[發明專利]一種MnFe2 有效
| 申請號： | 202010983652.7 | 申請日： | 2020-09-18 |
| 公開（公告）號： | CN111974420B | 公開（公告）日： | 2023-02-03 |
| 發明（設計）人： | 潘勁奕;吳小平;楚智良;崔燦;程琳;李小云;趙光;宋昌盛;徐凌波;吳澤 | 申請（專利權）人： | 浙江理工大學 |
| 主分類號： | B01J27/051 | 分類號： | B01J27/051;B01J35/10 |
| 代理公司： | 南京正聯知識產權代理有限公司 32243 | 代理人： | 沈留興 |
| 地址： | 310000 浙江省杭州市*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 mnfe base sub | ||
本發明涉及磁性催化材料領域，特別是涉及一種MnFe2O4@MoxSn1?xS2磁性催化材料及其制備方法，通過選擇乙酸鐵、乙酸錳、檸檬酸三鈉、聚丙烯酸鈉獲得了表面富集化學鍵的尺寸均勻的MnFe2O4顆粒。通過配比鉬酸鈉、四氯化錫、硫代乙酰胺、乙醇和醋酸的協同作用，一步法在MnFe2O4顆粒表面獲得了復合的MoxSn1?xS2納米片結構。本發明的原料廉價易得，合成工藝簡單，成本低，反應周期短，且對環境無污染。該制備的MnFe2O4@MoxSn1?xS2磁性催化材料大小均勻、尺寸可調、分散良好且比表面積高，結構穩定，可應用于催化。
技術領域
本發明涉及磁性功能復合材料領域，具體涉及一種MnFe2O4@MoxSn1-xS2磁性催化材料及其制備方法。
背景技術
以MoS2材料為代表過渡金屬硫化物(TMDs)是一種MX2型化合物，M 為元素周期表中的第四、五、六周期的過渡金屬元素，X表示氧族元素S、Se、 Te。TMDs為直接帶隙材料，禁帶寬度隨層厚可調，具有層狀結構、大的比表面積、良好柔韌性和較高的熱穩定性。MoS2禁帶寬度依賴于層數在1.2～1.9eV之間可調，室溫下遷移率較高，廣泛應用于光電器件、機械潤滑、催化、半導體材料等領域。但上述帶隙寬度有限，不能進一步改善其相應性能。SnS2是帶隙寬度為2.2-2.5eV的n型半導體材料，每層Sn原子通過較強的Sn-S共價鍵與S 原子相連接，層與層之間則是通過較弱的范德華力相連。由于其具有儲量豐富、價格低廉、光催化效率高和儲能容量大等優點，在光電探測、太陽能電池以及儲能領域擁有廣泛的應用前景。
近年來，具有核殼結構的納米復合材料由于其本身可控的物理化學性質成為了當今納米研究領域的研究熱點，并受到了科學家們越來越多的重視。納米材料經過復合以后，具有比單一粒子更為優異的電學、光學、磁學等方面的性質，所以合成納米復合材料受到廣泛關注。現有技術中已有關于MoS2與SnS2的復合，但其制備方法較為復雜，且制備的產品形貌不均勻，不利于其光電性能以及催化性能的改善。
發明內容
本發明所要解決的首要技術問題是提供一種工藝簡單、成本低、反應周期短、均勻的MnFe2O4@MoxSn1-xS2磁性催化材料的制備方法。
一種MnFe2O4@MoxSn1-xS2磁性催化材料制備方法，包括以下步驟：
步驟一，將乙酸鐵和乙酸錳溶于乙二醇中，攪拌，形成混合溶液A；
步驟二，將所述混合溶液A中加入一定量的檸檬酸三鈉和聚丙烯酸鈉，攪拌一定時間，形成混合溶液B；
步驟三，將所述混合溶液B加入到四氟乙烯反應釜中，并將反應釜放到恒溫箱中，一定溫度下反應數小時，即得到球狀MnFe2O4；
步驟四，將一定量的鉬酸鈉、四氯化錫和硫代乙酰胺溶于乙醇和醋酸(按一定比例)溶液中，再加入球狀MnFe2O4，形成混合溶液C，超聲分散；
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