[發(fā)明專利]一種二次發(fā)泡型聚氨酯的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011009382.6 | 申請日: | 2020-09-23 |
| 公開(公告)號: | CN112279988A | 公開(公告)日: | 2021-01-29 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 王明武;朱江波;許鐵輝;徐常威 | 申請(專利權(quán))人: | 中山杰偉鞋業(yè)有限公司 |
| 主分類號: | C08G18/10 | 分類號: | C08G18/10;C08G18/66;C08G18/44;C08G18/34;C08G101/00 |
| 代理公司: | 廣州三環(huán)專利商標(biāo)代理有限公司 44202 | 代理人: | 李素蘭;何鍵云 |
| 地址: | 528400 廣東省中山市南朗鎮(zhèn)關(guān)塘村東椏;(增設(shè)一*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 二次 發(fā)泡 聚氨酯 制備 方法 | ||
1.一種二次發(fā)泡型聚氨酯的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
一、將核殼結(jié)構(gòu)顆粒加入在發(fā)泡聚氨酯預(yù)聚體中,得到混合物A,所述核殼結(jié)構(gòu)顆粒由裂解催化劑和二氧化碳基聚合物混合制成;
二、將混合物A進行擠出成型,進行一次發(fā)泡,冷卻后脫模后得到半成品;
三、將脫模后的半成品進行微波加熱,進行二次發(fā)泡,得到成品。
2.如權(quán)利要求1所述的二次發(fā)泡型聚氨酯的制備方法,其特征在于,所述裂解催化劑為含有結(jié)晶水的有機鋅。
3.如權(quán)利要求2所述的二次發(fā)泡型聚氨酯的制備方法,其特征在于,所述裂解催化劑為含結(jié)晶水的乙酸鋅、檸檬酸鋅和葡萄糖酸鋅中的一種或幾種。
4.如權(quán)利要求1所述的二次發(fā)泡型聚氨酯的制備方法,其特征在于,所述裂解催化劑與二氧化碳基聚合物的重量比為1:(20~40)。
5.如權(quán)利要求1所述的二次發(fā)泡型聚氨酯的制備方法,其特征在于,所述二氧化碳基聚合物的聚合度為50~200。
6.如權(quán)利要求5所述的二次發(fā)泡型聚氨酯的制備方法,其特征在于,所述二氧化碳基聚合物為環(huán)氧丙烷/二氧化碳二元共聚物;或者,
所述二氧化碳基聚合物為環(huán)氧丙烷/環(huán)氧乙烷/二氧化碳三元共聚物;或者,
所述二氧化碳基聚合物為環(huán)氧丙烷/環(huán)氧環(huán)己烷/二氧化碳三元共聚物。
7.如權(quán)利要求1所述的二次發(fā)泡型聚氨酯的制備方法,其特征在于,步驟(一)中,所述核殼結(jié)構(gòu)顆粒的添加量為0.02~1.0wt%;
步驟(三)中,微波加熱的溫度為70~110℃。
8.如權(quán)利要求1所述的二次發(fā)泡型聚氨酯的制備方法,其特征在于,所述核殼結(jié)構(gòu)顆粒的粒徑為0.5~3μm。
9.如權(quán)利要求1所述的二次發(fā)泡型聚氨酯的制備方法,其特征在于,所述核殼結(jié)構(gòu)顆粒的制備方法,包括:
(1)將裂解催化劑和二氧化碳基聚合物加熱,混合均勻,得到混合物B;
(2)采用噴霧法將混合物B制成核殼結(jié)構(gòu)顆粒。
10.如權(quán)利要求9所述的二次發(fā)泡型聚氨酯的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,加熱溫度為130~160℃。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于中山杰偉鞋業(yè)有限公司,未經(jīng)中山杰偉鞋業(yè)有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202011009382.6/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





