[發(fā)明專利]一種硫酸鎂亞型鹵水制備軟鉀鎂礬的方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011000330.2
• 申請日: 2020-09-22
• 公開（公告）號: CN112047364A
• 公開（公告）日: 2020-12-08
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 靳芳;李海明;郭敏;李文波;李得剛;李洪普
• 申請（專利權(quán)）人: 青海省柴達(dá)木綜合地質(zhì)礦產(chǎn)勘查院
• 主分類號: C01D5/12
• 分類號: C01D5/12
• 代理公司: 北京方圓嘉禾知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11385
• 代理人: 程華

本發(fā)明公開了一種硫酸鎂亞型鹵水制備軟鉀鎂礬的方法，屬于化工技術(shù)領(lǐng)域，步驟1、鹽田自然擴(kuò)大試驗制取鉀混鹽：夏季鹽田自然蒸發(fā)，共進(jìn)行6次灌鹵曬制；步驟2、鉀混鹽冷分解；步驟3、加瀉利鹽轉(zhuǎn)化；經(jīng)多次轉(zhuǎn)化水量及轉(zhuǎn)化時間試驗的比對試驗，以K⁺的回收率最大化為指標(biāo)，選取0.690Kg冷分解后的固體，確定出轉(zhuǎn)化水量為62％、轉(zhuǎn)化時間為60min、瀉利鹽加入量為理論計算值的130％，即30g進(jìn)行試驗。本發(fā)明的制備工藝操作簡單、無污染、經(jīng)濟(jì)成本低。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于化工技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種硫酸鎂亞型鹵水制備軟鉀鎂礬的方法。

背景技術(shù)

軟鉀鎂礬K₂SO₄·MgSO₄·6H₂O是一種含鉀、硫、鎂的復(fù)鹽，目前我國無氯鉀肥的品種主要有硫酸鉀、硝酸鉀、磷酸二氫鉀、硫酸鉀鎂。利用鹽湖資源主要生產(chǎn)硫酸鉀和硫酸鉀鎂肥，而軟鉀鎂礬是其中最關(guān)鍵的中間原料。多年以來，學(xué)者們對軟鉀鎂礬的制取做了不少研究，制取工藝主要有：鉀鎂混鹽溶解-蒸發(fā)法，轉(zhuǎn)化-反浮選法，熱溶-冷結(jié)晶法，冷分解-加芒硝轉(zhuǎn)化法。

現(xiàn)有技術(shù)中，還沒有關(guān)于硫酸鎂亞型鹵水制備軟鉀鎂礬的方法方面的相關(guān)報道。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種硫酸鎂亞型鹵水制備軟鉀鎂礬的方法，該方法采用青海某鹽湖硫酸鎂亞型鹵水，經(jīng)自然蒸發(fā)后的鉀混鹽經(jīng)冷分解后加瀉利鹽轉(zhuǎn)化制取軟鉀鎂礬。

其具體技術(shù)方案為：

一種硫酸鎂亞型鹵水制備軟鉀鎂礬的方法，包括以下步驟：

步驟1、鹽田自然擴(kuò)大試驗制取鉀混鹽

夏季鹽田自然蒸發(fā)，共進(jìn)行6次灌鹵曬制，當(dāng)母液中K⁺含量達(dá)到1.5％、母液密度為1.29左右時，進(jìn)行固液分離，固相為石鹽，其中夾帶了少量的K⁺、Mg²⁺、SO₄^2-。繼續(xù)蒸發(fā)至母液中K⁺含量達(dá)到0.08％、母液密度為1.33左右時，進(jìn)行第二次分離，固相中含石鹽8.97％、瀉利鹽30.97％、光鹵石52.18％、水氯鎂石6.01％，得到鉀混鹽；

步驟2、鉀混鹽冷分解

通過冷分解將鉀混鹽中的光鹵石打開為KCl和MgCl₂，進(jìn)行如下反應(yīng)：

KCl·MgCl₂·6H₂O+H₂O-----KCl+MgCl₂+H₂O

分解介質(zhì)選20℃左右的冷水，按相圖理論結(jié)合物料平衡計算，鉀混鹽加32.75％分解水，能使鉀混鹽礦中光鹵石中的KCl析出、MgCl₂.溶解；

攪拌時間為60min時已分解完全。試驗對3000Kg鉀混鹽加900Kg淡水，機(jī)械攪拌1.0小時后離心分離；

步驟3、加瀉利鹽轉(zhuǎn)化

轉(zhuǎn)化過程是將KCl和瀉利鹽相互轉(zhuǎn)化成軟鉀鎂礬，反應(yīng)方程式如下：

KCl+MgSO₄·7H₂O+H₂O-----KSO₄·MgSO₄·6H₂O+MgCl₂+H₂O