[發明專利]氨基改性的多壁碳納米管修飾印跡材料、制備方法、傳感器及用途

有效

• 申請號: 202011016594.7
• 申請日: 2020-09-24
• 公開（公告）號: CN112305037B
• 公開（公告）日: 2022-12-16
• 發明（設計）人: 徐婉珍;張逸云;倪曉霓;殷錫峰;張利明;楊文明
• 申請（專利權）人: 江蘇大學
• 主分類號: G01N27/30
• 分類號: G01N27/30;G01N27/416;B82Y30/00;B82Y15/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種氨基改性的多壁碳納米管修飾印跡材料的制備方法，其特征在于，步驟如下：

步驟1：氨基化多壁碳納米管的制備：

將多壁碳納米管分散在氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)和蒸餾水的混合溶液中，制備APTES-多壁碳納米管溶液；在室溫、酸性條件下反應，然后將懸浮液放入蒸餾水中，透析和離心清洗，得到氨基改性的多壁碳納米管(A-MWCNTs)；

步驟2：自組裝固定模板分子：

將雙酚A(BPA)和氨基改性的多壁碳納米管(A-MWCNTs)加入有機溶劑中，并進行自組裝，以固定模板分子；

步驟3：印跡聚合物的制備：

在密封的氮氣環境內攪拌使溶液分散均勻，向溶液中加入有機溶劑、引發劑偶氮二異丁腈(AIBN)，并且在冰浴和超聲波條件下繼續通氮氣反應，之后進行油浴；混合物用離心機提純，并且甲醇和乙酸的混合溶液除去模板分子，得到印跡聚合物MIPs。

2.根據權利要求1所述的氨基改性的多壁碳納米管修飾印跡材料的制備方法，其特征在于，步驟1中所使用的多壁碳納米管經過使用水和乙醇洗滌、離心處理過；步驟2、步驟3中所使用的有機溶劑為乙腈。

3.根據權利要求1所述的氨基改性的多壁碳納米管修飾印跡材料的制備方法，其特征在于，步驟1中，APTES的用量為0.25-0.4mL，MWCNTs的用量為0.5-3mg，透析時間為12小時。

4.根據權利要求1所述的氨基改性的多壁碳納米管修飾印跡材料的制備方法，其特征在于，步驟2中有機溶劑和雙酚A(BPA)的比例為20mL:0.4mmol，氨基改性的多壁碳納米管(A-MWCNTs)的用量為50-300mg，自組裝時間為12h。

5.根據權利要求1所述的氨基改性的多壁碳納米管修飾印跡材料的制備方法，其特征在于，步驟3中，有機溶劑的用量是10-30ml，冰浴溫度為0℃、時間為10-30分鐘，油浴溫度為90℃、時間為24小時；甲醇與乙酸的比例為9:1。

6.權利要求1～5任意一項所述的制備方法制備的氨基改性的多壁碳納米管修飾印跡材料。

7.利用權利要求6所述多壁碳納米管修飾印跡材料制備的傳感器，其特征在于，將所述印跡聚合物MIPs溶解在醋酸和殼聚糖溶液中超聲分散，將印跡聚合物的分散液涂在拋光的玻碳電極上，在紅外線燈下干燥，去除多余的溶液制備而成。

8.權利要求7所述的傳感器，其特征在于，所述印跡聚合物MIPs的醋酸溶液的濃度為0.05-0.5mmol/L，殼聚糖濃度為0.5wt.％，滴涂在電極上的用量為2-5微升。

9.權利要求8所述的傳感器用于檢測雙酚A。