[發(fā)明專利]乳腺癌的生物標(biāo)志物及其應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011006719.8 | 申請(qǐng)日： | 2020-09-23 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN112345755B | 公開（公告）日： | 2023-06-16 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 孫蘇彭;朱得坤;隗嘯南;楊盼盼;周靜;康美華;孫立平 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 杭州凱保羅生物科技有限公司 |
| 主分類號(hào)： | G01N33/574 | 分類號(hào)： | G01N33/574 |
| 代理公司： | 北京瑞恒信達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11382 | 代理人： | 張偉 |
| 地址： | 310052 浙江省杭州市濱江區(qū)長(zhǎng)河*** | 國(guó)省代碼： | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 乳腺癌 生物 標(biāo)志 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種用于檢測(cè)乳腺癌的生物標(biāo)志物的試劑，所述生物標(biāo)志物為自身抗體組合，所述自身抗體組合包括分別抗以下腫瘤抗原的自身抗體：BRAF、CIP2A和AKAP4。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的試劑，其特征在于，所述自身抗體組合還包括分別抗以下腫瘤抗原的自身抗體中的至少一個(gè)：GIPC1、BRCA2、MUC-1、P53、SOX2、NY-ESO-1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的試劑，其特征在于，所述自身抗體組合還包括抗以下腫瘤抗原的自身抗體中的至少一個(gè)、至少兩個(gè)或至少三個(gè)：GIPC1、BRCA2、MUC-1和P53。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的試劑，其特征在于，所述自身抗體組合包括分別抗以下腫瘤抗原的自身抗體：
BRAF、CIP2A、AKAP4、GIPC1；
BRAF、CIP2A、AKAP4、BRCA2；
BRAF、CIP2A、AKAP4、MUC1；
BRAF、CIP2A、AKAP4、P53；
BRAF、CIP2A、AKAP4、BRCA2、MUC-1；
BRAF、CIP2A、AKAP4、GIPC1、BRCA2；
BRAF、CIP2A、AKAP4、BRCA2、P53、MUC-1；
BRAF、CIP2A、AKAP4、GIPC1、BRCA2、P53、SOX2；
BRAF、CIP2A、AKAP4、GIPC1、BRCA2、P53、SOX2、MUC-1；或
BRAF、CIP2A、AKAP4、GIPC1、BRCA2、P53、SOX2、NY-ESO-1、MUC-1。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的試劑，其特征在于，所述自身抗體為受試者的全血、血清、血漿、組織或細(xì)胞、組織間隙液、腦脊液或尿液中的自身抗體。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的試劑，其特征在于，所述組織或細(xì)胞為乳腺組織或細(xì)胞、乳腺癌組織或細(xì)胞或者乳腺癌的癌旁組織或細(xì)胞。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的試劑，其特征在于，所述受試者為哺乳動(dòng)物。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的試劑，其特征在于，所述受試者為靈長(zhǎng)類哺乳動(dòng)物。
9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的試劑，其特征在于，所述受試者為人。
10.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的試劑，其特征在于，所述自身抗體為IgA、IgM或IgG。
11.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的試劑，其特征在于，所述乳腺癌包括導(dǎo)管原位癌和浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌；其中所述浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌包括浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌、浸潤(rùn)性微乳頭狀癌、浸潤(rùn)性小葉癌和粘液分泌癌；或者，所述乳腺癌包括三陰和非三陰乳腺癌。
12.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的試劑，其特征在于，所述試劑是用于酶聯(lián)免疫吸附法、蛋白/肽段芯片檢測(cè)、免疫印跡、微珠免疫檢測(cè)或微流控免疫檢測(cè)的試劑。
13.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的試劑，其特征在于，所述試劑用于通過抗原抗體反應(yīng)對(duì)所述生物標(biāo)志物進(jìn)行檢測(cè)。
14.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的試劑，其特征在于，所述試劑用于通過酶聯(lián)免疫吸附法或熒光或化學(xué)發(fā)光免疫對(duì)所述生物標(biāo)志物進(jìn)行檢測(cè)。
15.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的試劑，其特征在于，所述試劑為抗原蛋白組合，所述抗原蛋白組合包括以下腫瘤抗原：BRAF、CIP2A和AKAP4。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于杭州凱保羅生物科技有限公司，未經(jīng)杭州凱保羅生物科技有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202011006719.8/1.html，轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-231的核酸適體LXL-2及其應(yīng)用
- 乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-231的核酸適體LXL-3及其應(yīng)用
- 乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-231的核酸適體LXL-1及其應(yīng)用
- 試劑在制備藥物中的用途以及篩選藥物的方法
- 一種乳腺癌干細(xì)胞特異性結(jié)合多肽及其在制備治療乳腺癌藥物中的應(yīng)用
- 乳腺癌分型基因群及其應(yīng)用
- 羥基紅花黃色素B在制備治療乳腺癌藥物中的應(yīng)用
- IL1R2在乳腺癌預(yù)后評(píng)估與靶向治療中的應(yīng)用
- 乳腺腫瘤組織中CICs在制備預(yù)測(cè)乳腺癌預(yù)后生存產(chǎn)品中的應(yīng)用
- 多模態(tài)多參數(shù)乳腺癌篩查系統(tǒng)、裝置及計(jì)算機(jī)存儲(chǔ)介質(zhì)
