[發(fā)明專利]一種氧化硼與氧化鎂及其反應(yīng)產(chǎn)物協(xié)同增韌的碳化鎢復(fù)合材料及其制備在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011009853.3 | 申請(qǐng)日: | 2020-09-23 |
| 公開(公告)號(hào): | CN112239360A | 公開(公告)日: | 2021-01-19 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李小強(qiáng);賴佳明;李京懋;曹廷;吳祖驥 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 華南理工大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C04B35/56 | 分類號(hào): | C04B35/56;C04B35/622;C04B35/63 |
| 代理公司: | 廣州市華學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245 | 代理人: | 陳智英 |
| 地址: | 510640 廣*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 氧化 氧化鎂 及其 反應(yīng) 產(chǎn)物 協(xié)同 碳化 復(fù)合材料 制備 | ||
1.一種氧化硼與氧化鎂及其反應(yīng)產(chǎn)物協(xié)同增韌的碳化鎢復(fù)合材料,其特征在于:由碳化鎢WC、B2O3與MgO制備而成;其中碳化鎢的含量為90-98wt%,余量為B2O3與MgO以及不可避免的雜質(zhì),B2O3與MgO的用量滿足Mg與B的原子比為1:(0.9~1.1)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述氧化硼與氧化鎂及其反應(yīng)產(chǎn)物協(xié)同增韌碳化鎢復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:
(1)將WC粉末,MgO粉末和B2O3粉末進(jìn)行濕法球磨,獲得漿料;
(2)去除漿料中溶劑,獲得復(fù)合粉末;
(3)將復(fù)合粉末進(jìn)行燒結(jié),獲得氧化硼與氧化鎂及其反應(yīng)產(chǎn)物協(xié)同增韌的碳化鎢復(fù)合材料;
步驟(3)中所述燒結(jié)是指采用放電等離子燒結(jié)技術(shù)進(jìn)行燒結(jié);具體燒結(jié)條件:
燒結(jié)電流類型為直流脈沖電流;
燒結(jié)壓力:30~50MPa;
燒結(jié)氣氛:低真空≤6Pa;
升溫速率:50~250℃/min;
燒結(jié)溫度:1250~1550℃;
保溫時(shí)間:5~30min。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述氧化硼與氧化鎂及其反應(yīng)產(chǎn)物協(xié)同增韌碳化鎢復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述燒結(jié)溫度為1400℃。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述氧化硼與氧化鎂及其反應(yīng)產(chǎn)物協(xié)同增韌碳化鎢復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述濕法球磨中采用了有機(jī)溶劑;
步驟(2)中所述復(fù)合粉末的粒徑≤65μm。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述氧化硼與氧化鎂及其反應(yīng)產(chǎn)物協(xié)同增韌碳化鎢復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述濕法球磨時(shí),采用的有機(jī)溶劑為乙醇;濕式球磨時(shí)間≥25h。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述氧化硼與氧化鎂及其反應(yīng)產(chǎn)物協(xié)同增韌碳化鎢復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:步驟(2)中所述漿料中溶劑去除后,過篩,獲得粒徑≤65μm的復(fù)合粉末。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述氧化硼與氧化鎂及其反應(yīng)產(chǎn)物協(xié)同增韌碳化鎢復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:步驟(2)中所述去除漿料中溶劑為干燥,是指干燥至溶劑殘余質(zhì)量≤2%。
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