粒劑的制備方法包括如下步驟：
(1)將赤蒼藤加水浸泡，再進(jìn)行煮沸提取，濃縮，得到稠浸膏；
(2)將所述的稠浸膏與輔料混合，制粒，干燥，得到所述的顆粒劑；
所述的輔料為糊精和甘露醇，糊精和甘露醇的質(zhì)量比為2-4:1，輔料與稠浸膏的質(zhì)量比為2-3:1，制粒以14-18目篩制粒，干燥溫度為60-70℃，干燥時(shí)間為1.5-2.5h。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，步驟(1)中赤蒼藤與水的質(zhì)量體積比為1g:8-12ml。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，步驟(1)中浸泡25-35min，提取1-3次，每次提取時(shí)間為0.8-1.2h，合并每次提取的濾液，稠浸膏與赤蒼藤和水的總質(zhì)量比為1:100-120。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，步驟(1)中浸泡30min，提取2次，每次提取時(shí)間為1h，合并每次提取的濾液，稠浸膏與赤蒼藤和水的總質(zhì)量比為1:110。
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