[發明專利]一種四價錳離子摻雜季胺鹽紅光材料及其制備方法和應用有效
| 申請號: | 202010988695.4 | 申請日: | 2020-09-18 |
| 公開(公告)號: | CN112521935B | 公開(公告)日: | 2022-07-05 |
| 發明(設計)人: | 蔡培慶;王淞;徐天侔;艾琦;劉祖剛 | 申請(專利權)人: | 中國計量大學 |
| 主分類號: | C09K11/06 | 分類號: | C09K11/06;C07F7/28;H01L33/50 |
| 代理公司: | 杭州知閑專利代理事務所(特殊普通合伙) 33315 | 代理人: | 張勛斌 |
| 地址: | 310018 浙江省*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 四價錳 離子 摻雜 季胺鹽 紅光 材料 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種四價錳離子摻雜季胺鹽紅光材料,其特征在于,以[N(CH3)4]2TiF6為基質,四價錳離子為發光中心,化學組成為[N(CH3)4]2TiF6:Mn4+;
Mn4+部分取代Ti4+作為發光中心,Mn4+的摩爾摻雜濃度為Ti4+的0.1%~5%。
2.一種如權利要求1所述的四價錳離子摻雜季胺鹽紅光材料的制備方法,其特征在于:采用水熱反應法和低溫固相燒結法,包括以下步驟:
(1)取含有鈦元素的化合物、含有四甲基胺陽離子的有機鹽置于反應器中,加入5~20mL的二甲基甲酰胺和2mL的15%~40%的氫氟酸水溶液, 攪拌2~10分鐘混合均勻,然后在100~200攝氏度反應1~5天,待反應完全后自然冷卻至室溫,通過過濾獲得反應產物,將反應產物用丙酮沖洗數次后干燥過夜,獲得[N(CH3)4]2TiF6純樣;
(2)將 [N(CH3)4]2TiF6純樣和含有MnF6陰離子基團的化合物混合研磨5~120分鐘至均勻,壓片后轉移至真空干燥箱60~100攝氏度固相加熱0.5~12小時,待自然冷卻后取出,最終獲得黃色的最終產物;
所述最終產物為所述的四價錳離子摻雜季胺鹽紅光材料。
3.根據權利要求2所述的四價錳離子摻雜季胺鹽紅光材料的制備方法,其特征在于:所述的含有鈦元素的化合物為TiO2、鈦酸四丁酯、氟鈦酸、氟鈦酸胺中的任一種。
4.根據權利要求2所述的四價錳離子摻雜季胺鹽紅光材料的制備方法,其特征在于:所述的含有四甲基胺陽離子的有機鹽為四甲基氟化銨、四甲基氯化銨、四甲基溴化銨、四甲基碘化銨中的任一種。
5.根據權利要求2所述的四價錳離子摻雜季胺鹽紅光材料的制備方法,其特征在于:所述的含有MnF6陰離子基團的化合物為Na2MnF6、K2MnF6、Cs2MnF6中的任一種。
6.一種如權利要求1所述的四價錳離子摻雜季胺鹽紅光材料的應用,其特征在于,所述的四價錳離子摻雜季胺鹽紅光材料用于白光LED照明。
7.根據權利要求6所述的四價錳離子摻雜季胺鹽紅光材料的應用,其特征在于,所述的四價錳離子摻雜季胺鹽紅光材料采用以下方法進行封裝:
將所述的四價錳離子摻雜季胺鹽紅光材料、聚二甲基硅氧烷的基本組分與固化劑完全混合后,倒入聚四氟乙烯模具中,隨后將模具轉移至真空干燥箱排氣并加熱固化1~10小時,獲得適合LED激發的光轉換封裝材料。
8.根據權利要求7所述的四價錳離子摻雜季胺鹽紅光材料的制備方法,其特征在于:所述的四價錳離子摻雜季胺鹽紅光材料、聚二甲基硅氧烷的基本組分與固化劑的質量比為0.05~10:10:0.5~2。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于中國計量大學,未經中國計量大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202010988695.4/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:診斷裝置以及診斷方法
- 下一篇:高純度氧生產系統





