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[發(fā)明專利]一種氧化硼與氧化鎂及其反應(yīng)產(chǎn)物協(xié)同增韌的碳化鎢復(fù)合材料及其制備在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202011009853.3 申請(qǐng)日: 2020-09-23
公開(公告)號(hào): CN112239360A 公開(公告)日: 2021-01-19
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 李小強(qiáng);賴佳明;李京懋;曹廷;吳祖驥 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 華南理工大學(xué)
主分類號(hào): C04B35/56 分類號(hào): C04B35/56;C04B35/622;C04B35/63
代理公司: 廣州市華學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245 代理人: 陳智英
地址: 510640 廣*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 氧化 氧化鎂 及其 反應(yīng) 產(chǎn)物 協(xié)同 碳化 復(fù)合材料 制備
【權(quán)利要求書】:

1.一種氧化硼與氧化鎂及其反應(yīng)產(chǎn)物協(xié)同增韌的碳化鎢復(fù)合材料,其特征在于:由碳化鎢WC、B2O3與MgO制備而成;其中碳化鎢的含量為90-98wt%,余量為B2O3與MgO以及不可避免的雜質(zhì),B2O3與MgO的用量滿足Mg與B的原子比為1:(0.9~1.1)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述氧化硼與氧化鎂及其反應(yīng)產(chǎn)物協(xié)同增韌碳化鎢復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:

(1)將WC粉末,MgO粉末和B2O3粉末進(jìn)行濕法球磨,獲得漿料;

(2)去除漿料中溶劑,獲得復(fù)合粉末;

(3)將復(fù)合粉末進(jìn)行燒結(jié),獲得氧化硼與氧化鎂及其反應(yīng)產(chǎn)物協(xié)同增韌的碳化鎢復(fù)合材料;

步驟(3)中所述燒結(jié)是指采用放電等離子燒結(jié)技術(shù)進(jìn)行燒結(jié);具體燒結(jié)條件:

燒結(jié)電流類型為直流脈沖電流;

燒結(jié)壓力:30~50MPa;

燒結(jié)氣氛:低真空≤6Pa;

升溫速率:50~250℃/min;

燒結(jié)溫度:1250~1550℃;

保溫時(shí)間:5~30min。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述氧化硼與氧化鎂及其反應(yīng)產(chǎn)物協(xié)同增韌碳化鎢復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述燒結(jié)溫度為1400℃。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述氧化硼與氧化鎂及其反應(yīng)產(chǎn)物協(xié)同增韌碳化鎢復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述濕法球磨中采用了有機(jī)溶劑;

步驟(2)中所述復(fù)合粉末的粒徑≤65μm。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述氧化硼與氧化鎂及其反應(yīng)產(chǎn)物協(xié)同增韌碳化鎢復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述濕法球磨時(shí),采用的有機(jī)溶劑為乙醇;濕式球磨時(shí)間≥25h。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述氧化硼與氧化鎂及其反應(yīng)產(chǎn)物協(xié)同增韌碳化鎢復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:步驟(2)中所述漿料中溶劑去除后,過篩,獲得粒徑≤65μm的復(fù)合粉末。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述氧化硼與氧化鎂及其反應(yīng)產(chǎn)物協(xié)同增韌碳化鎢復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:步驟(2)中所述去除漿料中溶劑為干燥,是指干燥至溶劑殘余質(zhì)量≤2%。

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1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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