[發(fā)明專利]一種制備印刷漿料用銀粉的制備工藝

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201510852024.4
• 申請(qǐng)日: 2015-11-30
• 公開（公告）號(hào): CN105382271A
• 公開（公告）日: 2016-03-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孫征
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 成都市天甫金屬粉體有限責(zé)任公司
• 主分類號(hào): B22F9/24
• 分類號(hào): B22F9/24
• 代理公司: 成都君合集專利代理事務(wù)所(普通合伙) 51228
• 代理人: 廖曾

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及電子漿料技術(shù)領(lǐng)域，具體是指一種制備印刷漿料用銀粉的制備工藝。

背景技術(shù)

太陽能是一種綠色能源，因其無污染、取之不竭、不受地域資源限制等優(yōu)點(diǎn)而越來越受到人們的重視，所以太陽能電池應(yīng)運(yùn)而生了。太陽能電池是一種能將太陽能轉(zhuǎn)換成電能的半導(dǎo)體器件，在光照的條件下太陽能電池會(huì)產(chǎn)生電流，通過柵線和電極將電收集起來并傳輸出去。太陽能電池正面電極及柵線都是有導(dǎo)電銀漿料通過高速高精度的絲網(wǎng)印刷、低溫烘干、高溫?zé)Y(jié)等工藝而制成的。

太陽能電池正面銀漿主要有銀粉、玻璃粉、添加劑和有機(jī)載體四部分組成。其中，銀粉的性能尤為重要。銀漿料的好壞、導(dǎo)電銀漿成膜后的導(dǎo)電率和致密性等關(guān)鍵技術(shù)指標(biāo)都是由銀粉的性能決定，微米銀粉的形狀、粒度等因素將影響銀漿的性能，所以銀粉的制備顯得尤為重要。

但是現(xiàn)有技術(shù)生產(chǎn)的銀粉，或是存在較強(qiáng)的團(tuán)聚狀況而不適用于太陽能正銀漿料、觸摸屏漿料、3D打印機(jī)中，或是銀粉粒徑分布范圍寬、形貌不一致而導(dǎo)致采用該銀粉的導(dǎo)電銀漿其導(dǎo)電性不佳。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種制備印刷漿料用銀粉的制備工藝，不僅可制備高分散性的球形銀粉，還可對(duì)銀粉的平均粒徑進(jìn)行有效控制，制備的銀粉粒徑分布范圍窄、形貌一致性好，可適用于不同應(yīng)用體系的印刷漿料，符合印刷漿料用銀粉的產(chǎn)量高且制備工藝簡(jiǎn)單。

本發(fā)明通過下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)：一種制備印刷漿料用銀粉的制備工藝，具體包括以下步驟：

步驟S100：取硝酸銀晶體制備硝酸銀溶液；

步驟S200：取碳酸鈉晶體制備碳酸鈉溶液；

步驟S300：分別取所述硝酸銀溶液、所述碳酸鈉溶液，充分混合，得溶液A；

步驟S400：向所述溶液A中添加甲醛溶液至完全反應(yīng)，得溶液B；

步驟S500：向所述溶液B中加入硝酸溶液調(diào)節(jié)pH值，繼續(xù)攪拌，得銀粉。

進(jìn)一步地，所述步驟S400中控制反應(yīng)溫度在30-40℃；所述步驟S500中調(diào)節(jié)pH值至4.0-4.5。

進(jìn)一步地，所述硝酸銀晶體與碳酸鈉晶體的質(zhì)量比為1:0.56時(shí)，制得平均粒徑為2.0-3.0um的銀粉。

進(jìn)一步地，所述硝酸銀晶體與碳酸鈉晶體的質(zhì)量比為1:0.61時(shí)，制得平均粒徑為1.0-2.0um的銀粉。

進(jìn)一步地，所述硝酸銀晶體與碳酸鈉晶體的質(zhì)量比為1:0.89時(shí)，制得平均粒徑為0.6-1.0um的銀粉。

進(jìn)一步地，所述步驟S100具體是指：向去離子水中加入硝酸銀晶體，不斷攪拌至全部溶解，得硝酸銀溶液；所述步驟S200具體是指：向熱去離子水中加入碳酸鈉晶體，不斷攪拌并使其溶解，得碳酸鈉溶液。

進(jìn)一步地，所述步驟S300具體是指：分別取所述硝酸銀溶液、所述碳酸鈉溶液，在攪拌狀態(tài)下，將所述碳酸鈉溶液以2300-2700ml/min的流速加入到所述硝酸銀溶液中，繼續(xù)攪拌至完全反應(yīng)，得溶液A。

進(jìn)一步地，所述步驟S400具體是指：向所述溶液A中以700-800ml/min的流速加入13-20%的甲醛溶液至完全反應(yīng)，反應(yīng)過程中溫度控制在30-40℃，得溶液B。

進(jìn)一步地，所述步驟S500具體是指：向所述溶液B中加入20-30%的硝酸溶液調(diào)節(jié)pH值至4.0-4.5，繼續(xù)攪拌20-40min后靜置，使其固液分離，取固體洗滌后低溫干燥，得銀粉。

進(jìn)一步地，所述步驟S100具體是指：向300L去離子水中加入36000-54000g的硝酸銀晶體，不斷攪拌至全部溶解，得硝酸銀溶液；

所述步驟S200具體是指：向100L熱去離子水中加入25200-40000g的碳酸鈉晶體，不斷攪拌并使其溶解，得碳酸鈉溶液；

所述步驟S300具體是指：分別取所述硝酸銀溶液、所述碳酸鈉溶液，在攪拌狀態(tài)下，將所述碳酸鈉溶液以2400-2600ml/min的流速加入到所述硝酸銀溶液中，繼續(xù)攪拌至完全反應(yīng)，得溶液A；

所述步驟S400具體是指：向所述溶液A中以730-770ml/min的流速加入15-18%的甲醛溶液至完全反應(yīng)，反應(yīng)過程中溫度控制在30-40℃，得溶液B；

所述步驟S500具體是指：向所述溶液B中加入23-27%的硝酸溶液調(diào)節(jié)pH值至4.0-4.5，繼續(xù)攪拌25-35min后靜置，使其固液分離，取固體洗滌后低溫干燥，得銀粉。

本發(fā)明中所述銀粉的平均粒徑是指采用費(fèi)氏平均粒度儀測(cè)定的微米級(jí)顆粒的平均粒徑狀態(tài)，并不包括銀粉顆粒粒徑的最大值或最小值。

本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有以下優(yōu)點(diǎn)及有益效果：