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[發(fā)明專利]一種聯(lián)二萘基有機(jī)聚合物空穴傳輸材料及其合成方法和應(yīng)用有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202011013398.4 申請(qǐng)日: 2020-09-24
公開(kāi)(公告)號(hào): CN112126057B 公開(kāi)(公告)日: 2021-04-13
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 張文華;宗雪平;梁茂;薛松;朱連杰 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 天津理工大學(xué)
主分類號(hào): C08G65/40 分類號(hào): C08G65/40;H01L51/46
代理公司: 天津耀達(dá)律師事務(wù)所 12223 代理人: 張耀
地址: 300384 *** 國(guó)省代碼: 天津;12
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 聯(lián)二萘基 有機(jī) 聚合物 空穴 傳輸 材料 及其 合成 方法 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.聯(lián)二萘基有機(jī)聚合物空穴傳輸材料的合成方法,其特征在于所述的材料具有式PI-1、式PI-2、式PI-3的結(jié)構(gòu),

合成路線為:

將400mg、0.45mmol的6,6'-雙(4-(雙(4-甲氧基苯基)氨基)苯基)-2,2'-聯(lián)二萘酚,192mg、1.81mmol的碳酸鈉加入5ml干燥N,N-二甲基甲酰胺中,分別加入85mg、0.45mmol的1,2-二溴乙烷或97.5mg、0.45mmol的1,4-二溴丁烷或111mg、0.45mmol的1,6-二溴己烷,于100℃攪拌24h,TLC監(jiān)控原料反應(yīng)完畢后,將反應(yīng)體系降溫至室溫,過(guò)濾,將濾液于攪拌下滴于無(wú)水乙醇中,攪拌,抽濾,取濾餅減壓干燥即得相應(yīng)產(chǎn)物。

2.聯(lián)二萘基有機(jī)聚合物空穴傳輸材料的合成方法,其特征在于所述的材料具有式PI-4、式PI-5、式PI-6的結(jié)構(gòu),

合成路線為:

將400mg、0.45mmol的6,6'-雙(4-(雙(4-甲氧基苯基)氨基)苯基)-2,2'-聯(lián)二萘酚,192mg、1.81mmol的碳酸鈉加入5ml干燥四氫呋喃中,分別加入120 mg,0.45 mmol的1,2-二(溴甲基)苯或120 mg,0.45 mmol的1,3-二(溴甲基)苯或120 mg,0.45 mmol的1,4-二(溴甲基)苯于反應(yīng)瓶中,80℃攪拌24 h,TLC監(jiān)控原料反應(yīng)完畢后,將反應(yīng)體系降溫至室溫,過(guò)濾,將濾液于攪拌下滴于無(wú)水乙醇中攪拌,抽濾,取濾餅減壓干燥得相應(yīng)聚合物。

3.聯(lián)二萘基有機(jī)聚合物空穴傳輸材料的合成方法,其特征在于所述的材料具有式PI-7、式PI-8、式PI-9、式PI-11、式PI-12的結(jié)構(gòu),

合成路線為:

將400 mg,0.45 mmol的6,6'-雙(4-(雙(4-甲氧基苯基)氨基)苯基)-2,2'-聯(lián)二萘酚,0.2 ml的三乙胺加入5 ml干燥甲苯中攪拌,分別加入91 mg,0.45 mmol的鄰苯二甲酰氯或91 mg,0.45 mmol的間苯二甲酰氯或91 mg,0.45 mmol的對(duì)苯二甲酰氯或99 mg,0.45 mmol的5-氟間苯二甲酰氯或125 mg,0.46 mmol的2,3,5,6-四氟-對(duì)苯二甲酰氯,于室溫下攪拌24h,TLC監(jiān)控原料反應(yīng)完畢,將反應(yīng)體系降溫至室溫,過(guò)濾,將濾液于攪拌下滴于無(wú)水乙醇中,攪拌,抽濾,取濾餅減壓干燥分別得相應(yīng)聚合物。

4.如權(quán)利要求1-3任意一項(xiàng)所述方法得到的聯(lián)二萘基有機(jī)聚合物空穴傳輸材料在制備鈣鈦礦太陽(yáng)能電池中的應(yīng)用。

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