[發(fā)明專利]一種氨氮廢水處理用藥劑的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010991989.2
• 申請(qǐng)日: 2020-09-21
• 公開（公告）號(hào): CN112093832B
• 公開（公告）日: 2022-12-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孫永軍;尤朝陽(yáng);王金龍;陳雷;劉安康;王明秀;趙敏燕
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 南京沃譜瑞環(huán)境研究院有限公司
• 主分類號(hào): C02F1/00
• 分類號(hào): C02F1/00;C02F101/16
• 代理公司: 南京鑫之航知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 32410
• 代理人: 汪慶朋

本發(fā)明涉及廢水處理技術(shù)領(lǐng)域，尤其指一種氨氮廢水處理用藥劑的制備方法，所述方法采用改性溶液A和改性溶液B，對(duì)沸石粉末和蒙脫石粉末混合成的固體粉末進(jìn)行改性處理得到氨氮廢水處理用藥劑；所述改性溶液A包括NaCl和聚乙烯吡咯烷酮；所述改性溶液B包括NaCl、磷酸和Mg(OH)_2。本發(fā)明采用沸石粉末和蒙脫石粉末混合，改性后制備用于離子交換吸收氨氮的分子篩，沸石粉和蒙脫石的混用，增加了孔隙率，提高了交換吸附的效率；本發(fā)明采用改性溶液A和改性溶液B依次進(jìn)行改性工藝，利用NaCl和聚乙烯吡咯烷酮的改性作用，提升離子交換吸收氨氮的效率，同時(shí)利用磷酸和Mg(OH)₂增加化學(xué)沉淀能力。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及廢水處理技術(shù)領(lǐng)域，尤其指一種氨氮廢水處理用藥劑的制備方法。

背景技術(shù)

氨氮廢水主要來源于化肥、焦化、石化、制藥、食品、垃圾填埋場(chǎng)等，大量氨氮廢水排入水體不僅引起水體富營(yíng)養(yǎng)化、造成水體黑臭，給水處理的難度和成本加大，甚至對(duì)人群及生物產(chǎn)生毒害作用，針對(duì)氨氮廢水的處理工藝有吹脫法、離子交換法、膜分離法、MAP沉淀法、化學(xué)氧化法和生物法。

吹脫法是在堿性條件下利用氨氮的氣相濃度和液相濃度之間的氣液平衡關(guān)系進(jìn)行分離的一種方法，吹脫效率受溫度、PH、氣液比影響大。離子交換法是利用分子篩中的陽(yáng)離子與廢水中的NH4+進(jìn)行交換以達(dá)到脫氮的目的，分子篩的再生問題嚴(yán)重影響該方法的應(yīng)用。膜分離法是利用膜的選擇透過性進(jìn)行氨氮脫除的一種方法。氨氮脫除效率受濃度、壓力和溫度的影響較大。MAP沉淀法主要是利用以下化學(xué)反應(yīng)：Mg2++NH4++PO43-=MgNH4PO4除去廢水中的氨氮，該方法成本高、容易產(chǎn)生二次污染。化學(xué)氧化法利用強(qiáng)氧化劑將氨氮直接氧化成氮?dú)膺M(jìn)行脫除的一種方法，產(chǎn)生的余氯會(huì)造成二次污染。生物脫氮法利用兩段活性污泥法、強(qiáng)氧化好氧生物處理、短程硝化反硝化來處理氨氮，需要占用較大場(chǎng)地。

發(fā)明內(nèi)容

針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)存在的技術(shù)問題，本發(fā)明提供一種成本低、效率高、綠色環(huán)保的氨氮廢水處理用藥劑及其制備方法。

為了達(dá)成上述技術(shù)目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案：

一種氨氮廢水處理用藥劑的制備方法，包括以下步驟：

1）沸石粉碎，采用粉碎機(jī)將沸石粉碎，并用50-100目標(biāo)準(zhǔn)篩進(jìn)行篩分，得到沸石粉末；

2）蒙脫石粉碎，采用粉碎機(jī)將蒙脫石粉碎，并用80-120目標(biāo)準(zhǔn)篩進(jìn)行篩分，得到蒙脫石粉末；

3）甲醇漂洗，將步驟1）得到的沸石粉末和步驟2）得到的蒙脫石粉末按照質(zhì)量比1：（0.1-0.3）混合，混勻后，采用甲醇漂洗不少于3次，得到混合粉末；

4）烘干，將步驟3）得到的混合粉末，放入烘箱中，30-60℃干燥3-6h，得到干燥混合粉末；

5）改性溶液A配制，配制1.2-1.5mol/L NaCl溶液，向 NaCl溶液中加入0.3-0.5%的聚乙烯吡咯烷酮，得到改性溶液A；

6)改性溶液B配制，采用0.3-0.5mol/L NaCl溶液將85%磷酸稀釋2-4倍，加入10-20% Mg(OH)₂，得到改性溶液B；

7）將步驟4）得到的干燥混合粉末浸入步驟5）改性溶液A中，加熱至40-60℃，攪拌混勻6-12h，取出粉末，在100-150℃條件下干燥3-5h，得到第一改性藥劑；

8）將步驟7）得到的第一改性藥劑加入步驟6）得到的改性溶液B中，加熱至30-80℃，攪拌混勻5-10h，取出藥劑，在200-300℃條件下干燥1-2h，得到氨氮廢水處理用藥劑。

進(jìn)一步地，所述步驟1）中沸石為斜發(fā)沸石。

進(jìn)一步地，所述步驟3）中沸石粉末和蒙脫石粉末質(zhì)量比優(yōu)選為1：0.15。