[發(fā)明專利]一種彩色光擴(kuò)散板的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010986518.2 | 申請日: | 2020-09-18 |
| 公開(公告)號: | CN112126183B | 公開(公告)日: | 2022-04-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 王江波 | 申請(專利權(quán))人: | 寧波工程學(xué)院 |
| 主分類號: | C08L33/12 | 分類號: | C08L33/12;C08L51/08;C08G77/20;C08F283/12;C08F212/34;C08F2/48;C08F220/60 |
| 代理公司: | 寧波誠源專利事務(wù)所有限公司 33102 | 代理人: | 張一平;張群 |
| 地址: | 315300 浙*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 彩色 擴(kuò)散 制備 方法 | ||
1.一種彩色光擴(kuò)散板的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
(1)將乙烯基硅烷單體、甲基硅烷單體、乙醇和水共混,反應(yīng)得到穩(wěn)定均一的透明液體;
(2)向步驟(1)的反應(yīng)體系中加入含雙鍵的染料和光引發(fā)劑二乙氧基苯乙酮,在58~63℃下高度攪拌8~12min,再加入四甲基氫氧化銨調(diào)節(jié)溶液pH值至7.8~8.2,保持溫度不變,繼續(xù)反應(yīng),反應(yīng)完畢后過濾、干燥后得到微球;
(3)將步驟(2)所得微球在功率為60~80瓦的紫外光下,交聯(lián)10~30分鐘,即得到彩色有機(jī)硅微球;
(4)將步驟(3)所得彩色有機(jī)硅微球添加到聚甲基丙烯酸甲酯基體中,經(jīng)共混、擠出、注塑,得到所述的彩色光擴(kuò)散板;其中,所述彩色有機(jī)硅微球與聚甲基丙烯酸甲酯基體的質(zhì)量比為(0.5~2):100。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的彩色光擴(kuò)散板的制備方法,其特征在于:步驟(1)中,在乙烯基硅烷單體、甲基硅烷單體、乙醇和水共混后,加入稀鹽酸調(diào)節(jié)溶液pH值至3.8~4.2,在38~45℃下反應(yīng),反應(yīng)時間為3.8~4.5h。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的彩色光擴(kuò)散板的制備方法,其特征在于:步驟(1)中,所述的乙烯基硅烷單體為乙烯基三甲氧基硅烷或者乙烯基三乙氧基硅烷,所述的甲基硅烷單體為甲基三甲氧基硅烷或者甲基三乙氧基硅烷。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的彩色光擴(kuò)散板的制備方法,其特征在于:步驟(1)中,所述的乙烯基硅烷單體、甲基硅烷單體、乙醇、水的體積比為1:(1~5):(3~12):(5~20)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的彩色光擴(kuò)散板的制備方法,其特征在于:步驟(2)中,所述的含雙鍵的染料為熒光素類或蒽醌類染料。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的彩色光擴(kuò)散板的制備方法,其特征在于:步驟(2)中,所述染料與光引發(fā)劑的質(zhì)量比為(5~20):1;所述染料與步驟(1)中水的質(zhì)量比為1:(20~100)。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的彩色光擴(kuò)散板的制備方法,其特征在于:步驟(2)中,所述染料的結(jié)構(gòu)為以下兩種中的一種
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