[發(fā)明專利]一種g-C3 有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010986306.4 | 申請日： | 2020-09-18 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN112169819B | 公開（公告）日： | 2022-08-26 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 孫靜;孫晶晶;孟霞;王西奎 | 申請（專利權(quán)）人： | 齊魯工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | B01J27/24 | 分類號(hào)： | B01J27/24;B01J21/06;B01J37/08;B01J37/10;C02F1/30;C02F101/30;C02F101/34;C02F101/36;C02F101/38 |
| 代理公司： | 北京惠智天成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 11681 | 代理人： | 袁瑞紅 |
| 地址： | 250353 山東*** | 國省代碼： | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 base sub | ||
1.一種g-C3N4/(101)-(001)-TiO2復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟：
（1）首先制備g-C3N4粉末：以尿素為前驅(qū)體，在550 ℃下煅燒3 h，得到g-C3N4粉末；
（2）將制備得到的g-C3N4粉末加入到無水乙醇中混合攪拌30-60 min；之后緩慢加入鈦酸四丁酯，繼續(xù)攪拌20-30 min；然后緩慢加入濃度為40%的氫氟酸溶液，繼續(xù)攪拌20-30min，160-180℃水熱反應(yīng)12-24 h，然后冷卻至室溫后離心，用無水乙醇和去離子水清洗，干燥收集固體；
（3）將收集的固體研磨至粉末狀放入帶蓋的坩堝中，置于馬弗爐內(nèi)，以5℃/min 的升溫速率，升至550℃，并保持2 h，進(jìn)行退火，即得g-C3N4/(101)-(001)-TiO2復(fù)合材料；
所述g-C3N4、無水乙醇、鈦酸四丁酯、40%氫氟酸的質(zhì)量體積比為1.15 g：30 mL：2.5 mL：0.3mL；g-C3N4粉末與(101)-(001)-TiO2的重量比為2：1；
所述g-C3N4為片狀結(jié)構(gòu)，(101)-(001)-TiO2為八面雙錐體結(jié)構(gòu)，二者的表面緊密連接形成g-C3N4/(101)-(001)-TiO2復(fù)合材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，緩慢加入具體采用滴加方式進(jìn)行，控制滴加速度為1~4滴/秒。
3.利用權(quán)利要求1或2任一項(xiàng)所述制備方法得到的g-C3N4/(101)-(001)-TiO2復(fù)合材料作為光催化劑中的應(yīng)用，其特征在于，所述應(yīng)用包括光催化降解撲熱息痛和亞甲基藍(lán)，所述40%氫氟酸的添加量為0.3 mL。
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