[發(fā)明專利]多硫代二酮哌嗪合成相關(guān)蛋白質(zhì)及其相關(guān)生物材料與應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011001311.1 | 申請日: | 2020-09-22 |
| 公開(公告)號: | CN112094330B | 公開(公告)日: | 2022-04-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 尹文兵;劉歡 | 申請(專利權(quán))人: | 中國科學(xué)院微生物研究所 |
| 主分類號: | C07K14/37 | 分類號: | C07K14/37;C12N15/31;C12N1/15;C12P17/18;C07D498/20;A61P35/00;C12R1/885 |
| 代理公司: | 北京紀(jì)凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245 | 代理人: | 任鳳華 |
| 地址: | 100101 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 多硫代二酮哌嗪 合成 相關(guān) 蛋白質(zhì) 及其 生物 材料 應(yīng)用 | ||
1.蛋白質(zhì),是如下A1)或A2)的蛋白質(zhì):
A1)氨基酸序列是序列表中序列2的蛋白質(zhì);
A2)在A1)的N末端或/和C末端連接蛋白標(biāo)簽得到的融合蛋白質(zhì)。
2.與權(quán)利要求1所述蛋白質(zhì)相關(guān)的生物材料,為下述B1)-B6)中的任一種:
B1)編碼權(quán)利要求1所述蛋白質(zhì)的核酸分子;
B2)含有B1)所述核酸分子的表達(dá)盒;
B3)含有B1)所述核酸分子的重組載體、或含有B2)所述表達(dá)盒的重組載體;
B4)含有B1)所述核酸分子的重組微生物、或含有B2)所述表達(dá)盒的重組微生物、或含有B3)所述重組載體的重組微生物;
B5)降低或抑制權(quán)利要求1所述蛋白質(zhì)的編碼基因表達(dá)的核酸分子;
B6)含有B5)所述核酸分子的表達(dá)盒、重組載體或重組微生物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的生物材料,其特征在于:B1)所述核酸分子為如下1)或2)所示的所述蛋白質(zhì)的編碼基因:
1)編碼鏈的編碼序列是序列表中序列1第1-1494位核苷酸的cDNA分子,
2)編碼鏈的編碼序列是序列表中序列3的第1393-3177位的DNA分子;
B5)所述核酸分子為能敲除所述蛋白質(zhì)的編碼基因的核酸分子;
含有B5)所述核酸分子的重組微生物為將能敲除所述蛋白質(zhì)的編碼基因的核酸分子導(dǎo)入炭團(tuán)木霉(Trichoderma hypoxylon)得到的重組炭團(tuán)木霉,所述重組炭團(tuán)木霉不含所述蛋白質(zhì)的編碼基因。
4.降低或抑制權(quán)利要求1所述蛋白質(zhì)的編碼基因表達(dá)的核酸分子在制備多硫代二酮哌嗪中的應(yīng)用,所述多硫代二酮哌嗪的結(jié)構(gòu)式為式1:
式1中,R為羥基或甲氧基。
5.重組炭團(tuán)木霉,所述重組炭團(tuán)木霉是將炭團(tuán)木霉的目的基因敲除得到的重組菌,所述目的基因編碼氨基酸序列是序列表中序列1的蛋白質(zhì)。
6.權(quán)利要求5所述的重組炭團(tuán)木霉在制備多硫代二酮哌嗪中的應(yīng)用,所述多硫代二酮哌嗪的結(jié)構(gòu)式為式1:
式1中,R為羥基或甲氧基。
7.多硫代二酮哌嗪或其藥學(xué)上可接受的鹽在制備抗腫瘤和/或抗腫瘤細(xì)胞藥物中的應(yīng)用,所述多硫代二酮哌嗪的結(jié)構(gòu)式為式1:
式1中,R為羥基或甲氧基。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于中國科學(xué)院微生物研究所,未經(jīng)中國科學(xué)院微生物研究所許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202011001311.1/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





