[發(fā)明專利]一種氧空位修飾的多孔鎳鈷氧化物納米帶材料及制備方法和應用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010987158.8 | 申請日: | 2020-09-18 |
| 公開(公告)號: | CN112058267A | 公開(公告)日: | 2020-12-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 張勇;姚尚智;吳玉程;張雪茹;崔接武;王巖;秦永強;舒霞;周志尚 | 申請(專利權(quán))人: | 合肥工業(yè)大學 |
| 主分類號: | B01J23/755 | 分類號: | B01J23/755;B01J35/10;B01J37/10;B01J37/08;C01G53/00;B82Y30/00;B82Y40/00;C25B11/06;C25B1/04 |
| 代理公司: | 合肥市道爾知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 34169 | 代理人: | 司賀華 |
| 地址: | 230000 *** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 空位 修飾 多孔 氧化物 納米 材料 制備 方法 應用 | ||
1.一種氧空位修飾多孔鎳鈷氧化物納米帶材料的制備方法,其特征在于:鎳鈷氧化物在原納米帶上原位長大為平均尺寸為15~20nm的納米顆粒,形成寬度為100~150nm并具有平均孔徑為5~7nm的介孔的鎳鈷氧化物納米帶。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氧空位修飾多孔鎳鈷氧化物納米帶材料的制備方法,其特征在于,具體步驟如下:
(1)將草酸置于去離子水中進行磁力攪拌,然后將草酸溶液置于超聲器中進行超聲分散;
(2)將硝酸鎳、硝酸鈷加入到乙二醇中,超聲并攪拌得到粉色透明溶液;
(3)將步驟(2)配制的溶液倒入步驟(1)配制的溶液中,然后將混合溶液攪拌5~10min,得到前驅(qū)體溶液;
(4)將步驟(3)中所得前驅(qū)體溶液加入到高壓反應釜內(nèi)膽中,將內(nèi)膽旋好放入高壓反應釜外殼中,將高壓反應釜放入真空干燥箱,加熱到115~125℃,保持20~25h;水熱反應結(jié)束后,通過離心分離沉淀物,用去離子水和乙醇分別洗滌2~4次,然后置于真空干燥箱中干燥;
(5)將步驟(4)中所得產(chǎn)物置于管式爐中于空氣氣氛下進行退火,自然冷卻后得到鎳鈷氧化物;
(6)將步驟(5)中所得產(chǎn)物置于管式爐中在氬氣氣氛下退火,得到氧空位修飾多孔鎳鈷氧化物納米帶材料。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的氧空位修飾多孔鎳鈷氧化物納米帶材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)的具體過程如下:將草酸置于去離子水中進行磁力攪拌5~10min,攪拌速度為600~800r/min,然后將草酸溶液置于超聲器中進行超聲分散5~10min。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的氧空位修飾多孔鎳鈷氧化物納米帶材料的制備方法,其特征在于,步驟(2)中將硝酸鎳、硝酸鈷加入乙二醇中,超聲5~10min,磁力攪拌5~10min,攪拌速度為600~800r/min,得到的硝酸鹽溶液中鎳鈷離子的摩爾比為1:2;步驟(1)中的去離子水與步驟(2)中的乙二醇的體積比為1:3。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的氧空位修飾多孔鎳鈷氧化物納米帶材料的制備方法,其特征在于,步驟(4)中干燥箱內(nèi)干燥的具體條件如下:干燥溫度為55~65℃,干燥時間為10~14h。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的氧空位修飾多孔鎳鈷氧化物納米帶材料的制備方法,其特征在于,步驟(5)中煅燒溫度為300~350℃,升溫速率為5~10℃/min,保溫時間為0.5~1h。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的氧空位修飾多孔鎳鈷氧化物納米帶材料的制備方法,其特征在于,步驟(6)中,升溫速率5~10℃/min,退火溫度為350~450℃。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的氧空位修飾多孔鎳鈷氧化物納米帶材料的制備方法,其特征在于,步驟(6)中,保溫時間為1.5~2.5h,氬氣流量為80~100sccm,隨爐冷卻,目的是使得納米顆粒有合適的時間原位長大,形成多孔結(jié)構(gòu)。
9.一種氧空位修飾多孔鎳鈷氧化物納米帶材料,其特征在于,按照權(quán)利要求1~8任意一項所述的制備方法制得。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的氧空位修飾多孔鎳鈷氧化物納米帶材料的應用,其特征在于:能夠應用于電化學領(lǐng)域。
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