[發(fā)明專利]銀/釩酸鉍/氮化碳異質(zhì)結(jié)光催化劑及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011003371.7
• 申請日: 2020-09-22
• 公開（公告）號: CN111992239B
• 公開（公告）日: 2022-08-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 談國強(qiáng);黨明月;王敏;王勇;張碧鑫;楊遷;張丹;任慧君;夏傲
• 申請（專利權(quán)）人: 陜西科技大學(xué)
• 主分類號: B01J27/24
• 分類號: B01J27/24;C02F1/30;C02F101/30;C02F101/38
• 代理公司: 西安通大專利代理有限責(zé)任公司 61200
• 代理人: 馬貴香

1.銀/釩酸鉍/氮化碳異質(zhì)結(jié)光催化劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟1，先將暴露(010)晶面的BiVO₄粉體加入到去離子水中混合均勻，之后進(jìn)行紫外光照0.5～1h，得到混合體系A(chǔ)，再向混合體系A(chǔ)中加入AgNO₃，之后在紫外光照下混合均勻，AgNO₃與所述BiVO₄粉體的質(zhì)量比為(1～3)：10，得到混合體系B，最后將混合體系B中的沉淀依次洗滌和干燥，制得Ag/BiVO₄粉體；

先將三聚氰胺、HNO₃溶液和乙醇混合均勻后蒸干，HNO₃溶液中HNO₃的濃度為1～2mol/L，三聚氰胺、HNO₃和乙醇的質(zhì)量比為1：20：(7～10)，得到前驅(qū)體，將前驅(qū)體在560～580℃下保溫5～6h，之后冷卻至室溫后再升溫至480～500℃，并保溫3～4h，得到g-C₃N₄粉體，最后將g-C₃N₄粉體在去離子水中混合均勻，得到g-C₃N₄溶液；

步驟2，將Ag/BiVO₄粉體在去離子水中混合均勻后進(jìn)行紫外光照0.5～1h，Ag/BiVO₄粉體與去離子水的質(zhì)量比為1:100，得到混合體系C，將混合體系C與g-C₃N₄溶液混合均勻后紫外光照2.5～3.5h，g-C₃N₄與Ag/BiVO₄的質(zhì)量比為11:40，得到混合體系D；

步驟3，將混合體系D中的粉體依次洗滌和干燥，得到銀/釩酸鉍/氮化碳異質(zhì)結(jié)光催化劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的銀/釩酸鉍/氮化碳異質(zhì)結(jié)光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟1中混合體系A(chǔ)與AgNO₃采用超聲攪拌的方式混合均勻，超聲攪拌的時(shí)間為3～5h。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的銀/釩酸鉍/氮化碳異質(zhì)結(jié)光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟1將三聚氰胺、HNO₃溶液和乙醇混合均勻后在70～90℃下蒸2～5h。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的銀/釩酸鉍/氮化碳異質(zhì)結(jié)光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟1先將前驅(qū)體以4～7℃/min的升溫速率升溫至560～580℃，之后以6～10℃/min的升溫速率升溫至480～500℃。

5.一種由權(quán)利要求1～4中任意一項(xiàng)所述的銀/釩酸鉍/氮化碳異質(zhì)結(jié)光催化劑的制備方法得到的銀/釩酸鉍/氮化碳異質(zhì)結(jié)光催化劑。

6.如權(quán)利要求5所述的銀/釩酸鉍/氮化碳異質(zhì)結(jié)光催化劑在200～1500nm范圍內(nèi)降解有機(jī)污染物中的應(yīng)用。