[發明專利]隔壁塔萃取精餾分離環戊烷和2，2-二甲基丁烷的方法

有效

• 申請號: 202011014425.X
• 申請日: 2020-09-24
• 公開（公告）號: CN112174768B
• 公開（公告）日: 2021-12-21
• 發明（設計）人: 李國慶;卓楷升;仝保田
• 申請（專利權）人: 華南理工大學
• 主分類號: C07C7/08
• 分類號: C07C7/08;C07C13/10;C07C9/16
• 代理公司: 廣州市華學知識產權代理有限公司 44245
• 代理人: 蔡克永

1.隔壁塔萃取精餾分離環戊烷和2，2-二甲基丁烷的方法，其特征在于具體步驟如下：

萃取劑N，N-二甲基甲酰胺和進料分別從隔壁塔(14)進料側(15)的上部進入，萃取劑下降過程中改變環戊烷與2，2-二甲基丁烷的相對揮發度，使大部分環戊烷流向底部，而2，2-二甲基丁烷從隔壁塔(14)塔頂的進料側(15)餾出，經過進料側塔頂冷凝器(19)冷卻后，進入進料側塔頂回流罐(20)，再經過進料側塔回流泵(21)加壓后分為兩部分：即一部分作為回流液從隔壁塔的頂部返回隔壁塔內，另一部分做為產品2，2-二甲基丁烷出塔；

萃取劑N，N-二甲基甲酰胺和進料中的成分為環戊烷相互溶解后一起流向公共提餾段(17)，在隔壁塔底的部分，經隔壁塔底再沸器(25)加熱后產生的蒸汽相接觸，從而將環戊烷蒸出；

高純度環戊烷蒸汽上升并進入隔壁塔(14)的兩側，其中進料側(15)的環戊烷蒸汽被下降的混合液體冷卻后又返回隔壁塔底，而從中間采出側(16)蒸出的高純度環戊烷蒸汽在中間采出側頂部蒸出，經中間采出側塔頂冷凝器(22)冷卻進入中間采出側塔頂回流罐(23)，經中間采出側塔回流泵(24)加壓后分為兩部分：即一部分作為回流從塔側頂部入隔壁塔，另一部分作為側線產品將環戊烷采出；

下降到隔壁塔底的萃取劑N，N-二甲基甲酰胺經隔壁塔底再沸器(25)加熱后部分返回隔壁塔底部，塔釜萃取劑出料從隔壁塔底采出后經溶劑循環泵(13)加壓，再經溶劑冷卻器(1)冷卻循環使用；

原料從隔壁塔(14)的進料側(15)的中部進入，進料板位置在進料側(15)自上而下第25-35塊板之間進料溫度為40-50℃，萃取劑從進料側(15)的上部進入，進料板位置在進料側(15)自上而下第3-6塊板之間；

所述隔壁塔(14)內部沿高度方向設有分隔壁板(18)，分隔壁板(18)是從隔壁塔(14)內頂部向下延伸，但不與隔壁塔(14)底部接觸的隔板；隔壁塔(14)環戊烷出料側上部封閉，不與頂部空間相連；

所述隔壁塔(14)的一側為進料側(15)，萃取劑和進料從該進料側(15)進入，實現萃取精餾塔的功能，另一側為環戊烷的中間采出側(16)，從隔壁塔(14)底蒸出的大部分高純度環戊烷蒸汽從該中間采出側(16)餾出，實現對環戊烷產品的精餾；而位于隔壁塔(14)的隔壁塔底再沸器(25)到分隔壁板(18)的端部為公共提餾段(17)，用于將高純度環戊烷蒸汽蒸出，實現萃取劑再生和提餾段的作用。

2.根據權利要求1所述隔壁塔萃取精餾分離環戊烷和2，2-二甲基丁烷的方法，其特征在于：所述隔壁塔底再沸器(25)使用1.0MPa蒸汽作為熱源。

3.根據權利要求2所述隔壁塔萃取精餾分離環戊烷和2，2-二甲基丁烷的方法，其特征在于，所述萃取劑的溫度為60-70℃。

4.根據權利要求3所述隔壁塔萃取精餾分離環戊烷和2，2-二甲基丁烷的方法，其特征在于，所述隔壁塔操作壓力為常壓或者減壓操作，溶劑比為11-16。

5.根據權利要求4所述隔壁塔萃取精餾分離環戊烷和2，2-二甲基丁烷的方法，其特征在于，所述進料側的塔頂回流比為20-30。

6.根據權利要求5所述隔壁塔萃取精餾分離環戊烷和2，2-二甲基丁烷的方法，其特征在于，所述進料側(15)的塔頂溫度為50-80℃之間。

7.根據權利要求6所述隔壁塔萃取精餾分離環戊烷和2，2-二甲基丁烷的方法，其特征在于，中間采出側塔頂回流比為0.5-1.5之間。

8.根據權利要求7所述隔壁塔萃取精餾分離環戊烷和2，2-二甲基丁烷的方法，其特征在于，所述中間采出側塔頂溫度為45-75℃，中間采出側理論板為20-30塊。