[發明專利]一種含蒲公英的滌綸纖維及其制備方法

在審

• 申請號: 202011018071.6
• 申請日: 2020-09-24
• 公開（公告）號: CN112030261A
• 公開（公告）日: 2020-12-04
• 發明（設計）人: 黃效華;甄麗;王丙偉;黃效龍;劉瀟;劉彥明
• 申請（專利權）人: 青島百草新材料股份有限公司
• 主分類號: D01F6/92
• 分類號: D01F6/92;D01F1/10
• 代理公司: 山東華君知識產權代理有限公司 37300
• 代理人: 楊帆

1.一種含蒲公英的滌綸纖維的制備方法，其特征在于，包括：蒲公英提取物的制備、改性粒子的制備、改性液的制備、功能性母粒的制備、混料、紡絲、一次牽伸、浸漬、定型、上油、二次牽伸、卷繞；

所述改性粒子的制備，包括制備SiO₂粒子、負載、包覆；

所述改性粒子，是以所述制備的SiO₂粒子負載所述蒲公英提取物的活性成分后作為芯體，在外層包覆作為保護殼體的聚甲基丙烯酸甲酯殼；

所述改性粒子，粒徑范圍為0.25~0.35μm；

所述功能性母粒的制備，由所述改性粒子、聚酯切片、丙綸切片、硬脂酸鈣、玻璃纖維、聚丙烯酸鈉混合制得。

2.根據權利要求1所述的一種含蒲公英的滌綸纖維的制備方法，其特征在于，所述蒲公英提取物的制備，將新鮮蒲公英葉片洗凈瀝水后，攪碎成糊狀；加入8~10倍體積的提取液，超聲分散均勻；然后進行超聲提取，制得所述蒲公英提取物；所述提取液，為甘油。

3.根據權利要求1所述的一種含蒲公英的滌綸纖維的制備方法，其特征在于，所述制備SiO₂粒子，將正硅酸乙酯、乙醇、檸檬酸甜菜堿、鹽酸羥胺、氨水、去離子水混合，30~35℃環境下，攪拌12~16h；然后投入三乙氧基硅烷、硅烷偶聯劑MPS；繼續攪拌6~8h；離心分離獲得固體物質后煅燒，制得所述SiO₂粒子。

4.根據權利要求1所述的一種含蒲公英的滌綸纖維的制備方法，其特征在于，所述負載，將所述蒲公英提取物與所述SiO₂粒子混合，投入至5倍體積乙醇中，超聲分散均勻后；離心分離獲得固體物；70~75℃烘干所述固體物，制得負載有蒲公英活性成分的SiO₂粒子。

5.根據權利要求1所述的一種含蒲公英的滌綸纖維的制備方法，其特征在于，所述包覆，將所述負載后的SiO₂粒子與乙醇、NaHCO₃、單甘油脂肪酸甘油酯、十二烷基苯磺酸鈉混合，攪拌均勻；加入甲基丙烯酸甲酯、過硫酸鉀；升溫至70~90℃，保溫5~6h，制得所述改性粒子。

6.根據權利要求1所述的一種含蒲公英的滌綸纖維的制備方法，其特征在于，所述功能性母粒的制備，將所述改性粒子、聚酯切片、丙綸切片、硬脂酸鈣、玻璃纖維、聚丙烯酸鈉混合，進行熔融共混，熔融共混溫度為260℃，制得所述功能性母粒；

所述改性粒子：聚酯切片：丙綸切片：硬脂酸鈣：玻璃纖維：聚丙烯酸鈉的重量份比值為16~20:40~50:10~12:3~5:4~8:1~2。

7.根據權利要求1所述的一種含蒲公英的滌綸纖維的制備方法，其特征在于，所述混料，將普通聚酯切片和所述功能性母粒混合，進行熔融擠壓共混，制得混合熔體；

所述功能性母粒占總重量的3~5wt%。

8.根據權利要求3所述的一種含蒲公英的滌綸纖維的制備方法，其特征在于，所述正硅酸乙酯：乙醇：檸檬酸甜菜堿：鹽酸羥胺：氨水：去離子水：三乙氧基硅烷：硅烷偶聯劑MPS的重量份比值為10:200:2:1:5:30:2:2。

9.根據權利要求5所述的一種含蒲公英的滌綸纖維的制備方法，其特征在于，所述SiO2粒子：乙醇：NaHCO3：單甘油脂肪酸甘油酯：十二烷基苯磺酸鈉：甲基丙烯酸甲酯：過硫酸鉀的重量份比值為20:200:2:1:1:80:2。

10.一種含蒲公英的滌綸纖維，其特征在于，通過權利要求1至權利要求9所述的制備方法制得。