[發(fā)明專利]一種制備印刷漿料用銀粉的制備工藝

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• 申請日: 2015-11-30
• 公開（公告）號: CN105382271A
• 公開（公告）日: 2016-03-09
• 發(fā)明（設計）人: 孫征
• 申請（專利權）人: 成都市天甫金屬粉體有限責任公司
• 主分類號: B22F9/24
• 分類號: B22F9/24
• 代理公司: 成都君合集專利代理事務所(普通合伙) 51228
• 代理人: 廖曾

1.一種制備印刷漿料用銀粉的制備工藝，其特征在于：具體包括以下步驟：

步驟S100：取硝酸銀晶體制備硝酸銀溶液；

步驟S200：取碳酸鈉晶體制備碳酸鈉溶液；

步驟S300：分別取所述硝酸銀溶液、所述碳酸鈉溶液，充分混合，得溶液A；

步驟S400：向所述溶液A中添加甲醛溶液至完全反應，得溶液B；

步驟S500：向所述溶液B中加入硝酸溶液調節(jié)pH值，繼續(xù)攪拌，得銀粉。

2.根據(jù)權利要求1所述的一種制備印刷漿料用銀粉的制備工藝，其特征在于：所述步驟S400中控制反應溫度在30-40℃；所述步驟S500中調節(jié)pH值至4.0-4.5。

3.根據(jù)權利要求2所述的一種制備印刷漿料用銀粉的制備工藝，其特征在于：所述硝酸銀晶體與碳酸鈉晶體的質量比為1:0.56時，制得平均粒徑為2.0-3.0um的銀粉。

4.根據(jù)權利要求2所述的一種制備印刷漿料用銀粉的制備工藝，其特征在于：所述硝酸銀晶體與碳酸鈉晶體的質量比為1:0.61時，制得平均粒徑為1.0-2.0um的銀粉。

5.根據(jù)權利要求2所述的一種制備印刷漿料用銀粉的制備工藝，其特征在于：所述硝酸銀晶體與碳酸鈉晶體的質量比為1:0.89時，制得平均粒徑為0.6-1.0um的銀粉。

6.根據(jù)權利要求1-5任一項所述的一種制備印刷漿料用銀粉的制備工藝，其特征在于：所述步驟S100具體是指：向去離子水中加入硝酸銀晶體，不斷攪拌至全部溶解，得硝酸銀溶液；所述步驟S200具體是指：向熱去離子水中加入碳酸鈉晶體，不斷攪拌并使其溶解，得碳酸鈉溶液。

7.根據(jù)權利要求1-5任一項所述的一種制備印刷漿料用銀粉的制備工藝，其特征在于：所述步驟S300具體是指：分別取所述硝酸銀溶液、所述碳酸鈉溶液，在攪拌狀態(tài)下，將所述碳酸鈉溶液以2300-2700ml/min的流速加入到所述硝酸銀溶液中，繼續(xù)攪拌至完全反應，得溶液A。

8.根據(jù)權利要求1-5任一項所述的一種制備印刷漿料用銀粉的制備工藝，其特征在于：所述步驟S400具體是指：向所述溶液A中以700-800ml/min的流速加入13-20%的甲醛溶液至完全反應，反應過程中溫度控制在30-40℃，得溶液B。

9.根據(jù)權利要求1-5任一項所述的一種制備印刷漿料用銀粉的制備工藝，其特征在于：所述步驟S500具體是指：向所述溶液B中加入20-30%的硝酸溶液調節(jié)pH值至4.0-4.5，繼續(xù)攪拌20-40min后靜置，使其固液分離，取固體洗滌后低溫干燥，得銀粉。

10.根據(jù)權利要求1-5任一項所述的一種制備印刷漿料用銀粉的制備工藝，其特征在于：

所述步驟S100具體是指：向300L去離子水中加入36000-54000g的硝酸銀晶體，不斷攪拌至全部溶解，得硝酸銀溶液；

所述步驟S200具體是指：向100L熱去離子水中加入25200-40000g的碳酸鈉晶體，不斷攪拌并使其溶解，得碳酸鈉溶液；

所述步驟S300具體是指：分別取所述硝酸銀溶液、所述碳酸鈉溶液，在攪拌狀態(tài)下，將所述碳酸鈉溶液以2400-2600ml/min的流速加入到所述硝酸銀溶液中，繼續(xù)攪拌至完全反應，得溶液A；

所述步驟S400具體是指：向所述溶液A中以730-770ml/min的流速加入15-18%的甲醛溶液至完全反應，反應過程中溫度控制在30-40℃，得溶液B；

所述步驟S500具體是指：向所述溶液B中加入23-27%的硝酸溶液調節(jié)pH值至4.0-4.5，繼續(xù)攪拌25-35min后靜置，使其固液分離，取固體洗滌后低溫干燥，得銀粉。