[發明專利]臨床試驗醫學編碼方法

在審

• 申請號: 202011011973.7
• 申請日: 2020-09-22
• 公開（公告）號: CN112131868A
• 公開（公告）日: 2020-12-25
• 發明（設計）人: 解安然;彭瑞玲;胡祖恒
• 申請（專利權）人: 上海億普醫藥科技有限公司
• 主分類號: G06F40/242
• 分類號: G06F40/242;G06F40/126;G06F40/289;G16H10/20;G06F16/35
• 代理公司: 北京維澳專利代理有限公司 11252
• 代理人: 常小溪;王立民

1.一種臨床試驗醫學編碼方法，其特征在于，包括：

上傳臨床試驗研究的源文件，并在上傳時指定待編碼詞語的所在列；

基于針對所述臨床試驗研究所對應的域，將所述待編碼詞語和與所述臨床試驗研究對應的標準詞典進行匹配，以得到編碼結果；

將所述編碼結果和所述源文件中的所述待編碼詞語進行匹配，并將所述編碼結果和所述源文件作為完整結果導出。

2.根據權利要求1所述的臨床試驗醫學編碼方法，其特征在于，所述上傳臨床試驗研究的源文件，并在上傳時指定待編碼詞語的所在列，具體包括：

在所述源文件中選擇工作簿，并在所選擇的所述工作簿中選擇需要編碼的詞語所在列，根據所選擇的需要編碼的詞語所在列確定編碼詞語的對應列，并將確定的所述對應列的詞語中非重復的詞語加入待編碼詞語列表中；

導入所述待編碼詞語列表中的待編碼詞語。

3.根據權利要求2所述的臨床試驗醫學編碼方法，其特征在于，所述基于針對所述臨床試驗研究所對應的域，將所述待編碼詞語和與所述臨床試驗研究對應的標準詞典進行匹配，以得到編碼結果，具體包括：

在上傳所述源文件時，將所述待編碼詞語與所述臨床試驗研究所對應的域內的詞語進行自動匹配，以得到第一自動編碼結果；

將未能與所述域內的詞語自動匹配的待編碼詞語與所述臨床試驗研究對應的標準詞典進行自動匹配，以得到第二自動編碼結果；

將未能與所述標準詞典進行自動匹配的待編碼詞語進行手動編碼，以得到手動編碼結果。

4.根據權利要求1所述的臨床試驗醫學編碼方法，其特征在于，所述將所述編碼結果和所述源文件中的所述待編碼詞語進行匹配，并將所述編碼結果和所述源文件作為完整結果導出，具體包括：

將所述編碼結果和所述源文件中的所述待編碼詞語進行匹配，并將所述編碼結果附加到所述源文件后面，以將所述編碼結果和所述源文件進行整合；

將所述整合了所述編碼結果和所述源文件的完整結果切換成目標語言；

將所述完整結果以所述目標語言導出。

5.根據權利要求1所述的臨床試驗醫學編碼方法，其特征在于，所述臨床試驗醫學編碼方法還包括：

將所述臨床試驗研究和所述臨床試驗研究所對應的域內的詞語的編碼結果進行升級。

6.根據權利要求5所述的臨床試驗醫學編碼方法，其特征在于，所述將所述臨床試驗研究和所述臨床試驗研究所對應的域內的詞語的編碼結果進行升級，具體包括：

將新版本標準詞典進行上傳；

將所述臨床試驗研究所對應的域內的詞語的編碼結果在原版本標準詞典的原編碼路徑與在新版本標準詞典的新編碼路徑進行匹配，若所述原編碼路徑在所述新編碼路徑中存在，則編碼結果路徑匹配成功，并生成對應新版標準詞典的域條目升級結果；

根據所述域條目升級結果和所述新版本標準詞典，將所述臨床試驗研究內的詞語的編碼結果進行升級。

7.根據權利要求6所述的臨床試驗醫學編碼方法，其特征在于，所述根據所述域條目升級結果和所述新版本標準詞典，將所述臨床試驗研究內的詞語的編碼結果進行升級，具體包括：

將所述臨床試驗研究內的詞語與所述臨床試驗研究所對應的域內的詞語的編碼路徑進行自動匹配，以得到第一研究條目自動升級結果；

將未能與所述域內的詞語自動匹配的詞語與所述臨床試驗研究對應的標準詞典進行編碼路徑的自動匹配，以得到第二研究條目自動升級結果；

將所述臨床試驗研究中未能與所述標準詞典進行自動匹配的詞語進行編碼路徑的手動匹配，以得到研究條目手動升級結果。

8.根據權利要求1所述的臨床試驗醫學編碼方法，其特征在于，所述臨床試驗醫學編碼方法還包括：

對所述臨床試驗研究所對應的域進行管理。

9.根據權利要求1所述的臨床試驗醫學編碼方法，其特征在于，所述臨床試驗醫學編碼方法還包括：對所述標準詞典的版本進行管理。

10.根據權利要求1所述的臨床試驗醫學編碼方法，其特征在于，所述臨床試驗醫學編碼方法還包括：

對所述臨床試驗研究的研究參數進行設置。