[發明專利]一種鋰負極及其制備方法有效
| 申請號： | 202011011387.2 | 申請日： | 2020-09-23 |
| 公開（公告）號： | CN112164778B | 公開（公告）日： | 2022-04-15 |
| 發明（設計）人： | 莊子龍;黃鵬程;何特特;涂飛躍;鞠博偉;匡鯉萍;龔毅;鄧致遠;周倩;曹景超;覃事彪 | 申請（專利權）人： | 長沙礦冶研究院有限責任公司 |
| 主分類號： | H01M4/36 | 分類號： | H01M4/36;H01M4/38;H01M4/583;H01M4/60;H01M4/62;H01M10/0525;C01B32/158 |
| 代理公司： | 長沙朕揚知識產權代理事務所(普通合伙) 43213 | 代理人： | 魏龍霞 |
| 地址： | 410000 湖南*** | 國省代碼： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 負極 及其 制備 方法 | ||
1.一種鋰負極，其特征在于，包括鋰負極基體，所述鋰負極基體的表面原位聚合有聚1,3-二氧五環層，所述聚1,3-二氧五環層中均勻分布有石墨相氮化碳納米片；
所述鋰負極基體的表面的石墨相氮化碳納米片的負載量為0.001-0.05mg cm-2。
2.如權利要求1所述的鋰負極，其特征在于，所述聚1,3-二氧五環層的厚度為0.1-10μm。
3.一種如權利要求1-2中任一項所述的鋰負極的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)將石墨相氮化碳納米片粉末加入1,3-二氧五環中進行分散，制備成濃度為0.1-10mg ml-1的石墨相氮化碳納米片分散液；
(2)向所述石墨相氮化碳納米片分散液中加入引發劑，并將含引發劑的石墨相氮化碳納米片分散液滴涂在鋰負極基體表面，使1,3-二氧五環在鋰負極表面原位聚合，得到具有復合界面層的鋰負極。
4.如權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述石墨相氮化碳納米片的粒徑為10-800nm。
5.如權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述石墨相氮化碳納米片粉末為熱聚合法制備的石墨相氮化碳納米片粉末。
6.如權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述石墨相氮化碳納米片粉末的具體制備過程為：
(a)將尿素置于陶瓷坩堝中，蓋上蓋子，放入高溫爐中，升溫至400-600℃，并保溫1-6h，得到石墨相氮化碳；
(b)將所述石墨相氮化碳加入去離子水中，先采用細胞粉碎機對其進行分散處理，使石墨相氮化碳被完全剝離成納米片，然后進行濃縮、干燥，即得到石墨相氮化碳納米片粉末。
7.如權利要求6所述的制備方法，其特征在于，步驟(b)中，采用細胞粉碎機進行分散處理的時間為0.5-24h；所述濃縮是指將分散液在1000-10000r min-1的離心轉速下進行離心處理0.1-15min；所述干燥是指冷凍干燥，冷凍干燥的時間為2-4天。
8.如權利要求3-7任一項所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，分散是指超聲分散，超聲分散的時間為1-10min。
9.如權利要求3-7任一項所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述引發劑為Al(OTf)3；所述引發劑的添加量為0.1-10mM。
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