[發明專利]抗污染中空纖維超濾膜及其制備方法在審
| 申請號： | 202011014054.5 | 申請日： | 2020-09-24 |
| 公開（公告）號： | CN112316754A | 公開（公告）日： | 2021-02-05 |
| 發明（設計）人： | 胡帆;林春兒;陳承;卜凡敏 | 申請（專利權）人： | 寧波方太廚具有限公司 |
| 主分類號： | B01D71/68 | 分類號： | B01D71/68;B01D71/42;B01D71/34;B01D71/26;B01D69/08;B01D69/02;B01D67/00;B01D61/14 |
| 代理公司： | 寧波誠源專利事務所有限公司 33102 | 代理人： | 徐雪波;景豐強 |
| 地址： | 315336 浙江省*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 污染 中空 纖維 超濾膜 及其 制備 方法 | ||
1.一種抗污染中空纖維超濾膜，其特征在于該超濾膜采用共混法，在鑄膜液中加入磁性納米粒子，而后紡絲制備而成，在鑄膜液中磁性納米粒子的重量百分比含量為0.1％-5％。
2.根據權利要求1所述的抗污染中空纖維超濾膜，其特征在于所述的磁性納米粒子采用種子誘導銀沉積在磁粒子表面制備而成。
3.根據權利要求2所述的抗污染中空纖維超濾膜，其特征在于所述的磁性納米粒子通過如下步驟制備：
首先合成聚多巴胺功能化四氧化三鐵納米粒子，然后合成粒徑為3nm～20nm的檸檬酸鈉修飾的金納米粒子，并將其吸附在多巴胺功能化四氧化三鐵納米粒子作為晶種，得到金納米修飾的多巴胺功能化四氧化三鐵納米粒子，再向此粒子溶液中分批加入AgNO3和抗壞血酸，還原銀離子得到載銀磁性納米粒子。
4.根據權利要求3所述的抗污染中空纖維超濾膜，其特征在于所述AgNO3和抗壞血酸添加量滿足如下要求：
AgNO3和抗壞血酸的質量比為1:1～5:1；AgNO3添加的重量配比為粒子溶液的1/60～1/15；抗壞血酸添加重量配比為粒子溶液的1/60～1/15。
5.根據權利要求1所述的抗污染中空纖維超濾膜，其特征在于所述的超濾膜的主體聚合物為聚砜、聚醚砜、聚偏氟乙烯、聚丙烯腈、聚丙烯中的至少一種，在鑄膜液中的含量為10～30％。
6.根據權利要求1所述的抗污染中空纖維超濾膜，其特征在于所述制備超濾膜的鑄膜液中的致孔劑為聚乙二醇、聚乙烯基吡咯烷酮、二甘醇中的至少一種，在鑄膜液中的含量為10％～40％。
7.根據權利要求1所述的抗污染中空纖維超濾膜，其特征在于所述鑄膜液中的溶劑為二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺中的至少一種，在鑄膜液中的含量為25％～79.9％。
8.一種抗污染的中空纖維膜的制備方法，其特征在于包括如下步驟：
①將主體聚合物、致孔劑、磁性納米粒子添加到溶劑中，加熱攪拌直至溶液呈澄清透明狀，得到鑄膜液；
②配置好的鑄膜液通過計量泵噴絲口中擠出，經凝固浴形成中空纖維膜，收卷得到所述的抗污染中空纖維超濾膜。
9.根據權利要求8中所述的制備方法，其特征在于步驟①中所述的加熱溫度為40～90℃。
10.根據權利要求7中所述的制備方法，其特征在于步驟①中所述攪拌時間為2～24小時。
11.根據權利要求8中所述的制備方法，其特征在于步驟②中所述的凝固浴為水。
12.根據權利要求8中所述的制備方法，其特征在于所述的磁性納米粒子采用種子誘導銀沉積在磁粒子表面制備而成。
13.根據權利要求9中所述的制備方法，其特征在于所述的磁性納米粒子通過如下步驟制備：
首先合成聚多巴胺功能化四氧化三鐵納米粒子，然后合成粒徑為3nm～20nm的檸檬酸鈉修飾的金納米粒子，并將其吸附在多巴胺功能化四氧化三鐵納米粒子作為晶種，得到金納米修飾的多巴胺功能化四氧化三鐵納米粒子，再向此粒子溶液中分批加入AgNO3和抗壞血酸，還原銀離子得到載銀磁性納米粒子。
14.根據權利要求13所述的抗污染中空纖維超濾膜，其特征在于所述AgNO3和抗壞血酸添加量滿足如下要求：
AgNO3和抗壞血酸的質量比為1:1～5:1；AgNO3添加的重量配比為粒子溶液的1/60～1/15；抗壞血酸添加重量配比為粒子溶液的1/60～1/15。
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