[發(fā)明專利]一種稀土摻雜氟鉍鉀發(fā)光納米材料的制備方法與應用

有效

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• 申請日: 2020-09-23
• 公開（公告）號: CN111996004B
• 公開（公告）日: 2021-06-15
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 梁延杰;陳東訊
• 申請（專利權(quán)）人: 山東大學
• 主分類號: C09K11/74
• 分類號: C09K11/74;H01L33/50;B82Y20/00;B82Y30/00
• 代理公司: 濟南圣達知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37221
• 代理人: 王志坤

1.一種稀土摻雜氟鉍鉀發(fā)光納米材料的制備方法，其特征在于，

所述稀土摻雜氟鉍鉀發(fā)光納米材料的基本組成為K_0.3Bi_0.7-x-yF_2.4:xYb,yLn,其中Ln³⁺為Er³⁺，Tm³⁺，Ho³⁺中的一種，0≤x≤0.30，0≤y≤0.05，或K_0.3Bi_0.7-z-tF_2.4:zM,tN，其中M和N為Ce³⁺，Pr³⁺，Nd³⁺，Sm³⁺,Gd³⁺,Eu³⁺,Tb³⁺，Dy³⁺中的一種或兩種，0≤z0.35，0≤t0.35；

包括如下步驟：將含Bi化合物、含稀土元素化合物加入到稀鹽酸溶液中，在室溫～90℃條件下攪拌溶解，配成溶液A；

將氟化鉀加入到去離子水中，在室溫～90℃條件下攪拌溶解，配成溶液B；

將溶液A加入到溶液B中，在室溫～90℃下攪拌，反應結(jié)束后，所得沉淀物采用離心分離，并用蒸餾水清洗，即得。

2.如權(quán)利要求1所述的稀土摻雜氟鉍鉀發(fā)光納米材料的制備方法，其特征在于，含Bi化合物為氯化鉍或檸檬酸鉍銨。

3.如權(quán)利要求1所述的稀土摻雜氟鉍鉀發(fā)光納米材料的制備方法，其特征在于，所述含稀土元素化合物為含Yb化合物或含Ln化合物或含M和N化合物，其中，含Yb化合物為氯化鐿；含Ln化合物為氯化鉺、氯化銩或氯化鈥中的一種；

含M和N化合物分別為氯化鈰、氯化鐠、氯化釹、氯化釤、氯化銪、氯化釓、氯化鋱、氯化鏑中的一種或兩種。

4.如權(quán)利要求1所述的稀土摻雜氟鉍鉀發(fā)光納米材料的制備方法，其特征在于，溶液A中稀鹽酸溶液濃度為1.5～1.8mol/L。

5.如權(quán)利要求4所述的稀土摻雜氟鉍鉀發(fā)光納米材料的制備方法，其特征在于，溶液A中稀鹽酸溶液體積為5.9～6.1ml。

6.如權(quán)利要求1所述的稀土摻雜氟鉍鉀發(fā)光納米材料的制備方法，其特征在于，溶液A中(Bi+Yb+Ln)或(Bi+M+N)的總濃度為0.40～0.45mol/L，其中Ln為Er³⁺，Tm³⁺，Ho³⁺中的一種，M和N為Ce³⁺，Pr³⁺，Nd³⁺，Sm³⁺,Gd³⁺,Eu³⁺,Tb³⁺，Dy³⁺中的一種或兩種。

7.如權(quán)利要求1所述的稀土摻雜氟鉍鉀發(fā)光納米材料的制備方法，其特征在于，溶液A攪拌溶解溫度為80℃。

8.如權(quán)利要求7所述的稀土摻雜氟鉍鉀發(fā)光納米材料的制備方法，其特征在于，溶液B中氟化鉀的用量為18～20mmol。

9.如權(quán)利要求7所述的稀土摻雜氟鉍鉀發(fā)光納米材料的制備方法，其特征在于，溶液B中去離子水的體積為2.5～3ml。

10.如權(quán)利要求7所述的稀土摻雜氟鉍鉀發(fā)光納米材料的制備方法，其特征在于，溶液B攪拌溶解溫度為80℃。

11.如權(quán)利要求4所述的稀土摻雜氟鉍鉀發(fā)光納米材料的制備方法，其特征在于，混合溶液攪拌時間為1～30分鐘。

12.如權(quán)利要求4所述的稀土摻雜氟鉍鉀發(fā)光納米材料的制備方法，其特征在于，蒸餾水清洗2～3次。